联苯双脂滴丸制备工艺的研究

目的　对滴丸剂型的制备工艺进行研究。方法与结果　通过对联苯双脂滴丸制备过程的试验 ,确定了联苯双脂滴丸的重量、处方组成与制备工艺 ,讨论了影响滴丸成形、丸的圆整度和丸重差异的因素。结论　该制备工艺适用于滴丸剂型的工业化生产。     

跌打丸的质量标准探讨

目的: 研究跌打丸的质量标准.方法: 建立了三七、白芍与赤芍、牡丹皮的薄层色谱鉴别和丹皮酚紫外分光光度含量测定法.结果: 定性方法能检出三七、白芍与赤芍、牡丹皮.丹皮酚含量测定的平均回收率为99.4%,RSD=1.1%.结论: 该方法适用于跌打丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定聚精丸中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定聚精丸中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用70%乙醇超声提取,在ShimadzuVP-ODS5μm150mm×4.6mm色谱柱上以流动相:甲醇∶水(55∶45);流速:1ml/min进行分离;270nm紫外波长检测。结果淫羊藿苷在3.45~69.45μg/ml范围内线形良好,r=0.9998。平均回收率为97.7%,相对标准偏差=1.5%。结论本法简便快速,准确性好,为控制聚精丸的质量提供了良好的依据。     

中药丸剂中水分的GC法测定

目的:对中药丸剂中水分含量用GC法进行了测定,考察了影响水分测定的多种因素。方法:采用甲苯法和GC法比较,GC法使用热导检测器(TCD),401有机担体柱(3 m×3 mm,80-100目),柱温:145℃,检测器温度:200℃,进样口温度:200℃,载气:氮气,流速30 mL·min-1。结果:GC法水的线性范围为2.151×10-3-2.151×10-2μg·μL-1(r=0.9993)。结论:气相色谱法测定快速、灵敏,成本较低,不污染环境。提供中国药典中成药蜜丸中水分测定法的修订参考。     

化坚丸配合中医辨证论治对中晚期肿瘤患者生存质量的影响

[目的]探讨本院制剂化坚丸配合中药对中晚期恶性肿瘤患者化疗后生活质量的影响，总结化坚丸近年临床应用疗效，规范化疗中的中药应用。[方法]以住院化疗患者为研究对象，128例患者随机分为中西结合组和单纯化疗组。选取瘤体直径、karnosfky评分、体质量、临床症状、疼痛、T细胞亚群、NK细胞、血常规、肝肾功能为主要观察指标。对观察数据进行统计学分析。[结果]1)瘤体变化中西结合组有效率为79．7％，单纯化疗组有效率为69．5％，两组有效率经统计学处理有显著性差异。2)症状变化中西结合组明显高于单纯化疗组，两组比较(P＜0．05)。3)疼痛变化中西结合组高于单纯化疗组，但统计学处理无显著差异。4)中西结合组治疗后CD3、CO4、CD4／CD1及NK细胞活性均有不同程度的提高，与治疗前比较差异有显著性(P＜0．05，P＜0．01)，两组治疗后比较有显著差异性(P＜0．05)。5)。Karnofsky评分及体质量比较，中西结合组Karnofsky评分好转率为56．07％，单纯化疗组为28．81％，两组比较(P＜0．05)。中西结合组体质量增长好转率为44．9％(31／69)，单纯化疗组好转率为32．2％(19／59)，两组比较有显著性差异(P＜0．05)。[结论]化坚丸服用方便，再配合临床辨证予中药汤剂，不失为提高中晚期肿瘤患者生存质量的良好治疗方法。     

慢性束缚应激大鼠海马CA1区L-ENK的变化及逍遥散的调节作用

目的:研究慢性束缚应激时大鼠海马CA1区L-ENK的变化以及逍遥散的调节作用。方法:用特制束缚架连续束缚7d与21d,每天3h的方法制作大鼠束缚应激模型,用免疫组织化学方法结合图像分析检测中枢（海马CA1区、齿状回、大脑皮层）L-ENK的变化。结果:大鼠海马CA1区L-ENK免疫反应阳性细胞的平均光密度、积分光密度、平均总面积、面密度和数密度等在造模7d时都有不同程度的增强,到造模21d时大鼠海马CA1区L-ENK有极显著性增强;7d与21d两模型组、四君子汤组及金匮肾气丸组大鼠CA1区L-ENK免疫反应积分光密度与逍遥散组比较显著增强,而逍遥散组和正常对照组相比则没有明显差异;可见逍遥散组对大鼠海马CA1区L-ENK的积分光密度有显著的影响。结论:逍遥散、四君子汤和金匮肾气丸对慢性束缚应激时海马CA1区有不同程度的调节作用,而以逍遥散作用为优。     

精制芎归缓释滴丸的制备

目的:筛选水溶性和水不溶性载体的种类、配比,研究缓释滴丸剂的成型处方。方法:以圆整度、硬度、料液的黏度、流动性、易滴制程度、累计释放百分数等为考察指标,采用正交设计试验对精制芎归缓释滴丸的成型处方进行优选。结果与结论:按照选定的处方既能有一定的速释量,还能保证10h持续释药80%以上,达到了释药设计目的。     

落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸制备工艺及其速释机制研究

目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制。方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制。结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部温度30℃,滴头与冷凝液的距离6cm,滴速为30滴/min;相图分析和DSC分析结果显示在AG-PEG4000固体分散体中形成了某种形式的复合物,使熔点降低,药物在基质中的溶解度增加而达到速释。     

秋水仙碱滴丸的工艺研究

目的确定秋水仙碱滴丸的成型工艺。方法以滴丸的成型外观和成丸的重量差异为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶聚乙二醇6000质量比为1∶10,药料温度60℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长90 cm。结论本文所确定的成型工艺合理,制备得到的滴丸均符合中国药典质量标准。     

麝香保心丸消心痛治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择96例冠心病心绞痛患者,52例给予麝香保心丸治疗,44例给予消心痛治疗,观察其症状缓解情况及心肌耗氧情况.结果麝香保心丸组对心绞痛症状改善作用优于消心痛组,且其降低心率及心肌氧耗量的作用亦优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论麝香保心丸优于消心痛,是治疗冠心病心绞痛的理想药物.