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51.
目的探讨中药复方地甘口服液(DGOL)对辐射损伤小鼠脾细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA表达的作用.方法建立辐射损伤模型(一次性7.0Gy的X射线照射),喂饲100%地甘口服液每次0.2 ml/10 g小鼠,每日2次.第10天用原位末端标记的TUNEL技术检测脾组织细胞凋亡和原位杂交法检测凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA的表达.结果地甘口服液组与对照组比脾脏的细胞凋亡率和bax mRNA表达显著减少(P<0.01),bcl-2 mRNA的表达显著增强(P<0.01).结论中药复方地甘口服液可能通过促进bcl-2和降低bax mRNA的表达,促进造血细胞的增生,提高机体免疫力. 相似文献
52.
53.
本工作建立了测定家兔血浆中尼群地平的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用YWGC_18(150×4.6mm,I.D.)柱,以甲醇:水(70:30,v/v)为流动相,UV236mm检测,兔血浆先经环己烷-异丙醇(96.5:3.5V/V)提取。本法准确、灵敏、简便。应用本法测得尼群地平在家兔体内药代动力学主要参数为:A=O.903μg/ml,α=4.873h~1,B=0.244μg/ml,β=0.396h~(-1),CL=2.8291/h。 相似文献
54.
Michel Rostin Philippe Barthe Georges Houin Michel Alvinerie François Bouissou 《Pediatric nephrology (Berlin, Germany)》1990,4(5):470-473
The aim of this study was to establish whether the criteria for the clinical effectiveness of steroids are correlated with the pharmacokinetics of prednisolone in children treated with prednisone during an attack of idiopathic nephrotic syndrome (INS). Thirteen patients with nephrosis were included. Prednisolone, prednisone and cortisol levels were measured using a specific high-performance liquid chromatography assay after an oral dose of 1 mg/kg body weight of prednisone taken at the onset of the disease. All the pharmacokinetic parameters, including the conversion of prednisone to prednisolone were similar to the data already published in children with INS. No correlation was found between the values of pharmacokinetic parameters and criteria of clinical effectiveness. Hypo-albuminaemia was significantly correlated with the area under the plasma-concentration curve but not with the elimination half-life of prednisolone. Moreover, the prednisolone elimination half-life correlated with the urinary exretion of 17-hydroxycorticosteroids achieved in the first 6h. The present study suggests that routine measurements of prednisolone kinetics do not help when assessing the treatment of children with INS. 相似文献
55.
反相HPLC法同时测定饮料中的两种人造甜味剂 总被引:1,自引:0,他引:1
应用反相HPLC法,探讨了同一色谱条件下,食品中安赛蜜,糖精钠、咖啡因及苯甲酸的分离条件,并在此基础上建立了饮料中人造甜味剂安赛蜜、糖精钠的测定方法,取得了满意的结果。在反相C_(18)柱上,使用甲醇-冰乙酸-水(20+3.5+76.5)为流动相,可使安赛蜜、糖精钠、咖啡因,苯甲酸快速而良好地分离,254nm波长下检测,安赛蜜的线性范围为0.002~1.00g/L,最小检测量为0.04μg;糖精钠的线性范围为0.005~1.00g/L,最小检测量为0.08μg,在饮料分析中,外标单点校正法测得数据再用标准添加法处理进而求出的回收率分别为安赛蜜97.6%(n=5,CV=0.74%)、103.5%(n=5,CV=1.l%)、95.l%(n=5,CV=0.73%);糖精钠97.9%(n=5,CV=0.66%)、99.9%(n=5,CV=0.73%)、102.1%(n=5,CV=0.18%)。本方法分析步骤简便,且检测波长适用于国产单波长检测器。 相似文献
56.
阿魏酸在血瘀证兔体内的药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
为验证及研究症治药动学假说(syndromeandTreatmentPharmacokinetics,S&TPK)的客观性和基本规律,本文以RP-HPLC法同时测定了活血祛瘀药物阿魏酸在正常及高分子右旋糖酐所制血瘀症(微循环障碍)兔体内经时浓度,以MCPKP药动学程序在COMPAQ80386机上自动拟合了药动学参数。统计结果表明,与正常组相比,阿魏酸在血瘀症兔体内的分布容积(V_1和V_B)及消除速率(CLB)显著减小(P<0.05),半衰期(t_(1/2β)及相同时间段曲线下面积(AUQ)非常显著增加(P<0.01)。结论:实验结果基本符合S&TPK的观点:即同一药物在不同证兔体内的药代动力学参数经统计学处理有显著差异。 相似文献
57.
合成了文题所述的十三个手性液晶化合物。经元素分析和红外光谱分析确证了其结构,并进行了相态、相变温度和电滞回线的测定,证实其为铁电液晶。 相似文献
58.
59.
60.
目的:考察新药依西美坦片在3种不同介质中的溶出特性,以研究影响其口服吸收速率的主要因素和规律。方法:建立HPLC法检测其制剂含量和溶出液浓度,色谱柱:HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:0.05mol/LKH2PO4溶液(60:40);检测波长:247nm。溶出介质选用水、0.1mol/L盐酸溶液及0.5%十二烷基硫酸钠溶液,采用转篮法,转速100r/min。结果:依西美坦片在水和0.1mol/L盐酸溶液中的溶出较差,在0.5%十二烷基硫酸钠溶液巾溶出迅速完全,60min时在3种介质中的溶出百分率分别为(60.25±3.76)%、(47.57±1.20)%和(82.24±0.96)%。结论:依西美坦片可能主要在肠道溶出,其溶出速率受介质影响大。 相似文献