双黄连注射液致急性溶血性贫血1例

1病例资料 患儿，男，11岁，2009年2月12日因发热、头痛2d前往当地医疗点求治。患儿在该医疗点先后给予静脉滴注头孢哌酮（珠海联邦制药股份有限公司中山分公司，批号：81100802）、双黄连（黑龙江乌苏里江制药股份有限公司佳木斯分公司，批号：0804018）及病毒唑注射液（不详），     

复方羊角片补充检验方法的研究

目的建立复方羊角片补充检验方法。方法用补充检验方法对复方羊角片进行异性有机物鉴别。结果此补充检验方法可检出复方羊角片处方药材白芷的植物组织。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立复方羊角片补充检验方法。     

痰热清注射液治疗矽肺并肺部感染40例临床观察

目的研究观察痰热清注射液在矽肺合并肺部感染的治疗中的安全性及临床疗效。方法对矽肺合并肺部感染的患者随机分为治疗组和对照组；治疗组患者在常规治疗基础上再给予痰热清注射液。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液是安全有效的抗感染药物，在矽肺合并肺部感染的治疗中能够明显提高临床疗效，值得在临床上推广应用。     

脉络宁注射液致呼吸困难3例

近年来,随着脉络宁注射液在治疗动脉硬化性疾病的临床应用,其副作用报道也逐渐增多,如皮肤搔痒、皮疹、头痛、心悸甚至过敏性休克,但罕见呼吸困难报道.自2004年8月至2006年7月,在静脉应用脉络宁注射液过程中,有3例患者出现不同程度的呼吸困难,报道如下:     

刺五加注射液及抗凝剂对糖尿病足的早期干预治疗

目的观察刺五加注射液及抗凝剂(潘生丁、肠溶阿斯匹林)对糖尿病足早期干预治疗的影响。方法将符合1999年WHO诊断标准的100例糖尿病合并早期足病变的患者分为两组:干预治疗组50例,对照组50例。在控制血糖、血压、糖尿病教育的基础上,干预组予以静滴刺五加注射液及口服抗凝剂(潘生丁、肠溶阿斯匹林)治疗,对照组为口服VitB1、VitB6、复方丹参片治疗。观察治疗前后两组患者足背动脉搏动、皮肤颜色、温度,痛、温、触觉等相关指征,血糖、HbA1c、血TG、TC、HDL-C,及血流变学、眼底病变、心脑血管事件发生率等。结果干预组糖尿病足病变治疗好转率高,恶化发展率低,心脑血管事件发生率少。血脂、血流变学、下肢血管多普勒彩超及眼底病变等好转改善明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论刺五加注射液及抗凝剂(潘生丁、肠溶阿斯匹林)对糖尿病足病变的早期干预治疗疗效显著,有重要的临床意义。     

体外细胞培养检验“方证对应”关系的方法学研究

目的通过在体外细胞培养中加入中药复方粗提制剂对具有典型的中医证型的肺癌患者的外周血淋巴细胞NK活性的影响，探索能否在体外实验中反映“方证对应”关系。方法以水煎醇沉法制备两种中药复方（益气养阴和健脾化痰）的粗提制剂，取具有典型的中医证型（气阴两虚或脾虚痰湿证型）的肺癌患者的外周血淋巴细胞，将同一个患者的标本分为四个体外实验组，即空白对照组，中药5mg／ml组及10mg／ml组，自细胞介素2（250^u/ml，阳性对照）组。按“辨证论治”原则加入相应的中药复方制剂。体外培养22h或94h，以MTT法检测各组的NK活性。结果无论培养22h或94h，中药组的NK活性与对照组比较皆无显著性差异（P〉0．05），而白细胞介素2（阳性对照）组的NK括性均明显升高（P〈0．05）。结论两种中药复方制剂都未能在体外反应出“方证对应”的效果，说明中药粗提制剂直接用于体外细胞培养，其结果的可靠性差。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死32例

急性心肌梗死是近年来心血管疾病中较为常见的急性重症。西医除急诊药物溶栓、PCI手术外,一般采用扩张冠状动脉及应用β受体阻滞剂等治疗。我们在西医常规治疗基础上联合参麦注射液治疗急性心肌梗死,取得较好疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料63例均为住院患者,随机分为两组。治疗组32例,男性22例,女性10例;下壁心肌梗死16例,广泛前壁心肌梗死6例,前间壁心肌梗死8例,高侧壁心肌梗死2例。对照组31例,男性20例,女性11例;下壁心肌梗死10例,前间壁心肌梗死13例,广泛前壁心肌梗死8例。两组上述资料差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方法对…     

尼莫地平与复方丹参注射液治疗缺血性脑梗死50例

我院1998年1月～2000年12月收治缺血性脑梗死患者50例,应用尼莫地平加复方丹参注射液治疗,取得较好效果,报告如下.     

鱼腥草注射液不良反应15例分析

目的了解鱼腥草注射液在临床使用中发生不良反应的情况及其发生规律，为临床用药提供参考。促进临床安全用药；方法收集分析鱼腥草注射液不良反应病例与患者的性别、年龄、原发疾患、剂量、稀释介质、合并用药等不同情况的相关性；结果不良反应发生与患者的性别、年龄、稀释介质、合并用药无明显相关性，与用药剂量可能有相关性。在临床用药中应予注意，以防止不良反应发生。