抗AFP—AKP脂质体在体外检测中的应用

采用偶联抗ＡＦＰ的内含碱性磷酸酶（ＡＫＰ）的脂质体（抗ＡＦＰ－ＡＫＰ脂质体）可以检测人血清ＡＦＰ，其灵敏度达放免测定（双抗体法）的水平。抗ＡＦＰ－ＡＫＰ脂质体、人血清和补体三者结合形成的复合的经３５℃作用３０ｍｉｎ后，脂质体溶解，其内含的酶释放出底物反应显色明显，当人血清ＡＦＰ〈２０ｎｇ／ｍｌ时，不形成复合物或形成微量复合物，显色不明显，且稳定性可维持３个月以上，故为检测血清中的抗原成分提供了一个     

SOD和Cu（Ⅱ）络合物脂质体的SOD样活性

用Cyt.c-HX-XO法分别测定了SOD和4种Cu（Ⅱ）络合物及脂质体的SOD样活性，结果表明：所有体系均有某种程度的SOD样活性，其中组氨酸酮脂质体的SOD样活性最高，Cu(Ⅱ）络合物与脂质体具有一些协同作用。     

脂质体包被粉尘螨变应原的研究

为提高Ⅰ型变态反应性疾病脱敏治疗的疗效与安全性，采用脂质体作为载体，包被粉尘螨变应原，制备为一种具有靶向性及缓释性的制剂。结果：①制备的螨脂质体经Ｇ－２５层析后得到一个洗脱峰；②电子显微镜观察形态呈圆球形，直径约０．１８～０．２８μｍ；③微孔滤膜无菌过滤，细菌培养无菌生长，且形态无明显变化；④皮肤试验提示脂质体包被后的螨变应原仍有活性，与未包被的螨粗制液相比变应原活性有下降（Ｐ＜０．０１）。本研究为变应原的剂型改革探索了一种新方法，对变应性疾病的脱敏治疗有重要意义。     

脂质体的发明与应用

提到癌症,人们往往会“谈癌色变”。迄今为止,癌症除了手术切除以外就数药物治疗有效了。这些抗癌药可以杀灭或阻止癌细胞生长与繁殖,使肿瘤缩小、停止生长或防止其播散。但是,抗癌药也有许多不尽人意的地方,往往在癌细胞被杀灭的同时,正常细胞也受到伤害,因而对人体会产生诸如骨髓抑制、脱发等毒性反应。70年代发明的阿霉素对多种癌症(如白血病、肺癌等)非常有效,但不久发现在使     

脂质体介导的c-myc反义硫代寡核苷酸诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡

目的　探讨c myc反义硫代寡核苷酸 (antisensephosphorothioateoligodeoxynucleotide ,APSODN)对胃癌SGC 790 1细胞凋亡的影响。方法　人工合成c mycAPSODN ,通过脂质体转染法处理人胃癌细胞系SGC 790 1后 ,于不同时间收集细胞 ,采用Northernblot、Westernblot检测c myc基因mRNA及蛋白表达 ,采用TUNEL方法检测凋亡指数 ,以流式细胞仪检测细胞周期。结果　TUNEL显示c mycAPSODN可诱导胃癌SGC 790 1细胞凋亡 ,并与APSODN的浓度和处理时间有关。流式细胞仪检测显示细胞阻滞于G0 /G1期。结论　c mycAP SODN可诱导胃癌细胞凋亡。     

辐射促脂质体介导的IGF-1R反义寡核苷酸对胰腺癌细胞抑制的实验研究

用辐射促转染方法，将脂质体(lipfectin)介导的胰岛素样生长因子．1受体反义寡核苷酸(IGF-1 R ASON)导入胰腺癌细胞(PC-3)，以观察体外PC-3细胞的生长抑制及凋亡情况，以及裸鼠移植瘤的体内抗瘤效果，为胰腺癌的基因治疗提供依据。     

脂质体携载前列腺素E1对大鼠动脉血压的影响

为了探讨脂质体对前列腺素Ｅ１生物学作用的影响，使用麻醉大鼠和离体灌流的动条比较脂质前列腺素Ｅ１和游离前列腺素Ｅ１对平均动脉血压及血管舒张作用的影响。结果发现与游离前列腺素Ｅ１比较，脂质体前列腺素Ｅ１降低平均动脉血压的幅度增大，血管舒张时间延长。     

胃癌细胞选择性阿霉素免疫脂质体的制备及其特性

免疫脂质体(immunoliposome)系脂质体与特异性抗体连接而成,具有普通脂质体和导向药物二者的优点。其中的药物活性保持好,携药量大,并能与靶细胞多价结合,因而在肿瘤导向治疗领域日益受到重视。 作者采用本室制备的胃癌单克隆抗体MGb_2经NHSP修饰引入软脂酸,逆相蒸发法制备脂质体,同时包入阿霉素(adriamycin)。用去氧胆酸透析法将修饰抗体插到阿霉素脂质体表面,经过Scpharose 4B柱层析纯化得到免疫脂质体。同     

二性霉素B脂质体的研究与应用

二性霉素Ｂ是目前治疗严重深部真菌病－隐球菌脑膜炎、系统性念珠菌病及侵袭型曲霉病等的最有效的抗真菌药物。鉴于其临床应用中毒副反应重，具有耐药倾向，将其静脉注射剂研制成脂质体，具有疗效高，毒副反应小的优点。     

脂质体阿苯达唑及主要代谢产物的HPLC法和药代动力学研究

作者报道了动物(鼠)口服脂质体阿苯达唑后血浆、肝脏、包虫囊组织和囊液中阿苯达唑及主要代谢产物阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜的反相HPLC法。同时进行了药物动力学研究和并用西咪替丁后对血、肝药物浓度的影响。结果表明,阿苯达唑在血浆、囊液中的检出限为0.05μg/ml,在肝脏和囊组织中为0.10μg/g;砜和亚砜在血浆、囊液中均为0.01μg/ml,在肝脏和囊组织中均为0.02μg/g。药物动力学结果显示,阿苯达唑脂质体、混悬液及脂质体并用西咪替丁后的体内过程均符合二室模型,混悬液并用西咪替丁后符合单室模型。阿苯达唑脂质体具有一定的缓释及靶向的作用,西咪替丁可能增强阿苯达唑的缓释作用,同时可能加速阿苯达唑亚砜的代谢。