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71.
72.
用神经网络法预测药物在体透过人皮肤的渗透性 总被引:4,自引:2,他引:2
傅旭春 《浙江大学学报(医学版)》2003,32(2):152-154,158
目的:预测药物在体透过人皮肤的渗透性。方法:以正辛醇/水分配系数(logP)、分子体积(V)、氢键酸度(∑β2^H)和氢键碱度(∑β2^H)等理化参数作为输入层神经元,以药物在一定时间内在体透过人皮肤的透过比的对数值(R,透过量/未透过量)作为输出层神经元,建立起合适的BP(Back—propagation)神经网络。结果:17个药物在一定时间内在体透过人皮肤的透过比的神经网络计算值和实测值均相当符合。结论:用BP神经网络法可以较好地预测药物在体透过人皮肤的渗透性。 相似文献
73.
结合国外图书馆网上实时参考咨询服务的研究与试验情况,详细阐述和分析了基于实时的虚拟参考咨询系统的功能和设计策略. 相似文献
74.
MDFrank A. Liporace MDKenneth Egol MDKenneth J. Koval 《Operative Techniques in Orthopaedics》2002,12(2)
Hip fractures have been one of the most studied injury pattern in adults. The number of hip fractures is increasing exponentially; furthermore, the cost of treatment places great economic strain on society. There have been recent developments in hip-fracture treatment, particularly involving the intertrochanteric region, with emphasis on deformity prevention to try to optimize patient functional outcomes. In this article, we outline some of these developments with an emphasis on changes in implant design. 相似文献
75.
W/O/W型甘草酸单铵盐口服复乳的处方设计及其理化特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用均匀设计,以乳剂的稳定性参数为考察指标,考察了初乳乳化剂、复乳乳化剂、乳化时间等因素对复乳稳定性的影响;筛选出W/O/W型甘草酸单铵盐口服复乳的优化处方和工艺,并对复乳的主要理化特性和物理稳定性进行了考察。 相似文献
76.
A microcapsule form of nitrofurantoin was prepared by a simple coacervation method with carboxymethylcellulose and aluminium sulfate. 33 factorial design was performed for three independent variables, namely, the particle size of the drug, the size of the microcapsules and the pH of the dissolution medium. The dissolution tests with the formulated microcapsules were carried out according to the United States Pharmacopeia XXII rotating basket method at pH 1.2, 5 and 7.5, which represent the pH of gastrointestinal fluids. Release data were examined kinetically and the ideal kinetic models were estimated and t
63.2 values obtained from RRSBW distribution were used in the factorial design experiment. The influence of the independent variables on the dissolution of nitrofurantoin microcapsules could be expressed as the pH of the dissolution medium > particle size of the microcapsule > particle size of nitrofurantoin. The other aim of this study was to evaluate microcapsule formulation in terms of the United States Pharmacopeia criteria with a minimum of experiments. Our findings suggest that dosage forms which comply with the pharmacopoeia criteria for dissolution can be prepared and selected by factorial design. 相似文献
77.
Abstract. Objectives. To evaluate the efficacy of self-administered subcutaneous sumatriptan in the acute treatment of early-morning migraine attacks. Design. A double-blind, randomized, placebo-controlled, cross-over study. Setting. Thirteen neurology centres in France. Subjects. Patients of either sex, 18–65 years old, with two to six attacks of migraine (according to the International Headache Society (IHS) criteria, with or without aura) per month, of which at least two had to be early-morning migraine attacks. One-hundred-and-one patients were included, 96 being evaluable for the first attack and 81 for the cross-over design. Interventions. Two migraine attacks (grade 2/3) were treated with sumatriptan (6 mg) or placebo, with an optional second injection 1–24 h later. Main outcome measures. The primary end-point was headache relief: reduction in headache severity from grade 2/3 (moderate/severe) to grade 1/0 (mild/none) 2 h after treatment. Results. Sumatriptan was superior to placebo for headache relief (32 [78%] vs. 11 [28%] at the first attack; 29 [73%] vs. 8 [20%] at the second; P < 0.001). Because of a significant carry-over effect for some of the secondary end-points, a parallel-group analysis of the first attack was performed, which confirmed a significantly higher efficacy of sumatriptan for all end-points: pain-free rate (22 [46%] vs. 7 [15%]; P = 0.001) and use of a second injection (26 [53%] vs. 38 [81%]; P = 0.004). Sumatriptan was preferred by 74% of patients vs. 17% for placebo, and 9% expressed no preference (P < 0.0001). After complete relief, headache reappeared in 8/23 (35%) patients with sumatriptan and 3/7 (43%) with placebo. Adverse events were significantly more frequent with sumatriptan but they were minor and transient. Conclusion. Subcutaneous sumatriptan auto-injection is an effective and well-tolerated acute treatment of early-morning migraine attacks allowing earlier return to normal activity. 相似文献
78.
本文定义了一类“近乎双线性”系统。可用以近似一类奇异摄动双线性系统,而且可以描述某些实际工业对象。并发现其控制器的设计较方便。文中还给出了一种简单的反馈控制器的设计方法。又对一类多输入双线性系统,提出一种设计反馈控制器的改进方案,根据Lyapunov定理得到一非线性反馈控制律。以上设计方法分别对某合成氨反应器作了应用研究,仿真结果表明了方法的有效性。 相似文献
79.
目的 北京市某三级医院为提升全员应对突发公共卫生事件的应急处置能力,最大限度保障职工职业安全,实现所有工作人员零感染,开展全员职业培训与考核。方法 采用ISD(instructional system design)模型进行培训课程的系统设计,对全院人员在线学习、电子试卷考核和现场培训、考核结果使用Excel、SPSS 22.0进行分析。结果 参加培训人员经培训后平均得分由84升至100,答题时间由平均308 s缩短为179 s,不同职称人员培训前后考核分数存在差异,不同部门间人员培训前后的考核分数存在差异。结论 在突发公共卫生事件发生时,全员培训及考核是必要的,应用ISD模型有助于快速制定培训方案。在线学习考核的应用是应急全员培训的首选有效方式。 相似文献
80.
目的 评价金茵利胆胶囊的体外抗炎活性,并研究其抗炎谱效关系。方法 建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,通过检测细胞上清中NO、TNF-α和IL-6等指标的含量来评价金茵利胆胶囊的抗炎活性。在此基础上,采用均匀设计法制备金茵利胆胶囊组成饮片的不同配伍样本,采用高效液相法建立均匀设计样品的指纹图谱,对均匀设计样品进行抗炎活性测定;以细胞上清液中NO、TNF-α和IL-6的抑制率为药效指标,与共有峰峰面积经灰色关联分析构建抗炎谱效关系。结果 金茵利胆胶囊提取物(0.25~1.00 mg/mL)能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α和IL-6。经对照品比对指认出其中7个色谱峰,分别为新绿原酸(9号峰)、绿原酸(13号峰)、隐绿原酸(14号峰)、1, 3-二咖啡酰奎宁酸(16号峰)、对羟基苯乙酮(17 号峰)、柚皮苷(21 号峰)、新橙皮苷(23 号峰)。抗炎谱效关系结果表明,共有峰均具有一定的抗炎贡献度,其中共有峰峰21(柚皮苷)、峰23(新橙皮苷)与3个细胞炎症指标的关联度均大于0.74。结论:金茵利胆胶囊发挥抗炎作用是多种成分共同作用的结果,为金茵利胆胶囊抗炎药效物质基础及其质量控制提升提供参考。 相似文献