甘草黄酮的提取分离和含量测定

目的：充分利用甘草资源。方法：从提取过甘草酸的废渣中提取甘草黄酮并进行含量测定。结果：用碱酸处理和用大孔树脂处理黄酮含量高，收率也高。结论：从甘草废渣中提取甘草黄酮具有较好的社会效益和经济效益     

经直肠超声对前列腺癌诊断的价值

目的：本文观察前列腺癌部位声像图特点并与病理对照，以便帮助对前列腺癌诊断及穿刺点的正确选择，提高前列腺穿刺活检阳性率。方法：总结64例经病理证实为前列腺癌的112个部位的经直肠超声声像图，观察有无异常回声肿块和异常血流区域。结果：112个前列腺癌部位其经直肠超声(TRUS)检查发现异常的有90个，占80．4％；TRUS检查未发现可疑之处的为22个，占19．6％。结论：TRUS可作为诊断前列腺癌和前列腺穿刺活检穿刺点选择的重要方法。     

2种清洗设备洗涤医用器械的质量分析

目的通过观察全自动清洗消毒器与超声波清洗机洗涤不同类医用器械的质量,找出不同器械的最佳洗涤方法,为制订各种器械洗涤流程提供依据。方法将回收器械随机分为A洗涤法和B洗涤法。A洗涤法:将回收器械直接放入全自动清洗消毒器内按程序进行清洗、消毒和干燥。B洗涤法:将器械放入超声波机内按程序加酶浸泡、超声波清洗、冷水热水喷淋清洗消毒、上油烘干。比较2种洗涤方法的洗涤效果。结果A洗涤法洗涤后齿类器械剩余残留物为0.52‰,非齿类器械剩余残留物为0.07‰,2种器械洗涤效果差异有统计学意义(!2=28.189,P=0.000),洗涤齿类器械效果差;B洗涤法洗涤齿类器械剩余残留物为0.04‰,非齿类器械剩余残留物为0.01‰,2种器械洗涤效果差异无统计学意义(!2=1.008,P=0.313)。而2组洗涤法洗涤齿类器械效果有统计学意义(!2=44.097,P=0.000);非齿类器械洗涤后剩余残留物对比不明显,洗涤效果差异无统计学意义(!2=2.667,P=0.102)。结论采用超声波清洗机清洗齿类器械洗涤效果佳;而采用全自动清洗消毒器洗涤齿类器械洗涤效果差,但洗涤非齿类器械洗涤容量大,效果好。     

颈部淋巴结超声特征的计算机提取及相关性评价

目的：评价计算机所提取的颈部淋巴结超声特征与医生的经验判断的相关性，以预测能否实现颈部淋巴结超声图像计算机辅助诊断。材料和方法：利用彩色多普勒超声观察43例患者的106个淋巴结的超声特征，包括大小、形态、边界、纵横比、淋巴门、皮髓质分布及比例、淋巴结内部回声、血流分布等。将超声医生判断分级的结果与计算机提取的淋巴结超声特征的参数定量结果作相关分析。结果：相关性较好的参数为NRL过零率（r=0．304，P=0．002）、凸包深度（r=0．32，P=0．001）、长／短径比率（r=-0．318，P=0．001）、血流像素点数（r=0．702，P〈0．001）、投影轮廓点分布的熵（r=0．719，P〈0．001）。结论：通过对颈部淋巴结超声图像提取量化特征参数，初步实现了颈部淋巴结良、恶性疾病的计算机辅助诊断。     

超声抽吸法治疗下肢原发性淋巴水肿

目的观察超声抽吸法治疗下肢原发性淋巴水肿的疗效。方法为12例患者采用内超声脂肪抽吸机吸除淋巴水肿组织以降低患肢淋巴负荷，抽吸后结合持续弹力袜裤压扎。结果术后2周水肿即时消退明显，术后1年随访水肿消退，复发不明显。结论超声抽吸法治疗原发性淋巴水肿安全简便，结合弹性袜裤压扎可望取得较好的远期疗效。     

超声洁治和局部用甲硝唑治疗轻、中度种植体周围炎

目的：评价用碳纤维工作头的超声洁牙机和25％甲硝唑凝胶治疗种植体周围炎的疗效。方法：将27颗患轻中度种植体周围炎的种植牙随机分为洁牙机治疗组和甲硝唑治疗组，在基线、1、2、6和12周时检查种植体的临床和生物学指标。结果： 两种治疗方法均可使菌斑指数、龈沟出血指数、龋下微生物的酶活性检查等指标改善。治疗期间未发现任何不良反应。结论；碳纤维头超声洁治和局部用25％甲硝唑凝胶是治疗牙种植体周围炎的安全有效的方法。     

青少年拔牙矫治期间对颅面部硬组织结构影响的研究

目的 研究青少年拔牙矫治时颅面部硬组织的影响。方法 选择50例为青少年恒牙He，安氏Ⅰ类患者，25例需拔除四个第一双尖牙治疗，25例无需拔牙治疗，用标准方丝弓技术矫治，共收集到完整病例43例，拔牙20例，非拔牙23例，利用X线头影测量技术，比较拔牙与非拔牙组治疗前后的变化。结果 拔牙矫治与非拔牙矫治组都存在一定的颅面部骨骼的生长，但两者矫治前后改变无明显差别。拔牙矫治明显改变了前牙位置。结论 青少年拔牙矫治期间对颅面部骨骼的改变无影响。     

三匹风总黄酮的提取

本研究探讨了中草药“三匹风”主要成份之一的黄酮类化合物的提取方法和化学鉴定法。经实验优选,确定采用70％乙醇提取法分离提取三匹风中的总黄酮成份。     

提纯孕马血清促性腺激素的中试生产研究

孕马血清经偏磷酸、乙醇分级沉淀得比活为409IU／mg的粗品，回收率为47．3％。粗品经离子交换层析得到比活为1455IU／mg的精品，回收率达97.4％。再过柱层析得比活为2400IU／mg的产品。     

Radium-228 determination of natural waters via concentration on manganese dioxide and separation using Diphonix ion exchange resin

The objective of this work was to establish a new procedure for ²²⁸Ra determination of natural waters via preconcentration of radium on MnO₂ and separation of its daughter, ²²⁸Ac, using Diphonix ion exchange resin. Following removal of potential interferences via passage through an initial Diphonix Resin column, the first daughter of ²²⁸Ra, ²²⁸Ac, is isolated by chromatographic separation via a second Diphonix column. A holding time of >30 h for ²²⁸Ac ingrowth in between the two column separations ensures secular equilibrium. Barium-133 is used as a yield tracer. Actinium-228 is eluted from the second Diphonix Resin with 5 ml 1 M 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDPA) and quantified by addition of scintillation cocktail and LSC counting. Radium (and ¹³³Ba) from the load and rinse solutions from the 2nd Diphonix column may be prepared for alpha spectrometry (for determination of ²²³Ra, ²²⁴Ra, and ²²⁶Ra) by BaSO₄ microprecipitation and filtration. Decontamination tests indicate that U, Th, and Ra series nuclides do not interfere with these measurements, although high contents of ⁹⁰Sr (⁹⁰Y) require additional treatment for accurate measurement of ²²⁸Ra. Addition of stable Sr as a “hold back” carrier during the initial MnO₂ preconcentration step was shown to remove most ⁹⁰Sr interference.