长期乙醇摄入对小鼠肝MDA,SOD及血脂含量的影响

目的：观察长期连续小剂量乙醇经口摄入对小鼠肝ＭＤＡ,ＳＯＤ及血脂含量的变化。方法：小鼠每天经口给予１２．５％乙醇２．５ｇ／ｋｇ一次,在连续给乙醇后第２、４、６、８周末随机取１２只断头取血,分离血清测定血脂,取肝测定ＭＤＡ含量及ＳＯＤ活性。结果：小鼠摄入２．５ｇ／ｋｇ乙醇第４、６、８周后肝ＭＤＡ含量显著增加,ＳＯＤ活性明显降低,与对照组比差异非常显著（Ｐ〈０．０１）;血清ＴＣＨ,ＴＧ,ＬＤＬ－ＣＨ也     

不同浓度乙醇灌流液对蟾蜍离体心脏活动影响的比较分析

用不同浓度乙醇灌流液灌流蟾蜍离体心脏,观察其对离体心脏心率、心肌收缩力和心输出量的变化。结果显示：心率减慢,但在１０ ｍ ｍｏｌ／Ｌ 稍有加快（ Ｐ ＞ ０ ．０５） ,浓度在２０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ 以上时减慢才明显（ Ｐ ＜ ０ ．０５） ;心肌收缩幅度下降,其表现浓度越大下降越明显（ Ｐ ＜ ０ ．０５ ～０ ．０１） ;心输出量在１０ ｍ ｍｏｌ／Ｌ、１５ ｍ ｍｏｌ／Ｌ 时略有增加,超过３０ ｍ ｍｏｌ／Ｌ 以后心输出量下降,但不明显（ Ｐ ＞ ０ ．０５） 。表明乙醇过量有减慢心率和抑制心肌收缩力的作用,而对输出量影响不大。     

合欢皂甙J6的结构鉴定

从合欢皮95％乙醇提取物中分得一个三糖链八糖皂甙(1)．经化学方法和光谱分析将其结构鉴定为3-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→6-β-D-2-acetamidoglucopyranosyl]-21-O-((6S)-2-trans-2-hydroxymethyl-6-O-[4-O-((6S)-2-trans-2-hydroxymethyl-6-methyl-2.-lctadienoyl)]}-β-D-quiovopyranosyl-2.7-octadienoyl}acacic ancid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[α-L-arabinopyranosyl-(1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl ester.     

含睾丸酮的乳酸—乙醇酸共聚物微球的制备及体外药物释放

目的：对睾丸酮微球长效制剂的开发进行的可行性研究。方法：以生物降解医用材料乳酸（ＬＡ）－乙醇酸（ＧＡ）共聚物（ＰＬＧＡ,ＬＡ：ＧＡ,８：２）为载体,用溶剂挥发－溶剂萃取法制备含睾丸酮（Ｔ）的ＰＬＧＡ微通过体外药物释放评价微球的药物缓释作用,并考察＾６０Ｃｏ辐照灭菌对Ｔ／ＰＬＣＡ微球的理化性质及体外释药速率的影响。结果：采用溶剂挥发－溶剂萃取法可得到收率、粒径大小和分布及含药量均满意的Ｔ／ＰＬＧＡ微     

聚酰亚胺中空纤维膜的脱湿性能以及在乙醇气相脱水过程中的应 …

采用聚酰亚胺和碘化聚芳醚砜共混改性的中空纤维膜,研究了在不同操作条件下对压缩空气的脱湿性能,并以此作为吹扫气源,研究了在气流吹扫操作方式下蒸汽渗透法乙醇气相脱水过程,实验结果表明,膜的脱水性能与膜材料的亲水性有关,控制共混比例可以得到综合性能优良的气体脱湿膜。     

长期饮酒对男性生殖系统功能影响

目的探讨饮酒对男性生殖系统的损害及其机理。方法选择45名男性饮酒者和9名慢性酒精中毒者为研究对象,以15名不吸烟不接触毒物的男性为对照组。结果长期大量饮酒和酒精中毒者血清中T和CS水平下降,而LH和FSH水平升高;精浆和精子中LDH,LDH-x和G-6PD活力下降,以LDH-x下降为敏感;精子数量和活动精子年均降低,精子畸形率及异常精液检出率均升高。上述各指标与对照组比较差异均有高度显著性（P＜0.01）。结论长期饮酒可损害男性生殖系统功能。     

甲状旁腺囊肿的乙醇硬化治疗

甲状旁腺囊肿(Parathyroid Cyst,PC)临床不多见,有关文献报告约200例[1]。现将我院收治的2例报告如下。 病例报告 例1女,47岁,护士。发现左侧甲状腺肿物1周,局部轻微痛。CT、B超报告:左侧甲状腺囊肿2cm×3cm×3cm大小。针吸15ml水样液,送检PTH:3.4 ng/ml(正常0.4～1.4ng/ml),血清PTH: 1.2ng/ml。诊断:甲状旁腺囊肿。注入95%乙醇3ml,囊肿消失,3天内疼痛症状消失,认为临床治愈。随访3年有效。 例2女,44岁,护士。发现左侧甲状腺肿物10天,局部疼痛并向颈后放散。近日有上呼吸道感染史。CF诊断:左侧甲状腺2cm×2cm×2cm大小肿物。针吸6ml水…     

兴山五味子的质量研究

兴山五味子;;襄五脂素;;主要药理作用     

水溶性药物聚丙交酯微球的研究

目的考察内相乙醇加入量及其他制备因素对聚丙交酯微球性质的影响。方法以水略溶性药物氟尿嘧啶和水溶性药物地基米松磷酸钠为模型药物，乳化／溶剂挥发法制备微球。维持其他制备条件不变，改变内相乙醇加入量、理论载药量、聚丙交酯浓度、溶剂挥发时间及聚丙交酯分子质量，考察微球载药量、包封率、粒径和释放的影响。结果随着内相乙醇加入量的增多，微球形成加快，微球的粒径减小，模型药物的载药量及包封率略有升高，但乙醇加入量太多时载药量及包封率均明显降低。内相聚丙交酯浓度越大，形成的微球粒径越大，载药量及包封率也愈大。理论载药量对微球粒径影响不大，地基米松磷酸钠的包封率随理论载药量的增加而减小，而氟尿嘧啶为理论载药量为15％时，包封率最大。溶剂挥发时间在0．5～3h，微球的性质无明显变化。分子质量愈小，微球的粒径愈小，载药量及包封率亦随之减小。结论内相中加入一定量乙醇可以提高药物的包封率，并减少有毒含氯溶剂的用量。