复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗胃溃疡患者消化不良的临床观察

目的探讨和观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗胃溃疡患者消化不良的疗效。方法选择2008年1月．2009年8月本院门诊经胃镜及病理确诊的120例胃溃疡患者并分为试验组60例和对照组60例,两组病例均继续给予雷贝拉唑肠溶片10mgbidae、枸橼酸莫沙必利5mgtidae2周治疗,试验组加服复方阿嗪米特肠溶片2粒tidpc2周,每周复诊1次,随访2周,出现不良反应者延长随访期,直至不良反应消失。结果治疗前消化不良症状积分：试验组（23．1±2．3）,对照组（24．6±1．8）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组消化不良症状均有改善,症状积分均有下降,但试验组（0．8±0．3）小于对照组（1．7±0．4）（P〈0．05）;总有效率：试验组（94．6％）,对照组（71．86％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均无严重不良反应。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗胃溃疡患者消化不良疗效确切,值得推广和应用。     

复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特对功能性消化不良患者腹胀症状以及胃容受性舒张功能的影响,从而探讨复方阿嗪米特在功能性消化不良治疗中的作用。方法30例FD患者予复方阿嗪米特肠溶片口服,每天3次,每次2粒,治疗2周。于治疗前后进行腹胀症状评分,并做饮水负荷试验评价胃底容受性舒张功能。结果治疗2周后患者腹胀症状积分明显下降(P<0.05),饮水负荷试验的最大饮水量明显增加(P<0.05),患者饮水前、饮水完即时以及饮水后30 m in的VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05)。治疗总有效率为86.7%。结论复方阿嗪米特是治疗功能性消化不良的安全、有效的药物。     

阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质氯乙酰氯和氯乙酸的含量测定

采用化学衍生化-高效液相色谱法分别测定阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质氯乙酰氯和氯乙酸。以2-硝基苯肼为衍生化试剂,经衍生化后以Thermo syncronis C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱;柱温40℃,检测波长226 nm;流速1 mL/min。空白溶剂、衍生化试剂及阿嗪米特均不干扰待测物质出峰;氯乙酰氯和氯乙酸的检测限分别为7.5 ng/mL和15 ng/mL,均在30～300 ng/mL的范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系;加样回收率在87.37%～109.75%范围内。本研究所建立的两种方法专属性好、精密度好、灵敏度高、操作简便,可用于阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质氯乙酰氯及氯乙酸的痕量测定。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良

 目的 观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良的临床疗效。方法 入选78例患者随机分为两组。对照组：口服多潘立酮片,每次10 mg,3次/d。治疗组：口服复方阿嗪米特肠溶片,每次2片,3次/d;盐酸伊托必利片,3次/d,每次50 mg。两组疗程均为2周,并在治疗1周及2周时对腹胀、餐后不适、食欲不振进行症状评分。结果 两组在治疗1周及2周时,患者的腹胀、餐后不适、食欲不振等症状评分及症状总积分均明显改善,但治疗组的下降幅度明显高于对照组（ P ＜0.05）。另外,治疗组在疗效及起效时间上也优于对照组（ P ＜0.05）。结论 复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良临床疗效显著,具有起效时间短、高改善率、不良反应少的特点,对提高患者生活质量起了积极的作用。     

复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀治疗老年人功能性消化不良的疗效观察

目的:观察复方阿嗪米特联合应用马来酸曲美布汀治疗老年人功能性消化不良的疗效及安全性。方法:符合功能性消化不良罗马Ⅲ标准的老年患者48例,随机分为2组:治疗组23例,每次餐前15min口服马来酸曲美布汀200mg,tid,餐后口服复方阿嗪米特2粒,tid,疗程4周;对照组25例,每次单独口服马来酸曲美布汀200mg,tid,疗程4周。治疗前及治疗4周后通过症状问卷的方法评估各消化不良症状的积分及药物副作用。结果:2组患者在年龄、性别、病程和消化不良症状上积分均有较好的匹配性,且均完成了规定的疗程。2组均未出现严重不良反应。与对照组比较,治疗组治疗4周后除上腹痛和上腹烧灼感外,食欲不振、餐后饱胀、早饱感、嗳气等症状积分均显著低于对照组(P<0.05),有效率高于对照组(P<0.05)。结论:与单独服用马来酸曲美布汀比较,复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀对改善老年人功能性消化不良症状有明显疗效,且未见严重不良反应。     

黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良63例分析

目的观察黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将142例功能性消化不良患者随机分为两组:观察组63例,接受黛力新联合复方阿嗪米特治疗;对照组79例,仅接受复方阿嗪米特治疗。结果观察组治疗总有效率为100.0%;对照组为78.5%;观察组疗效显著优于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床有效性综合评价

目的：探讨对功能性消化不良(FD)患者采用复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗的临床效果。方法：随机选取FD患者80例，随机分为三联组与二联组，各40例；二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗；三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果：三联组的总有效率为97.50%，显著高于二联组的80.00%；三联组治疗后的SDS评分、SAS 评分分别为(44.60±4.27)分、(45.27±2.63)分，均显著低于二联组的(52.37±4.68)分、(53.32±3.18)分；三联组的平均胃半排空时间、胃排空时间分别为(27.58±3.28)min、(39.60±4.45)min，均显著短于二联组的(39.37±4.36)min、(51.28±5.61)min；有统计学意义(P < 0. 05)。结论：对FD患者采用复方阿嗪米特、伊托必利、黛力新联合治疗，能有效改善患者的临床症状及心理情绪，疗效显著，且不会明显增加不良反应，值得推广。     

复方阿嗪米特肠溶片联合依托必利治疗功能性消化不良腹胀

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合依托必利治疗功能性消化不良（FD）腹胀的效果。方法155例以腹胀为主诉的FD患者随机分为治疗组（78例,复方阿嗪米特肠溶片＋依托必利）和对照组（77例,依托必利）,分别每天3次给予复方阿嗪米特肠溶片（2片,餐后立即口服）和／或依托必利（50mg,餐前30min口服）共2周。观察各组治疗前后腹胀积分变化、腹胀改善总有效率及药物副作用。结果治疗2周末时治疗组腹胀积分明显低于对照组（P〈0．05）,腹胀改善总有效率为94．9％,明显高于对照组（P〈0．01）。治疗过程中各组均未出现严重药物副作用。结论复方阿嗪米特肠溶片联合依托必利能迅速缓解FD患者腹胀症状,两者之间具有一定协同作用,具有较好安全性。     

复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的的疗效。方法104例功能性消化不良患者采用完全随机设计方法分成2组，观察组54例，给予复方阿嗪米特肠溶片100mg，3次／d，餐后服用；马来酸曲美布汀100mg，3次／d，餐前服用。对照组50例，单用复方阿嗪米特肠溶片100mg，3次／d，餐后服用，疗程均2周。观察治疗前、后，饭后腹胀及腹部不适症状改善情况、食欲改善时间及复诊率。结果2组腹胀症状及改善食欲方面无统计学意义，饭后腹部不适症状观察组较对照组改善明显，并能降低复诊率。治疗过程中2组均无药物不良反应出现。结论复方阿嗪米特肠溶片和马来酸曲美布汀联合应用，治疗消化不良患者疗效明显，药物不良反应少，既安全又有效。     

观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性

目的通过临床分析,观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性。方法认真回顾分析我院在2011年11月至2012年11月所诊断的200例消化不良患者的临床资料。按照1：1的比例将他们分为实验组与对照组,实验组患者在餐后立即服用复方阿嗪米特肠溶片3片,3次／d,15d一个疗程,对照组患者用餐后立即服用安慰剂3片,3次／d,15d一个疗程。对两组患者治疗前后每天用餐情况进行评估,消化不良症状的积分以及副作用等。结果治疗一个疗程后,实验组患者的食欲明显提高,相比对照组,其差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组患者的消化不良症状的积分也明显低于对照组;对照组出现的腹泻、腹胀痛等不良反应也高于实验组。结论复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良患者能够取得比较好的效果,其副作用小,无严重不良反应,安全性高,值得临床推广应用。