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91.
目的 探讨盐酸喹那普利 (QuinaprilHydrochloride)治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。方法 全国 6家医院参加的一项多中心、随机、双盲、平行组间对照研究。结果 113例原发性高血压病人治疗 8周后 ,总有效率达 85 84% ,统计学有显著性差异。盐酸喹那普利副反应较轻 ,对肾脏、肝脏、造血系统和心脏未见有害作用。结论 盐酸喹那普利是一种安全、疗效好、副反应小的治疗轻、中度原发性高血压的有效药物。 相似文献
92.
互聚物复合形成对口腔粘膜粘附片释放的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
通过测量HPMC和CarbopoD1974P在不同pH值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性pH条件下高,当两者比例为1:1时最强,然后随着pH值的长吭而减弱。以非洛地平为模型药物,采用直接压片工艺制备了口腔粘膜粘附片。体外释放实验表明,互聚物复合形成对药物的释放有很大影响,能够有效控制药物释放。粘附片中加入不同酸碱度的物质可调节药物的释放速率。聚合物间的这种特 相似文献
93.
曲马多药树脂速释混悬剂的研制 总被引:12,自引:0,他引:12
为掩盖盐酸曲马多的苦味 ,并达到迅速镇痛的目的 ,利用盐酸曲马多与离子交换树脂结合制成药物树脂的制备方法 ,进行了曲马多药树脂速释混悬剂的研制实验。实验结果表明 ,该制备方法简单 ,研制出的曲马多药树脂速释混悬剂稳定、口味好、释放迅速 相似文献
94.
An oxidimetric titrant, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone in anhydrous acetic acid is used for the semimicro-determination
of hydrazine hydrate, phenylhydrazine hydrochloride, isoniazid and iproniazid phosphate in pure forms as well as in some pharmaceutical
preparations containing isoniazid and iproniazid phosphate. The end point was detected potentiometrically using a platinum-calomel
combination electrode. The results obtained are compared statistically with those obtained by the official methods and they
are in good agreement. 相似文献
95.
目的:了解口含干扰素片治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的效果。方法:检测了口含干扰素和常规治疗组RRI患儿在治疗前后T淋巴细胞亚群和血清sIL2R水平,并与正常健康儿童对照。结果:口含干扰素片治疗后患儿CD3、CD4、CD4/CD8均显著升高,CD8水平和血清sIL2R水平显著降低,CD4、CD8、sIL2R水平与正常对照组相比均无明显差异,经常规治疗的患儿仅CD4、CD4/CD8显著升高,CD3、CD8水平和血清sIL2R水平在治疗前后均无显著差异,与正常对照组相比,除CD4外其余各项指标均差异显著,且口含干扰素片治疗后患儿CD3、CD4/CD8显著高于常规治疗的患儿(P<0.001),而CD8、sIL2R水平则显著低于常规治疗组(P<0.001)。结论:口含干扰素片治疗后患儿的细胞免疫状态优于常规治疗的患儿。 相似文献
96.
目的:建立一种快速、有效的血清铜蓝蛋白(CP)筛查方法。方法:醋酸纤维膜电泳分离血清CP,盐酸联苯胺显示法。结果:用此方法可明确检测出Wilson氏病患者血清中CP含量的变化。结论:醋酸纤维膜电泳检测血清CP是一种有效的血清CP筛查方法。 相似文献
97.
高效液相色谱法测定排石灵片中芍药苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立一种排石灵片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODSC18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 8∶72 ) ;流速 :1mL·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 30nm。结果 :进样量在 0 .2 5~ 6 .2 5 μg内呈现良好的线性关系 ,回归方程为Y =6 .0 89× 10 -5X +0 .10 87,r =0 .9999,平均回收率为 98.4 % ,RSD为 1.6 %(n =5 )。结论 :测定方法简便 ,准确 ,重现性好 ,适合于排石灵片的含量测定 相似文献
98.
99.
100.
目的 观察吡格列酮治疗 2型糖尿病的临床疗效。 方法 采取随机双盲对照临床研究 ,在应用吡格列酮治疗前及用药后第 12周分别进行空腹血糖、糖化血红蛋白的监测 ,同时检测血常规、肝功能、肾功能、血脂、血压。 结果 吡格列酮组空腹血糖 ,糖化血红蛋白在用药后显著下降 (P <0 .0 1) ,对肝功能、肾功能、凝血功能无影响 ,也未发生过敏反应 ,疗效吡格列酮组显著优于安慰剂组。 结论 吡格列酮能提高胰岛素敏感性 ,显著降低 2型糖尿病空腹血糖及糖化血红蛋白 ,是治疗 2型糖尿病的一种新型降血糖药。 相似文献