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冷冻干燥法制备阿糖胞苷冻干脂质体粉针研究 总被引:16,自引:1,他引:15
本文采用冷冻干燥法制备阿糖胞苷冻干脂质体粉针,并建立了质量控制标准。在扫描电镜和透射电镜观察下,将此脂质体冻干品加注射用水溶解后,能很快重新形成脂质体。算术平均粒径为0.4756±0.0833μm,包封率约30%。 相似文献
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从人胚细胞中提取磷脂类物质制备成多相脂质体,从不胚胎细胞中提取的脑素包封于多相脂质体中,对脂质体-脑素进行氨基酸分析,结果表明脑素在包封于多相脂质体前后的氨基酸种类和含量均发生了变化,文中对这些变化进行了分析。 相似文献
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根据与荷兰私营公司Zilip-Pharma签署的一份协议,Bayer公司将开发其重组因子Ⅶ产品Kogenate(Ⅰ)每周一次的制剂。 相似文献
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WANGXiang-tao HOUXin-pu 《中国药学》2003,12(3):171-172
Becauseofvariousthrombolyticagentsnowavailableassociatedwithlowthrombolyticspecificity ,largedoserequiredforclinicaltreatment,andperplexingsideeffectofhemorrhage ,westudiedthethrombus targetedliposomeswhichhavespecificaffinitytoactivatedplatelets .WithtetrapeptideRGDSasthehomingdevice ,theobtainedliposomescanspecifi callyrecognizethereceptorGPIIb IIIaoftheactivatedplateletsinthrombus ,bywhichthrombustargetabilityisachieved .Thefollowingpartsareincludedinthestudy .Eggphosphatidylcholine (E… 相似文献
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目的构建pEGFP-N1-GGF2质粒,观察其在大鼠脑组织中的表达。方法采用RT-PCR方法从人胚胎脑组织总RNA中扩增出人GGF2全长序列.并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因真核表达载体pEGFP-N1上,构建pEGFP-N1-GGF2质粒.通过脂质体将pEGFP-NI-GGF2质粒转染大鼠脑组织.荧光显微镜下观察GGF2融合蛋白在大鼠脑内表达的时间和空间分布特征。结果成功构建了pEGFP-N1-GGF2表达载体,荧光显微镜观察可见,pEGFP-N1-GGF2表达载体转染6h大鼠脑内即可见GGF2融合蛋白表达.3d时融合蛋白表达最多,7d时表达量稍有下降但仍高,14d时表达量已明显下降。GGF2融合蛋白在脑内的表达以针道为中心向周围扩散.荧光信号可达皮层深部。结论脂质体介导的pEGFP-NI-GGF2质粒能够在大鼠脑内表达GGF2融合蛋白。 相似文献