全文获取类型
收费全文 | 1596篇 |
免费 | 103篇 |
国内免费 | 55篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 5篇 |
儿科学 | 12篇 |
妇产科学 | 10篇 |
基础医学 | 23篇 |
口腔科学 | 6篇 |
临床医学 | 94篇 |
内科学 | 19篇 |
皮肤病学 | 276篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 36篇 |
外科学 | 126篇 |
综合类 | 262篇 |
预防医学 | 53篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 623篇 |
中国医学 | 185篇 |
肿瘤学 | 17篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 46篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 68篇 |
2015年 | 58篇 |
2014年 | 165篇 |
2013年 | 109篇 |
2012年 | 135篇 |
2011年 | 149篇 |
2010年 | 109篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 74篇 |
2007年 | 89篇 |
2006年 | 66篇 |
2005年 | 57篇 |
2004年 | 54篇 |
2003年 | 45篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 35篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1973年 | 2篇 |
排序方式: 共有1754条查询结果,搜索用时 18 毫秒
91.
局部涂抹云南白药牙膏对重症龈炎的临床疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨云南白药牙膏对重症龈炎的疗效。方法:选择临床诊断为重度龈炎患者10例,随机分为实验组和对照组,每组30牙。采取直接将乳膏涂抹于患处的方法,2次,d,受试者治疗全程统一使用不含任何抗菌药物成分的爽箭牙膏和欧乐-B牙刷刷牙,在实验的第1、3、5天对龈炎指数、龈沟出血指数、菌斑指数进行检查,同时在第1、5天取患牙龈缘菌斑样本,进行微生物观察。结果:实验组的临床指标明显改善,且与对照组相比,有极显著性差异(P〈0.001)。实验组的疗效优于阴性对照组。刚果红涂片染色显示实验组的球菌数量增加,螺旋体、弯曲菌和杆菌的数量下降.菌斑中细菌组成趋于正常,表明云南白药牙膏乳膏对牙周致病菌有抑制作用。结论:云南白药牙膏局部涂抹并配合刷牙等机械口腔清洁措施对于重症龈炎有一定的疗效。 相似文献
92.
正交试验优选复方苦黄乳膏乳化工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选复方苦黄乳膏的乳化工艺。方法:采用正交试验法,以所制乳膏离心分层后油层的高度为考察指标,对影响乳膏稳定性的主要因素进行优选。结果:最佳工艺为油相硬酯酸∶单硬酯酸甘油酯∶羊毛脂∶液体石蜡∶白凡士林=4∶1∶2∶2∶1,乳化剂用量为4%,亲水疏水平衡值为13,乳化温度为80℃。结论:优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供理论依据。 相似文献
93.
目的:制备左旋氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法。方法:以左旋氧氟沙星为主药,10%硬脂酸、4.6%单硬脂酸甘油脂、0.46%对羟基苯甲酸乙酯、1%甘油,2%十八醇、12%凡士林、2%三乙醇胺组成O/W型乳膏,制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量,建立质量控制方法。结果:其线性范围为1~15.2mg/L,平均回收率为100.14%,RSD为1.93%。结论:制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。 相似文献
94.
抗敏止痒乳膏的制备与临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研制一种非激素的外用乳膏,用于治疗瘙痒性皮肤病。方法:建立该乳膏的质量控制方法,采用单盲法自身对照和双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果:制备工艺简便,质量可靠,临床应用总有效率90%以上。结论:该乳膏制备工艺可行,治疗瘙痒性皮肤病临床效果满意。 相似文献
95.
96.
高原护肤霜的制备及抗紫外线作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:制备适合高原地区使用的防晒、防裂护肤霜。方法:选用疏水性强、润滑涂展性好、能抗高寒气流的聚甲基硅氧烷为主要基质,壬基酚聚氧乙烯醚(OP)为主要乳化剂,附加其他多种防晒护肤成分制得O/W型高原护肤霜。抗紫外线实验采用氯丙嗪在光照下发生光毒反应模型,从光毒反应的减轻程度反映霜剂抗紫外线作用的强弱。结果:动物实验表明,高原护肤霜具有显著的抗紫外线效果,优于擦脸油产品,且对皮肤、角膜等均无刺激性和过敏反应发生。结论:高原护肤霜具有可靠的防晒作用,建议作为一种特殊防护用品装备部队使用。 相似文献
97.
98.
目的观察维阿露联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将62例稳定期白癜风患者随机分为3组,试验组外用维阿露联合丙酸氟替卡松软膏,对照1组外用维阿露,对照2组单用丙酸氟替卡松软膏。结果试验组、对照1组、对照2组的有效率分别为81.9%、45.0%、40.0%。试验组与对照1组、对照2组差异均有统计学意5C(P〈0.05);各组间痊愈率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。就部位而言,试验组头面部有效率优于躯干部(P〈0.05),头面部有效率显著优于四肢(P〈0.01)。试验组与对照组药物相关不良反应发生率无差异(P〉0.05)。结论维阿露联合丙酸氟替卡松照射治疗白癜风有效。 相似文献
99.
[摘要] 目的探讨“派莎”防晒乳膏对中波紫外线(UVB)损伤人角质形成细胞(HKC)的保护作用及作用机制。方法用“派莎”防晒乳膏对HKC进行预处理24 h,采用不同强度的UVB 照射体外培养的HKC,24 h 后以噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存率,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中白细胞介素(IL 8)浓度,以酶联免疫吸附实验检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF) α的分泌量。结果经UVB照射后,细胞损伤程度与UVB照射剂量有关,“派莎”防晒乳膏可提高UVB照射后HKC的生存率,减少细胞因子TNF α的分泌。UVB 照射可使HKC 分泌IL 8 增加,“派莎”防晒乳膏组IL 8 浓度与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论UVB对HKC有损伤作用,且与照射强度相关,“派莎”防晒乳膏对HKC具有光保护作用。抑制TNF α和IL 8的释放,提高UVB照射后HKC的生存率,可能是其保护作用机制之一。 相似文献
100.