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Summary Fenfluramine, an amphophilic compound which is a halogenated derivative of amphetamine, is still used as an anorectic agent for weight reduction, as it acts on the satiety center of the hypothalamus. Holtzman strain rats aged 6 days were daily injected s.c. fenfluramine hydrochloride at the dose of 75 mg/kg body weight. The animals were killed at different time intervals between days 7 and 40, and different parts of the brain were examined by light and electron microscopy. About half of the animals showed intralysosomal membrano-cytoplasmic bodies in the oligodendroglia, neurons, and neuropil, maximally in the animals receiving 8–19 injections. They were seen as concentrically arranged, single-layered lamellae; small dense bodies; or larger heterogeneous bodies. The mechanism of production of such inclusions could be the formation of complexes of this amphophilic compound with tissue phospholipids, or some enzyme-inhibiting action. A marked prominence of dark cells, predominantly oligodendroglia, was also noticed in the brains of experimental animals. Some of these cells appeared to be dark neurons, probably resulting from the serotonin-depleting effect of fenfluramine. A few dark cells were identified as resting microglial cells, while macrophagic reactive microglia were detected in the brains of very young animals. Fenfluramine appears to provide a model for studying neuroglial reactions.Paper presented at the Erwin Riesch symposium on Lysosomal Disorders of the Nervous System, Berlin (Convenor, Prof. Cervos-Navarro); and as poster-talk at the 9th International Congress of Neuropathology, Vienna, September 1982 相似文献
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山药配方颗粒由山药饮片经水煎煮提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成,具有调剂简单、使用方便、免煎易服等优势。然而,因山药富含淀粉与黏液质类成分,其提取物粉末与配方颗粒溶化性差,在5 min内难以完全溶化或分散,不溶物即使在水中静置24 h也难以完全溶散,影响了配方颗粒的质量评价与患者的服药心理。因此,通过研究山药提取物及其配方颗粒的溶化过程与机制,发现山药特殊的化学组成、高温提取过程中淀粉的变性及其与蛋白质等物质的复合、喷雾干燥过程中“衣膜”的收缩形成等因素综合叠加,最终形成“衣膜”包覆淀粉粒的特殊微观结构,是山药配方颗粒溶化性差的根本原因。基于课题组前期对粉体结构-性质-功能的研究,笔者提出采用粉体改性工艺改善山药配方颗粒溶化性的技术策略,并通过实验证明改性处理后的山药配方颗粒能在2 min内实现全部溶散,解决了该技术难题,可为其他类似品种的溶化性改善提供借鉴,推动中药配方颗粒产业的高质量发展。 相似文献
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阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆形式,目前缺少疾病修饰性的治疗药物。中医理论认为肾精亏虚是AD发生发展的内在机制,补肾益精是中医治疗AD的基本原则,贯穿AD治疗的始终。补肾益智方是治疗AD的临床经验方。补肾益智方治疗AD已有大量文献报道,但补肾益智方缺乏临床应用安全性评价,同时其基础研究薄弱,有效成分不明、多靶点作用机制不清。为阐明补肾益智方多成分、多靶点、多途径治疗AD的作用机制,该文综述了补肾益智方治疗AD的研究进展。进一步收集了16个基于高效液相色谱指纹图谱的补肾益智方主要化学成分,并对其成药性与安全性进行评价。利用基于AD重要病理生理学过程的网络药理学与文献综述相结合的方法,深入分析了补肾益智方靶向胆碱能系统、AD神经病理学特征的有效成分及可能机制。该研究为AD对症治疗、疾病修饰性治疗的药物研发提供了一系列有潜力的先导化合物,并为深入拓展补肾益智方的临床应用提供了理论依据。 相似文献
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目的:研究一种微生物复合菌肥对穿心莲生长、品质及土壤性质的影响,旨在为穿心莲栽培生产中微生物复合菌肥的应用提供依据。方法:通过盆栽的共5个处理试验,CK(不施肥)组、A处理(施化肥)组、B处理(施微生物菌肥,施用量为2.5 g·kg-1土)组、C处理(施微生物菌肥,施用量为7.5 g·kg-1土)组、D处理(施微生物菌肥,施用量为12.5 g·kg-1土)组,研究一种复合微生物菌肥对穿心莲的农艺性状、有效成分含量及根际土壤细菌、放线菌、真菌的数量和土壤理化性质的影响。结果:施加一定量的复合微生物菌肥,穿心莲的株高、叶片数、叶面积、地上部、地下部鲜重较CK组和A处理组显著升高,不同生长期有差异。复合微生物菌肥对穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯及14-去氧穿心莲内酯含量影响有差异,与CK组、A处理组比较,C处理组的穿心莲内酯分别明显升高26.13%、13.23%(P<0.05);新穿心莲内酯的含量随微生物菌肥施加量的增加而增加,在D处理组下的效应最显著,与CK组、A处理组比较,分别明显升高9.06%、50.33%(P<0.05);B处理组的14-去氧穿心莲内酯较A处理组... 相似文献
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双—对二甲氨基苯甲醛缩二胺类希夫碱合成、表征及抗菌活性 总被引:9,自引:1,他引:8
目的:合成双-对二甲氨基苯甲醛缩二胺类希夫碱,并对其抗菌活性进行研究。方法:以对二甲氨基苯甲醛和二胺类为原料,经缩合反应,制得4种相应希夫碱。结果:结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定,4种化合物均未见文献报道,抗菌活性测试表明,它们具有一定抗菌活性。结论:乙酸是催化剂,对缩合反应有利,希夫碱化合物具有一定抗菌活性。 相似文献
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HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法:HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V(水):V(甲醇):V(3.86%乙酸钠溶液):V(4%乙酸溶液)=742:240:15:3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果:本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD=0.19%;99.81%,RSD=0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。 相似文献
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采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法:采用转篮法,以4%乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件:C18反相谱柱为固定相,V(水):V(甲醇):V(3.86%乙酸钠溶液):V(4%乙酸溶液)=742:240:15:3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为:27.6-276μg/mL,甲氧苄啶为:5.56- 55.6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄:99.32%,RSD=0.78%;甲氧苄啶:100.1%,RSD=0.57%。 相似文献
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心痛安颗粒剂对不稳定性心绞痛患者血小板功能及凝血系统的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察心痛安颗粒剂对不稳定性心绞痛患者血小板和凝血系统的作用。方法 :6 0例不稳定性心绞痛患者随机分为心痛安组 (30例 ,常规西药加心痛安颗粒剂治疗 )与对照组 (30例 ,单用常规西药治疗 ) ,观察治疗前后血小板最大聚集率 (Ma% )血小板 α颗粒膜糖蛋白 (GMP- 140 )和 D-二聚体 (D- D)的变化。结果 :治疗后 ,心痛安颗粒组的 Ma% ,GMP- 140和 D- D经治疗后明显下降 ,下降幅度明显大于对照组。结论 :心痛安颗粒剂可能通过抑制血小板聚集、活化和纤维蛋白合成而发挥治疗不稳定性心绞痛的作用。 相似文献