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81.
化学药合成过程中水分残留不利于反应的进行,还影响药物及制剂的稳定性、理化性质、溶出及药理作用等,因此水分几乎是大多数药物合成中的必测项目,通过有效除水严格控制反应体系中水分的含量至关重要。本文综述了水分的存在形式,常见除水剂和脱水剂的种类、作用原理与除水能力,以及在药物合成的应用,为药物合成反应中水分的去除提供参考。 相似文献
82.
83.
ABSTRACTScreening rates for trauma are low in health care settings. We examined the association between health care providers’ (HCPs) experience of physical or sexual trauma and their screening of female patients for trauma. HCPs at an urban academic medical institution were surveyed from September through November 2016. The Brief Trauma (BTQ) and Sexual and Physical Abuse History Questionnaires (SPAHQ) assessed their own experiences of trauma. The Screening Practices Questionnaire (SPQ) assessed HCPs trauma screening. Multiple regression analyses were performed. Among 212 respondents aged 22–67 years, most were female (78.3%) and white (76.1%). Nurses (41.0%) were the largest occupational group. Overall, 85.8% reported having experienced trauma. No significant difference was observed in median SPQ scores between HCPs who had experienced trauma (3.88 [Interquartile Range (IQR) 3.44–4.31]) and those who had not (4.00 [IQR 3.47–4.33], p = .645). In an adjusted model, screening policy awareness and having an obstetrics & gynecology or psychiatry specialty were associated with higher SPQ scores (p < .001). The prevalence of trauma experience in this sample was high, but not associated with screening. Screening policy awareness and practice specialty were associated with screening. HCP factors associated with greater trauma screening should be explored. 相似文献
84.
目的分析贵阳地区儿童重症社区获得性肺炎支气管肺泡灌洗液(BALF)病原学分布及耐药特点。方法收集989例重症社区获得性肺炎患儿临床资料,将支气管肺泡灌液采用支气管镜取出进行细菌培养、病毒以及肺炎支原体(MP)检测。结果(1)989例重症社区获得性肺炎患儿病原检出阳性716例,阳性率72.40%,细菌、病毒、支原体检出率分别33.27% (329例)、22.45%(222例)、31.45%(311例)。(2)细菌感染中的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌为最为常见的革兰阳性菌株(G+);而肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为最为常见的革兰阴性菌株(G-)。培养菌株对青霉素类、红霉素、第1、2、3代头孢类抗生素有较高的耐药性,对头孢吡肟、拉氧头孢、哌拉西林、左氧氟沙星有较高的敏感性,对亚胺培南、万古霉素、利奈唑烷均无耐药发生。(3)病毒感染检出222例,其中呼吸道合胞病毒131例,腺病毒检测49例,流感病毒6例(A型2例,B型4例),副流感病毒36例(1型3例、2型4例、3型29例),病毒检出率以0~12月龄组最高,RSV、ADV感染主要集中在冬春季节。(4)肺炎支原体检出阳性率31.45%(311例),肺炎支原体检出率以3~5岁组最高。结论贵阳地区重症肺炎中肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为重要的细菌病原。重要病毒为腺病毒和呼吸道病毒为主,1~12月龄组的病毒感染检出率比较高。 相似文献
85.
目的 探讨NRP-1单克隆抗体(NRP-1 MAb)的特异性,以及不同剂量的NRP-1 MAb治疗乳腺癌裸鼠移植瘤的疗效。方法 Western blot和共聚焦免疫荧光法检测NRP-1 MAb是否识别MCF7细胞上NRP-1蛋白。将MCF7细胞接种于BALB/c裸鼠皮下建立乳腺癌细胞移植瘤模型,并进行瘤组织传代。传代的肿瘤体积生长至300~500 mm3时,随机分为对照组、NRP-1 MAb低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组6只,给药7次。观察荷瘤裸鼠一般状况,测量瘤体大小及裸鼠体重。实验结束时剥离瘤体称重,提取组织蛋白,Western blot检测组织中VEGF蛋白和NRP-1蛋白的表达量。结果 NRP-1MAb成功识别MCF7细胞上的NRP-1蛋白;NRP-1 MAb能够有效抑制MCF7细胞裸鼠移植瘤的生长,低剂量组(1 mg/kg)抑瘤率为47.01%,中剂量组(5 mg/kg)抑瘤率为65.70%,高剂量组(10 mg/kg)抑瘤率为69.19%。。结论 NRP-1 MAb能够识别并有效结合MCF7细胞膜上的NRP-1蛋白,且可抑制MCF7细胞移植瘤的生长,NRP-1 MAb抑制移植瘤的增长可能与下调NRP-1和VEGF表达有关。 相似文献
86.
目前化疗仍为晚期胃癌的标准治疗手段,而多数患者诊断时已接近晚期。近年新兴的免疫治疗手段程序性死亡蛋白-1(PD-1,programmed death l)抗体,通过阻断肿瘤细胞逃避自身免疫机制,重新激活自身免疫对肿瘤的杀伤作用,从而达到肿瘤的治疗作用。针对晚期胃癌的PD-1抗体治疗的临床研究已在国内外开展,大部分均有较好效果。本文对近年免疫治疗中的PD-1抗体在晚期胃癌的重要临床研究进展进行介绍。 相似文献
87.
88.
目的:探讨骨伤科中成药的用药规律,为临床合理用药及新药开发提供参考。方法:以《中国药典》2015年版一部收载的骨伤科类中成药共149个为研究对象,运用频数分析的方法研究其主治病症、所用剂型、各类方剂高频药物、核心药物组成,分析骨伤科中成药用药规律。结果:常用骨伤科中成药中治疗骨关节痹症的最多,其次为跌打损伤和骨关节退行性疾病的中成药;剂型以胶囊剂、片剂、丸剂为主;以活血化瘀药、祛风湿药、补虚药为核心药物组合,各类方剂中三者比例偏重不同。结论:通过对研究结果进行分析,提出了新药研发的方向。 相似文献
89.
Stephen Hanessian 《ACS medicinal chemistry letters》2016,7(1):6-9
Current major advances in drug discovery
can be traced back to
pioneering contributions originating from academics over a century
ago. Living in a symbiotic yet noninvasive coexistence, the academic
community and the pharmaceutical industry have strived, each in their
own way, to develop the modern medicines that benefit humankind today.
The subject is presented from a historical and personal perspective. 相似文献
90.
目的探讨益气化瘀解毒方干预后对Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞(QGY7702/Sora)增殖及MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达的影响。方法培养QGY7702/Sora细胞和QGY7702细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Sorafenib对细胞的半数抑制率浓度(IC50值),计算耐药指数RI;观察益气化瘀解毒方对耐药细胞的增殖影响;采用荧光定量PCR检测药物干预前后2种细胞中MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达水平。结果亲本细胞和耐药细胞Sorafenib的IC50值分别为(7.993±0.522)μmol/L和(19.651±1.216)μmol/L,RI约为2.5。益气化瘀解毒方可抑制耐药细胞的增殖活性。2种细胞的MRP、GST-π、Topo Ⅱ表达量无明显差异(P>0.05)。Sorafenib组可促进耐药细胞MRP 、GST-π基因的过表达(P<0.05),益气化瘀解毒方组可抑制GST-π基因的过表达(P<0.01),且联合Sorafenib可显著提高Topo Ⅱ基因的表达量(P<0.01)。结论 QGY7702/Sora细胞MRP、GST-π和Topo Ⅱ的表达水平与亲本细胞无显著差异。耐药细胞对Sorafenib敏感性降低与MRP、GST-π过表达相关,而益气化瘀解毒方拮抗Sorafenib耐药与抑制GST-π过表达相关。 相似文献