HPLC法测定无糖型宁心安神糖浆中五味子醇甲和五味子乙素

目的建立无糖型宁心安神糖浆中五味子醇甲和五味子乙素的测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(73:27),检测波长:250nm,柱温:30℃,体积流量:1.0mL/min,进样体积:10μL。结果五味子醇甲、五味子乙素分别在0.16～1.6μg(r=0.9999)和0.04～0.40μg(r=0.9991)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.00%、100.04%,RSD分别为0.60%、0.18%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为无糖型宁心安神糖浆质量控制的方法。     

复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准研究

目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(5∶95),检测波长为210nm。结果薄层色谱分离度较好,盐酸麻黄碱的线性范围为40.94～1 637.6 ng(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.8%(RSD=1.1%,n=9)。结论该法简便、准确、专属性强,可有效地控制复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量。     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

HPLC法测定不同厂家小儿止咳糖浆中防腐剂的含量

目的：针对小儿止咳糖浆中的苯甲酸等6种防腐剂建立了HPLC含量测定方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-Aq（250 mm × 4.6 mm,5 μm）色谱柱;以甲醇-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液（pH 3.00）为流动相,梯度洗脱;柱温40 ℃;检测波长为苯甲酸232 nm,山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯255 nm。结果：上述6种防腐剂浓度依次在10.16~203.28、10.17~203.48、10.28~205.64、10.37~207.32、10.34~206.88、10.31~206.28 μg·mL-1范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 8）。该方法精密度、重复性、稳定性的RSD均＜2%（n=6）;6种防腐剂的平均加样回收率范围为98.30%~101.5%,RSD均＜1%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,准确度高,为小儿止咳糖浆中防腐剂的含量控制提供依据。     

奥亭止咳露治疗咳嗽患者40例疗效观察

目的 评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法 选取80例咳嗽患者，采用随机开放对照试验，试验组40例，对照组40例，试验组用奥亭止咳露lOml，对照组用急支糖浆19ml。每日3次口服，连用3。7日。结果 试验组和对照组综合疗效有效率分别是95％、77．5％。两组治疗效果差异有显著性。主要不良反应有恶心、呕吐、口干、嗜睡。结论 奥亭止咳露用于镇咳、祛痰安全有效。     

Bioavailability of lithium from lithium citrate syrup versus conventional lithium carbonate tablets.

The bioavailability of lithium citrate syrup was compared with that of regular lithium carbonate tablets in 18 healthy male human volunteers. Blood samples were collected up to 48 h after dosing. Lithium serum concentrations were determined by means of AAS. The absorption rate following oral administration of the syrup was greater (tmax 0.8 h) than following administration of regular tablets (tmax 1.4 h). Maximum lithium serum concentrations, however, were only about 10 per cent higher after syrup dosing and serum concentrations resulting from syrup and tablets were almost superimposable from 2 h after dosing. The terminal half-life of lithium was found to be 22 h after syrup as well as after tablet dosing. No side-effects were observed during the study. The bioavailability of lithium from syrup relative to tablets was found to be bioequivalent with respect to the maximum lithium serum concentration and the extent of drug absorption (AUC).     

半夏糖浆含量测定研究

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定半夏糖浆中甘草酸和橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS C18柱为固定相,橙皮苷以甲醇-水(32∶68)为流动相,流速1 ml/min,检测波长284 nm,柱温为室温;甘草酸以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速1 ml/min,检测波长250 nm,柱温为室温。结果橙皮苷的量在0.204～1.530μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,RSD=0.68%。甘草酸的量在0.394 6～2.959 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系r=0.999 9,RSD=0.96%。结论所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可用于半夏糖浆的质量控制。     

肠炎宁糖浆联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨肠炎宁糖浆联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年8月河南医学高等专科学校附属医院收治的92例肠易激综合征患者为研究对象,根据随机数字表法将92例分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服奥替溴铵片,40 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服肠炎宁糖浆,10 m L/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的腹痛、腹胀、腹泻消失时间,肠易激综合征的特征指数生活质量量表(IBS-QOL)评分和血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、神经肽Y(NRY)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)、胃动素(MTL)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为93.48%,对照组的总有效率为78.26%,组间有明显差异(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹胀、腹泻消失时间均比对照组短(P<0.05)。治疗后,两组患者的IBS-QOL评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者IBS-QOL评分升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、IL-18水平明显降低,NRY水平明显升高(P<0.05);且治疗后治疗组的IL-6、IL-18水平低于对照组,NRY水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CCK水平明显升高,VIP、MTL水平明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组的CCK水平比对照组高,VIP、MTL水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠炎宁糖浆联合奥替溴铵片可提高肠易激综合征的临床疗效,改善临床症状,增强患者的生活质量,减轻炎症反应,调节胃肠激素,安全性良好。     

喘息灵糖浆对发作期支气管哮喘临床疗效和对T细胞亚群、细胞及体液免疫影响的研究

本文报告运用喘息灵糖浆治疗急发期支气管哮喘98例的临床实验研究,并以组合西药治疗作为对照(98例)。结果:观察组控显率为69.3％,总有效率为89.7％,两组疗效无显著差异(P>0.05),但观察组毒副作用明显低于西药组(P<0.01)。研究结果提示,喘息灵具有调节T淋巴细胞亚群,提高细胞免疫机能及降低血清IgE水平的功效,7项免疫指标治疗前后差异显著(P<0.05),西药组治前后无显著差异(P>0.05)。喘息灵糖浆可作为治疗急发期支气管哮喘的有效制剂。     

Neonatal Mass-Screening for Inborn Errors of Metabolism in Japan

This report describes the results of neonatal mass screening in Japan for PKU, maple syrup urine disease, histidinemia, homocystinuria, galactosemia, inborn errors of urea cycle metabolism and congenital hypothyroidism. The incidence of PKU is low but the incidence of histidinemia is somewhat high compared to that in the United States. Some genetic variants of each of these inborn errors of metabolism such as malignant hyperphenylalaninemia or mild form of MSUD have been detected in the neonatal screening. Clinical values of the screening for each of these in born errors of metabolism are discussed.