天麻素注射液通过NGF/TrkA通路减轻大鼠脑缺血所致肺损伤

目的 基于神经生长因子（NGF）/酪氨酸激酶受体A（TrkA）通路探讨天麻素注射液治疗局灶性脑缺血致肺损伤大鼠的作用机制。方法 将40只SD大鼠随机分为4组：正常组、假手术组、模型组和天麻素治疗组（10只/组）。采用栓塞大鼠右侧大脑中动脉复制局灶性脑缺血模型,造模成功后,用天麻素注射液腹腔注射10 mg/kg,1次/d,持续14 d;假手术组和模型组大鼠不予治疗。治疗结束后,测定大鼠肺组织湿/干重比值,HE染色检测肺组织病理变化,ELISA法检测动脉血液中炎性因子（IL-10、TNF-α）的含量,Western blot检测肺组织NF-κB p65、TNF-α的表达,免疫组织化学染色法及蛋白质免疫印迹试验检测肺组织NGF、TrkA的表达。结果 与正常组和假手术组相比,模型组呈现出明显的炎症性肺损伤病理表型,肺湿/干重比值增加（P<0.01）,动脉血中TNF-α浓度增高（P<0.01）,肺组织内NF-κB p65（P<0.01）、TNF-α（P<0.01）、NGF（P<0.05）和TrkA（P<0.05）蛋白表达水平上升;与模型组相比,天麻素治疗组肺部炎性病理变化减轻,肺湿/干重比值降低（P<0.05）,动脉血中TNF-α浓度降低（P<0.01）,IL-10浓度增高（P<0.01）,肺组织内NF-κB p65和TNF-α蛋白表达水平降低（P<0.05）,肺组织内NGF和TrkA蛋白表达水平增加（P<0.05）。结论 脑缺血可引起炎症性肺损伤,NGF/TrkA通路可能参与了炎症反应的发生过程;天麻素注射液可减轻脑缺血大鼠的肺损伤,其机制可能与NGF/TrkA通路激活抗炎途径有关。     

基于多指标成分优化天麻产地“发汗”加工工艺

目的 利用响应面法优化天麻Gastrodiae Rhizoma产地“发汗”加工工艺。方法 以天麻中天麻多糖、天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、B、C、E 7种成分为指标成分,AHP层次分析法确定各指标成分权重,结合单因素实验,采用Box-Behnken设计法对蒸制时间、“发汗”时间和“发汗”次数3个因素进行考察,综合评分作为最终察指标进行天麻“发汗”加工工艺优化研究。结果 最佳“发汗”加工工艺为蒸制20 min,60℃烘至麻体发软时,“发汗”9 h,取出摊开晾干麻体表面水分,再次“发汗”9 h,以60℃烘干。结论 响应面法优选的天麻“发汗”加工工艺,稳定性好,可操作性强,可为天麻产地“发汗”初加工提供科学依据和技术参考。     

基于UPLC特征图谱和Q-Marker量值传递评价经典名方半夏白术天麻汤颗粒剂的关键生产工艺

目的 基于特征图谱相关性和质量标志物（quality markers,Q-Marker）转移率评价半夏白术天麻汤（Banxia Baizhu Tianma Decoction,BBTD）颗粒剂的生产环节,明确关键控制点。方法 采用Acclaim^TM RSLC Lot Validation-120 C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,2.2 μm）进行分离,流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,检测波长235 nm,柱温30℃。以BBTD基准样品为参比,建立3批中试样品的UPLC指纹图谱,并进行相似度评价,分析Q-Marker在各生产环节的损失,评价生产工艺的合理性。结果 与BBTD基准样品相比,提取液、浓缩液、干膏粉、颗粒剂中均存在对应特征峰,以10种指标性成分及其总量表征的3批BBTD中试样品关键质量属性与其基准样品基本保持一致。结论 基于特征图谱和Q-Marker在各环节之间的量值传递,为经典名方BBTD制备工艺评价和质量控制提供了的理论依据。     

天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血临床研究

目的:观察天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血的临床疗效以及对血清内皮素(ET)-1、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取急性脑出血患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组的基础上联合天麻素注射液治疗。2组均连续治疗2周,比较2组格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效及血清ET-1、PCT水平。结果:观察组总有效率为94.12%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组GCS评分较治疗前明显升高(P0.05),NIHSS评分较治疗前明显降低(P0.05);且观察组2项评分改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组血清ET-1、PCT水平较治疗前明显降低(P0.05),且观察组血清ET-1、PCT水平低于对照组(P0.05)。结论:天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血疗效确切,可有效降低血清ET-1、PCT水平。     

天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:选取78例后循环缺血性眩晕患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组39例。2组均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效及不良反应,检测2组治疗前后椎动脉和基底动脉收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张期峰值血流速度(Vd)、平均血液流速(Vm)及搏动指数(PI)。结果:研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组椎动脉和基底动脉Vs、Vd、Vm均大于对照组(P0.05),椎动脉和基底动脉PI均小于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为2.56%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,可改善患者椎动脉和基底动脉的血液循环状况,且安全性高。     

天麻素联合复方甘露醇治疗甲状腺手术体位综合征的效果分析

目的探讨天麻素联合复方甘露醇治疗甲状腺手术体位综合征的效果。方法选取2011年2月至2013年2月间在本院行甲状腺手术后并发手术体位综合征的患者84例,随机分为3组,每组各28例。3组患者分别给予天麻素注射液600 mg,每日1次;复方甘露醇射液250 m L,每日2次;天麻素注射液联合复方甘露醇。以上3组患者均连续使用1周,记录疗效和起效时间。结果联合组2 d内起效的比例明显高于天麻素组和复方甘露醇组,差异均有统计学意义(P<0.05);天麻素组和复方甘露醇组起效时间之间差异无统计学意义(P>0.05)。联合组2 d内起效的比例明显高于天麻素组和复方甘露醇组,差异均有统计学意义(P<0.05);天麻素组和复方甘露醇组起效时间之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素注射液联合复方甘露醇注射液用于甲状腺手术体位综合征的疗效优于单独用药,且药物起效快。     

天麻素联合马来酸桂哌奇特治疗周围性眩晕60例观察

目的观察天麻素联合马来酸桂哌奇特治疗周围性眩晕的疗效及不良反应。方法选择该科2013年9月至2014年8月收治的周围性眩晕120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组在常规治疗的基础上,使用天麻素;治疗组则使用天麻素及马来酸桂哌奇特联合治疗,分别在治疗后第3天和第7天分析眩晕症状缓解程度。结果第3天治疗组痊愈18例,总有效率分别为75%,对照组痊愈12例,总有效率55%;第7天治疗组痊愈38例,总有效率98%,对照组痊愈31例,总有效率93.3%,治疗组明显高于对照组,未发现明显不良反应(P<0.05)。结论天麻素联合马来酸桂哌奇特治疗周围性眩晕效果显著,值得临床推广。     

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量。方法色谱柱为ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为223 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1。结果天麻素和芍药苷的线性范围分别是0.020 4⁰.816μg,0.0730.816μg,0.073².92μg,平均加样回收率分别为为98.3%,96.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于天麻素眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的定量测定。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例。对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予血塞通联合天麻素注射液治疗,观察2组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.62%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可明显改善患者的症状及生活质量,值得临床推广。