引种栽培与原产地珐菲亚中总皂苷的微波提取及含量测定

目的建立比色法测定珐菲亚中总皂苷的含量,为珐菲亚的质量控制提供依据。方法以齐墩果酸为对照品,用香草醛-冰醋酸,高氯酸试剂显色反应,在542 nm处有最大吸收。分别考察回流法提取法、超声波萃取法及微波萃取法。选择最优提取工艺,对样品进行含量测定。结果齐墩果酸在0.005 8~0.029 mg/ml范围内呈良好的线性关系。平均回收率和RSD分别为100.05%和1.31%。方法学考察各项指标均符合要求。结论该法简便、准确,稳定性、重现性好。     

枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取及含量测定研究

目的探讨枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取工艺条件及含量测定方法。方法采用正交实验法设计提取条件,以齐墩果酸为对照品,用紫外分光光度法测定总皂苷的含量,优化提取方案。结果回收率为100.3%,RSD=1.54%。各因素对总皂苷提取的影响程度依次为:乙醇浓度>提取次数>提取时间>乙醇倍量。结论提取的最佳工艺条件为5倍量60%乙醇回流提取两次,1.5 h/次,该方法稳定,准确,重现性好。     

重楼中总皂苷的含量测定

目的:采用可见分光光度法测定重楼中总皂苷含量,确定最优显色方法。方法采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色,对影响显色反应的主要因素进行了考察,于408nm波长处对重楼中总皂苷的含量进行测定。结果重楼总皂苷在3.74~26.18μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.1%,RSD为2.5%。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性良好,适用于重楼总皂苷的含量测定。     

薯蓣皂苷元对小鼠下腔静脉结扎血栓形成及相关因子的影响

目的研究薯蓣皂苷元对静脉血栓形成的影响,并初步探讨其抗血栓作用的机理。方法通过小鼠下腔静脉结扎,测定形成血栓的重量及血清和血管壁内NO与MPO水平的变化。结果薯蓣皂苷元对小鼠下腔静脉结扎血栓形成具有抑制作用,能使血清中NO升高,而血管壁内的NO降低,MPO则升高。结论薯蓣皂苷元通过影响血液和血管壁内NO与MPO水平而发挥抗血栓形成作用。     

人参皂苷Rb1和Re对乌头碱所致心肌细胞损伤的保护作用

目的观察人参皂苷Rb1和Re对乌头碱导致的心肌细胞损伤的影响。方法选用乳鼠心肌细胞,观察人参皂苷Rb1和Re分别与乌头碱配伍使用后,乳鼠心肌细胞上清心肌酶谱的改变,采用RT-PCR的方法,观察人参皂苷Rb1和Re与乌头碱配伍对心肌细胞钙离子通道基因Cav1.2 mRNA的影响。结果人参皂苷Rb1和Re可以有效对抗由乌头碱导致的心肌酶谱改变。同时,可以对抗乌头碱所致的钙离子通道基因Cav1.2 mRNA表达上调。结论人参皂苷Rb1和Re与乌头碱配伍具有减毒增效的作用,这可能与人参皂苷减轻了乌头碱所致的心肌细胞损伤和改善钙离子通道异常表达有关。     

皂荚皂苷对心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用

目的研究皂荚皂苷对缺氧/复氧(H/R)诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制。方法采用原代培养的心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,实验分9组:正常对照组,H/R组,H/R 皂荚皂苷(100,50,25,12.5,6.25,3.12,1.56μg·mL-1)剂量组。观察各组细胞经H/R损伤后,细胞内天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化情况。结果皂荚皂苷(50,25,12.5,6.25μg·mL-1)剂量组可显著降低缺氧/复氧损伤心肌细胞内AST、CK、LDH释放量及MDA的生成,并能提高SOD活性。结论皂荚皂苷具有明显的抗缺氧/复氧损伤,保护心肌细胞的作用。     

富集纯化救必应总皂苷的大孔吸附树脂筛选

目的从15种树脂中寻找适合用于救必应总皂苷富集纯化的最佳树脂。方法通过静态吸附实验,并用UV测定总皂苷的含量,以大孔吸附树脂的吸附量、解吸量和解吸率等为指标考察大孔吸附树脂富集纯化救必应总皂苷的吸附性能。结果救必应提取液经鲁抗860021树脂分离纯化后皂苷的纯度为70.33%,提高了5.32倍。结论用鲁抗860021大孔吸附树脂富集纯化救必应总皂苷是可行的。     

斑鸠菊属的倍半萜内酯类及甾体皂苷类化学成分及药理活性研究进展

介绍菊科斑鸠菊属Vernonia倍半萜内酯类及甾体皂苷类化学成分及其药理活性研究进展。对近年来有代表性的文献进行分析归纳。为促进对本属植物的综合开发和利用,有必要深入研究该属植物的化学成分,建立完善的质量标准。     

人参总皂苷对人胚胎神经干细胞增殖及定向诱导为多巴胺能神经元的影响

目的：探讨人参总皂苷(TSPG)对人胚胎神经干细胞(NSC)增殖和分化为多巴胺(DA)能神经元的影响。方法：从7～12周人工流产胚胎脑组织中分离培养人胚胎NSC,免疫细胞化学鉴定NSC特异性nestin抗原表达,在NSC的培养体系中加入TSPG,采用流式细胞术和MTT法检测不同浓度TSPG以及TSPG与EGF,bFGF联合应用对人胚胎NSC增殖的影响；经免疫细胞化学检测培养细胞酪氨酸羟化酶(TH)表达,分析不同浓度TSPG以及TSPG与IL-1联合应用对NSC定向诱导为DA能神经元的影响。结果：TSPG对NSC的增殖有促进作用,TSPG与EGF、bFGF联合应用的促增殖作用是EGF和bFGF联合应用时的2倍；TSPG能促进神经干细胞定向分化为DA能神经元,TSPG与IL-1联合诱导的效果是单用IL-1的5倍。结论：TSPG能促进人胚胎NSC的增殖,并能诱导NSC向DA能神经元分化。     

远志皂苷对β淀粉样蛋白1-40诱导的体外培养皮层神经细胞损伤的保护作用

目的：研究远志皂苷(TEN)对β淀粉样蛋白1-40(Aβ_1-40)诱导的原代培养神经细胞损伤的保护作用。方法：以原代培养大鼠皮层神经细胞,用25 μmol·L^-1聚集状的Aβ_1-40建立神经细胞损伤模型。将培养的神经细胞分为Aβ_1-40模型组和Aβ_1-40＋远志皂苷(50,100,200 μmol·L^-1)处理的低、中、高剂量组,同时设立正常组。在倒置显微镜下观察远志皂苷给药前后神经细胞的形态学变化,用MTT比色法检测神经细胞活性,采用LDH比色法检测神经细胞膜的损伤程度。结果：与正常组相比,25 μmol·L^-1Aβ_1-40处理24 ｈ,可使神经细胞的形态发生改变和活力显著下降,在显微镜下可见神经元失去贴壁能力或易脱落,突起变短。远志皂苷中、高剂量组均能显著降低神经细胞的坏死百分率,减少LDH的释放,明显提高神经细胞的存活率。结论：凝聚态Aβ1-40对培养的皮层神经细胞有一定的毒性效应,而远志皂苷对Aβ_1-40引起的神经细胞毒性有明显的保护作用。