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991.
目的 探究儿童哮喘疾病的发作与呼吸道合胞病毒(RSV)感染关系,为临床诊断及治疗提供依据.方法 采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对来我院就诊的1 19例儿童哮喘患者和27例健康儿血清中RSV特异性IgG、IgM抗体进行检测,同时对RSV-IgM阳性患儿和正常对照组做血清RSV-IgE检测,并用微量细胞抑制法测定其血清干扰素(IFN-γ)水平并分析数据.结果 119例哮喘组中检出RSV-IgG和RSV-IgM总阳性例数81例,阳性率为68.1%,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05).32例RSV-IgM阳性者的平均血清RSV-IgE浓度与正常对照组相比也有显著性差异(P<0.05),而哮喘组IFN-γ水平明显低于正常对照组,亦有显著性差异(P<0.05).RSV-IgM与血清IgE呈正相关,与IFN-γ呈负相关.结论 儿童哮喘的发作与RSV感染关系密切,其机制与病毒感染损伤呼吸道黏膜、Ⅰ型变态反应的发生和免疫调节因子IFN-γ水平降低等有关. 相似文献
992.
《实用心脑肺血管病杂志》2014,(12):35-35
<正>2014年5月,全球哮喘防治创议(GINA)委员会根据近年来研究数据对哮喘指南进行了修订,在儿童哮喘的诊断、评估、治疗和管理等方面有较多更新。由于长期哮喘管理方案对儿童哮喘的治疗效果和预后至关重要,因此本文对GINA新版指南中与儿童哮喘管理方案相关的更新内容进行解读,以深入理解新版指南的变化。 相似文献
994.
文利平 《中华临床免疫和变态反应杂志》2014,(1):83-85
<正>中华医学会变态反应学分会2013年全国变态反应学术会议暨东亚变态反应论坛于2013年11月8至10日在深圳召开。来自全国各地的变态反应专业、内科呼吸、儿科、皮肤、耳鼻喉、基础医学、药学等专业的500余位同道出席了本次会议。国内外23位大会专题发言讲者和30位大会发言讲者为参会者提供了丰富的学术盛宴,本次会议尤其注意为国内医生搭建交流和展示平台,比以往年会增加了更多国内大会发言讲者,在给参会者带来国内外变态反应性疾病 相似文献
995.
目的 探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2015年1月—2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作患儿78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液,15 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状体征缓解时间、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比值。结果 治疗后,对照组的总有效率为79.5%,显著低于治疗组的94.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘息、咳嗽、气促、哮鸣音、湿罗音症状体征缓解时间比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组FEV1%、FEV1/FVC值和C-ACT评分均明显增加(P<0.05),FeNO水平显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组这些理化指标及C-ACT评分比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),血清IL-4水平及外周血Th17/Treg比率显著降低(P<0.05),且治疗组IFN-γ、IL-4和Th17/Treg比对照组改善更明显(P<0.05)。结论 氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,可迅速减轻患儿症状,提高肺通气功能,改善气道炎症,缓解哮喘病情。 相似文献
996.
目的探讨小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月—2019年1月阿坝藏族羌族自治州人民医院收治的86例支气管哮喘患儿,使用随机数字表法随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,4~5岁,4 mg/次,1次/d;6~12岁,5 mg/次,1次/d;睡前服用。治疗组在对照组基础上口服小青龙颗粒,4~6岁,6 g/次,3次/d;7~12岁,13 g/次,3次/d;开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组哮喘症状评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)、呼气峰流速(PEF)昼夜变异率、EOS百分比(EOS%)和血清学指标比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是76.7%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组哮喘日间和夜间症状评分均较治疗前显著降低,而C-ACT评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组哮喘日间和夜间症状评分显著低于对照组,而C-ACT评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、PEF、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)值均较治疗前显著增高,而PEF昼夜变异率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FEV1、PEF、FEV1/FVC值显著高于对照组,而PEF昼夜变异率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白三烯B4(LTB_4)水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组外周血EOS%及血清IL-17、TGF-β1、LTB_4水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,能有效减轻患儿症状,提高哮喘控制水平,保护肺功能,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
997.
目的调查哮喘儿童在发作期与缓解期的睡眠状况。方法选择2018-07~2019-08在该院就诊的50例哮喘发作期患儿为研究对象,所有研究对象在接受规范化治疗后进入缓解期。分析比较哮喘发作期患儿和哮喘缓解期患儿在肺通气功能检测、哮喘控制评分、儿童睡眠紊乱量表(SDSC)评分方面的情况。结果哮喘发作期患儿睡眠紊乱发生率高于缓解期,差异有统计学意义(92. 00%vs 68. 00%,P 0. 05)。与哮喘发作期比较,缓解期的SDSC中6个维度评分及睡眠总分均较低,差异有统计学意义(P 0. 05)。与哮喘发作期相比,缓解期的夜间睡眠总时间较多,且夜间上床后入睡所需时间更短,差异有统计学意义(P 0. 05)。哮喘发作期患儿出现夜间睡眠异常情况较缓解期严重。结论哮喘患儿可能存在较多的睡眠异常问题,且以哮喘发作期尤为明显。 相似文献
998.
目的 观察实行中国儿童哮喘行动计划(CCAAP)对儿童支气管哮喘的临床管理效果和安全性。方法 选择2017年10月-2018年10月保定市第一中心医院儿科诊治的64例确诊为支气管哮喘的患儿,随机分为两组:治疗组(34例)采用CCAAP管理,对照组(30例)采用传统管理,对比两组治疗效果、急性哮喘发作次数、肺功能、免疫功能和并发症。结果 治疗组总控制效果优于对照组(97.06% vs.80.00%,χ2=4.761, P=0.029)。治疗组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分数(FEV1/pred)、用力呼气25%流速(MEF25)、MEF50、MEF75、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均较对照组显著增高(P<0.05),免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-4(IL-4)显著降低(P<0.05),急性发作率(14.71% vs.50.00%,P<0.05)和并发症发生较低(2.00% vs.10.00%,P<0.05)。结论 CCAAP可提高儿童支气管哮喘治疗效果和安全性,并有助于改善患儿肺功能和免疫功能。 相似文献
999.
支气管哮喘由多种细胞及细胞组分参与[1]。儿童哮喘的发生受遗传因素影响,也受环境因素诱导。遗传因素主要指特应质家族史,环境因素包括接触变应原情况、社会经济状况、某些药物等[1]。哮喘发作常伴随呼吸道感染,常见有病毒、细菌等。传统观点认为,病毒及非典型细菌的感染可促进哮喘的发生发展[2],但越来越多的研究[3-4]表明,细菌对哮喘也有不可忽视的影响。哮喘的急性发作,常以细菌感染为诱因,但其对哮喘变应性及未来喘息的影响,目前尚无明确定论,由此临床上是否使用抗生素在哮喘个体化治疗方案中一直存在争议。 相似文献
1000.
目的探究孟鲁司特联合中药平喘汤治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取2009年4月至2010年10月我院收治的86例哮喘儿童作为此次研究对象,将所有的患者随机分为实验组和对照组,每组各43例。两组均采用孟鲁司治疗,实验组还加用中药平喘汤治疗。记录患者治疗后的不良反应,并对所有患者进行1年的随访调查,比较分析两组患者的恢复情况。结果两组患者经过不同的治疗后,两组均出现了烦躁不安、激怒,而对照组出现了腹泻、轻微头痛,治疗后不良反应的总人数实验组少于对照组。并对两组进行随访,发现实验组的总有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论相比传统的治疗方法,孟鲁司特联合中药平喘汤治疗儿童哮喘的疗效更佳,值得在临床上推广。 相似文献