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61.
目的:评价壳聚糖纳米粒子携带组织因子途径抑制因子(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)基因转染的效率及其细胞毒性。方法:制备壳聚糖纳米粒子-TFPI基因复合物,检测其粒度。zeta电位。包埋效率。以Lipofectamine2000为对照,观察血管平滑肌细胞系A10对壳聚糖TFPI基因纳米复合物的摄入速度和数量;利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测体外转染效果;应用噻唑蓝(MTT)评价壳聚糖纳米粒子的体外细胞毒性。结果:壳聚糖TFPI基因纳米复合物的平均粒径约为141nm,zeta电位为6.8mV;其DNA包埋效率和DNA含量分别为(98.8±34)%和(38.1±2.3)%。A10细胞的摄入和转染实验显示其效率与商品化的细胞转染试剂Lipofectamine2000相近,但是其毒性远低于Lipofectamine2000。结论:壳聚糖纳米粒子可高效携带TFPI基因转染平滑肌细胞,而且对细胞基本无毒性。 相似文献
62.
目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中的降解作用。以荧光剂FD-4为模型化合物,同法制备模拟结肠片,荧光分光光度法检测其在pH 1.2盐酸溶液,pH 6.8磷酸盐缓冲液及模拟大肠液中的体外释放性能。结果:Tα1片的含量及含量均匀度符合《中国药典》相关规定;电镜扫描结果表明,壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中具有显著降解作用;模拟结肠片在pH 1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积释药量6 h内小于23%,而在模拟大肠液中4 h基本释药完全。结论:本研究所制备的Tα1结肠释放片具有潜在的结肠靶向释药效果。 相似文献
63.
64.
Synthesis of sulfhydryl chitin and its adsorption properties for heavy metal ions@Shao J 相似文献
65.
66.
67.
目的:探讨甲状腺手术后使用医用粘停宁预防术后粘连的效果。方法:回顾性分析甲状腺外一科2012年6月至2013年1月行甲状腺手术的180例患者的临床资料,其中应用粘停宁80例(观察组),未用粘停宁100例(对照组),分别于术后15 d、1个月、3个月、6个月采用数字评分法对患者颈部舒适度进行评分。结果:两组患者颈部不适感在术后15 d、1个月、3个月、6个月比较,观察组评分明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:医用粘停宁对预防甲状腺术后术区粘连效果满意,值得临床推广应用。 相似文献
68.
69.
Previous studies have demonstrated that deacetyl chitin conduit nerve bridging or electrical stimulation can effectively promote the regeneration of the injured peripheral nerve. We hypoth-esized that the combination of these two approaches could result in enhanced regeneration. Rats with right sciatic nerve injury were subjected to deacetyl chitin conduit bridging combined with electrical stimulation (0.1 ms, 3 V, 20 Hz, for 1 hour). At 6 and 12 weeks after treatment, nerve conduction velocity, myelinated axon number, ifber diameter, axon diameter and the thickness of the myelin sheath in the stimulation group were better than in the non-stimulation group. The results indicate that deacetyl chitin conduit bridging combined with temporary electrical stimu-lation can promote peripheral nerve repair. 相似文献
70.
几丁质广泛存在于致病真菌的细胞壁,是真菌细胞壁的必需成分。几丁质合成酶是几丁质生物合成中的关键酶,其活性被严格地调控。几丁质合成酶及其调控分子有望成为抗真菌药物作用的靶点。本文综述了几丁质合成酶的分类、功能及其调控的最新进展,展望了将几丁质合成酶及其调控分子作为抗真菌药物作用靶点的潜在应用前景。 相似文献