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71.
目的:构建大鼠IL-10基因的真核表达载体,观察其在大鼠肝细胞系BRL中的表达,比较有无受体介导的脂质体的转染效率.方法:抽提外周血单个核细胞的总RNA,通过RT-巢式PCR方法获得大鼠IL-10的全长编码序列,定向克隆到真核表达载体pcDNA3.0,并进行限制性内切酶酶切及测序鉴定.将重组质粒分别通过脂质体TransfastTM与去唾液酸糖蛋白受体介导的脂质体PEIjet-gal转入大鼠肝细胞系BRL,通过RT-PCR方法检测IL-10 mRNA的表达,比较二者的转染效率,用ELISA法检测后者分泌型IL-10的表达.结果:经酶切及测序鉴定证实,重组质粒插入片段与大鼠IL-10的全长编码序列完全相符.发现受体介导的脂质体PEIjet-gal转染效率明显高于非受体介导的脂质体TransfastTM .通过受体介导的脂质体转染,BRL细胞获得高水平的IL-10表达.结论:成功地构建pcDNA3.0-IL-10重组质粒.受体介导的脂质体对肝细胞有较高的转染活性,可能成为IL-10基因治疗肝纤维化的有效转染载体. 相似文献
72.
增强型绿色荧光蛋白基因在鸡胚盘细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
从鸡胚发育为X期的鸡蛋中取胚盘细胞,经原代培养后用带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为标记基因的真核表达质粒pLEGFP-C1转染鸡胚细胞观察GEFP基因的表达情况,结果在不同条件下的活细胞均见有EGFP基因的稳定表达,这提示通过EGFP基因转染鸡胚盘细胞可连续且直接观察活细胞中的表达,为转基因鸡的研究提供一实用的标记基因。 相似文献
73.
低分子肝素前体脂质体制剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨用前体脂质体法制备LMWH脂质体制剂的影响因素及质量评定.方法以包封率为指标,用正交设计试验法研究由前体脂质体制成含药脂质体过程中的影响因素,并以包封率、形态、粒度分布评估了制剂的质量,以动物试验考察了制剂的缓释性.结果影响因素作用的大小顺序为甘露醇用量>类脂配比>药物浓度>十八胺用量,最佳工艺制剂包封率为37.3%,在电镜下为圆形或椭圆形,90%颗粒粒径小于1.2μm,动物试验表明,该制剂体内可维持8h的药物作用.结论前体脂质体法制备的脂质体制剂有较高的包封率、良好的粒度分布及一定的缓释性. 相似文献
74.
探讨了以H2SO4和CH2OHCH2Cl为酸解介质时,氯化法金红石型钛白粉表面包铝的行为及形态特征。利用正交实验研究了包膜过程中,熟化pH、熟化时间以及温度对包铝钛白粉白度的影响。氯化法金红石型钛白粉浆在pH为10时,Zeta电位最大,在水中达到最佳分散,利用H2OHCH2Cl作为酸解介质时,浆液中的均相成核得到显著抑制,钛白粉表面的包膜质量得到明显改善。以稀硫酸作为酸解介质时,随熟化温度升高和熟化时间的延长,钛白粉包覆效果明显改善,白度值明显升高。 相似文献
75.
目的 制备白屈菜红碱脂质体(chelerythrine liposomes,Che-Lip)和聚乙二醇修饰白屈菜红碱脂质体(PEGylated chelerythrine liposomes,PEG-Che-Lip),考察其体外释药和体内口服药动学行为。方法 薄膜超声法制备Che-Lip和PEG-Che-Lip。单因素考察结合Box-Behnken响应面法优化Che-Lip处方,引入二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-mPEG2000)制备PEG-Che-Lip。比较Che-Lip和PEG-Che-Lip在模拟胃肠液中溶解度、稳定性和体外释药情况。按20 mg/kg ig给药(以白屈菜红碱计),测定血药浓度,计算Che-Lip和PEG-Che-Lip主要药动学参数及其相对口服吸收生物利用度。结果 最优处方下制备的Che-Lip和PEG-Che-Lip外观为球形及类球形。Che-Li和PEG-Che-Lip包封率分别为(82.54±0.62)%和(91.13±1.04)%,载药量为(7.64±0.11)%和(7.55±0.18)%,平均粒径分别为(148.15±7.63)nm和(159.37±8.14)nm,ζ电位分别为(-34.2±1.1)mV和(-4.2±0.3)mV。PEG-Che-Lip在模拟胃肠液稳定性高于Che-Lip,Che-Lip和PEG-Che-Lip释药过程均符合Weibull模型。药动学结果显示,Che-Lip的达峰浓度(Cmax)和相对口服吸收生物利用度分别增加至1.55倍和2.45倍,PEG-Che-Lip的Cmax和相对口服吸收生物利用度分别增加至2.08倍和5.04倍。结论 Che-Li和PEG-Che-Lip可有效促进口服吸收,PEG-Che-Lip优势更明显。 相似文献
76.
长循环脂质体的研究进展及其在核医学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
脂质体作为药物载体具有很多优点,但是其主动靶向性和稳定性较差,聚乙二醇或与配体连接的聚乙二醇修饰的脂质体,即长循环脂质体,具有延长脂质体在血液循环中的半衰期、提高其稳定性、改变脂质体在体内的生物学分布,赋予脂质体靶向性的优点。本文主要综述了长循环脂质体的研究进展及其在核医学中的应用。 相似文献
77.
包裹天然骨架CpG ODN和HBsAg的非磷脂脂质体疫苗的免疫效果 总被引:3,自引:0,他引:3
非磷脂脂质体NovasomeR○(Np )是由Brij5 2、胆固醇和油酸组成 ,可作为同时传递佐剂和抗原的载体。我们将HBsAg与天然骨架CpGODN (phosphodiesterCpGODN ,pdCpGODN )包裹于Np后免疫BALB/c小鼠 ,检测其免疫效果。结果显示 ,包裹pdCpGODN和HBsAg的Np在小鼠中诱导了很高滴度的抗 HBs抗体产生并诱生了HBsAgS2 8 3 9特异性的CTL ,而铝佐剂组和仅包裹HBsAg的Np组诱生的抗体滴度较低 ,未检测到CTL活力。抗体亚类分析结果表明包裹pdCpGODN和HBsAg的Np诱生的免疫应答类型与pdCpGODN剂量有关 ,较低剂量 (2 4 μgpdCpGODN )诱生的为IgG2a为主的Th1型应答 ,而较高剂量(4 7μgpdCpGODN )诱生的是Th1/Th2混合型应答。铝佐剂和仅包裹HBsAg的Np组诱生的是以IgG1为主的Th2型应答。此外 ,包裹pdCpGODN和HBsAg的Np免疫小鼠脾淋巴细胞在体外HBsAg刺激培养后特异性增殖并分泌高水平的IFN γ。这些结果表明包裹pdCpGODN和HBsAg的Np能增强HBsAg的免疫原性 ,诱生体液 /细胞免疫均衡应答 ,有可能发展为慢性乙肝的治疗性疫苗 相似文献
78.
瘤体内注射脂质体包裹的IL—2基因的抗肿瘤作用及其局部… 总被引:4,自引:0,他引:4
脂质体可以介导体内的细胞因了基因治疗,将脂质体包裹的IL-2基因直接注射到小鼠黑色素瘤(B16-F10)瘤体内,结果发现,肿瘤的生长明显受到抑制,部分小鼠的瘤体完全消退,存活期明显延长,从瘤体中分离的肿瘤细胞经G418筛选后产生阳性克隆,其上清中分泌有IL-2,肿瘤局部浸润性淋巴细胞(TIL)具有较高的杀伤活性,提示瘤体内注射质包裹的IL-2基因后,可增强肿瘤细胞的免疫原性,激活瘤体具部的抗肿瘤免 相似文献
79.
在介导体内外基因转移方面,脂质体已显示出许多优于病毒载体的特征.然而,有关脂质体介导造血细胞基因转移的报道很少.本文描述了脂质体介导双标志基因(Neo~R和Lac Z)在体外共转移进入人及小鼠原代造血细胞的研究.基因转移的效率通过X-gal染色及观察集落的形成来评价.结果显示,在存在G418的体系中,转导细胞能够存活并形成集落,而未转导细胞则不能存活.同时,转导阳性细胞能够被X-gal染成蓝色.其蓝染阳性细胞率在人及小鼠造血细胞于G418选择前分别为13.33± 2.68%和16.28± 2.95%.经G418选择启分别达到46.06±3.47%及43.45±4.1%,显著高于筛选前(P<0.01).提示,利用脂质体这一简单、安全的转导策略在原代造血细胞可获得高效的基因转移及稳定的表达.同时,共转导双标志基因进入造血细胞可用作高集转导阳性细胞.这一结论对于临床进一步探讨造血重建的生物学特征、追踪白血病的复发机制以及利用造血细胞作为靶细胞进行基因治疗的研究提供了实验依据. 相似文献
80.
脂质体干扰素治疗慢性丙型肝炎24例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察脂质体干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法:逆相蒸发法制备脂质体干扰素(L-IFN)。44例慢性丙型肝炎随机分为2组:治疗组24组,L-IFN(含IFNα1b1mu)1支隔天1次肌肉注射(肌注),连续5次,以后改为每周3次,共6个月;对照组20例,IFN(含IFNα1b3mu)1支连续肌注10天,后改为每周3次,共6个月。结果:疗程结束时,治疗组和对照组总有效率分别为87.5%和60.0%,两组差异有显著性(P〈0.05);HCV-RNA阴转率分别为62.5%主30.0%,两组差异亦有显著性(P〈0.05)。3个月后远期阴转率差异均无显著性(P〉0.05)。结论:L-IFN可以提高药物疗效,降低药物用量,减少不良反应。 相似文献