超声萃取-紫外分光光度法测定不同产地青蒿中的青蒿素

目的:对比研究了索氏法和超声法提取、测定青蒿中的青蒿素。方法:选择了索氏提取法、超声萃取法提取植物青蒿中有效成分青蒿素的优化条件,紫外分光光度法直接测定不同产地青蒿中青蒿素的含量。结果:索氏提取法优化条件为时间4h,液固比200:1,提取次数为2次;超声波提取法优化条件为功率70W,时间5min,温度50℃,液固比150:1。平均回收率达98.6%,RSD=2.7%。采用超声法测定多个不同产地青蒿中青蒿素的含量优于索氏法。结论:超声萃取法具有简便、迅速、灵敏度高等特点。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的：建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芦丁作对照品，测定珍珠透骨草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1．42％，总黄酮浓度在0．008-0．040mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．86％（RSD=1．21％，n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

柿叶中总黄酮的含量测定

目的:建立柿叶中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据.方法:利用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH分光光度法测定柿叶中黄酮类物质含量,检测波长为510nm.结果:芦丁检测浓度在0.020～0.100mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%(RSD=0.99%,n=5)。柿叶中总黄酮的平均含量为5.63%。结论:此测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为柿叶中总黄酮的含量测定方法,以控制黄酮的质量。     

盐酸苯乙双胍片的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定盐酸苯乙双胍片的含量，方法简便，快速，结果准确。平均回收率为１００．１４％，ＲＳＤ为０．２１％。     

羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性

本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明，在２５℃、３７℃两种温度下，羟氨苄青霉素钠有１０％葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液中４８ｈ内基本无变化，而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。     

氧氟沙星注射液在几种输液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量及其与几种输液配伍的稳定性。结果表明：氧氟沙星与５％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠、复方氯化钠、腹膜透析液在室温下（２０～２５°、透析液３７±１℃）配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、含量基本不变，说明它们混合静滴和腹膜透析是可行的。     

紫外分光光度法测定复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量

目的建立复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,测定波长为277nm.结果甲硝唑的检测线性范围为3～21μg·mL-1 ,r=0.9999,平均回收率为99.83%.结论本法操作简便,准确性好,可作为复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.     

吡嘧司特钾片的溶出度测定

目的 建立吡嘧司特钾片溶出度测定的分光光度检测方法。方法 桨法,50r·min^-1,1000ml水为溶出介质;检测波长为356nm,取样时间是30min。结果 吡嘧司特钾在1～15μg·ml^-1范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.7%,辅料不干扰测定。结论 本法简便准确,可用于吡嘧司特钾片的溶出度检测。     

阿霉素在常用输液中的稳定性考察

目的：考察阿霉素与4种常用输液配伍后的稳定性,为临床安全用药提供依据。方法：采用紫外分光光度法在233nm处测定阿霉素的含量,对阿霉素在4种输液中的溶解速度、热稳定性、光稳定性进行考察。结果：阿霉素在注射用水中溶解速度最快,在50g/L葡萄糖注射液中次之,在50g/L葡萄糖氯化钠注射液和90g/L氯化钠注射液中溶解速度较慢;阿霉素在输液中的热稳定性较好,80℃4h内除9g/I氯化钠注射液中的含量降低10％左右和颜色稍淡外,其它输液均无变化;室温漫射光对其影响很小,10h内含量、外观、pH值基本无变化;但日照对其稳定性影响很大,10min含量即下降10％左右,溶液颜色也逐渐变淡。结论：阿霉素可与4种输液配伍,应先用少量注射用水溶解后,加入其它3种输液中混匀静推或静滴,操作中应避免阳光直射。     

Computer-aided spectrophotometric determination of multicomponent drugs

The conditions of least squares deconvolution by linear combination have been investigated in three-component systems. The significant effects of the main factors, the lack of significant interactions and the linear relationship of absorbance with the concentration of each component were established by using a 2³ factorial experiment design and by evaluating the results with a three-way analysis of variance. The content of active ingredients of three-component injections was determined by means of computer-aided evaluation of UV-spectra in systems that fulfilled these conditions.