中药何首乌总基因组DNA的提取

目的为获得高质量的何首乌总基因组DNA。方法采用CTAB法提取,对其提取方法进行改进。结果用改进的方法提取的样品DNA的OD260/OD280值在1.630~1.955之间,琼脂糖凝胶上主带清晰、降解较少,能完全被限制性内切酶EcoRⅠ和M seⅠ完全酶切,得到合适的AFLP指纹样式。结论改良的CTAB法提示提取何首乌DNA的理想方法,适合AFLP-PCR反应和其他分子生物学应用。     

炮制对何首乌主要化学成分含量的影响

目的:对何首乌中主要化学成分大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷以及2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量在炮制过程中不同时间的动态变化进行研究,并分析探讨它们的变化规律。方法:采用反相高效液相色谱法,对炮制前后何首乌中5种主要成分进行含量测定。结果:所测5种成分的含量均明显降低。结论:炮制使何首乌中主要化学成分的含量均明显降低,提示临床上应用制首乌是否必要值得探讨。     

正交实验法优选虎杖中白藜芦醇的提取工艺

目的探讨虎杖中白藜芦醇的最佳水提工艺。方法采用正交实验法:4因素,3水平,以提取物中白藜芦醇含量为评价指标。结果实验设计因素中提取温度、提取次数的影响最为显著。结论白藜芦醇的最佳提取工艺为:加水量10倍,提取温度100℃,提取1次,180 m in/次。     

高效液相色谱荧光光谱法测定虎杖中的白藜芦醇及白藜芦醇苷含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法,分离和测定虎杖中的白藜芦醇的含量.方法采用NUCLEODUR 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相异丙醇和水二元梯度洗脱系统;流速0.6 mL·min-1;荧光检测器激发波长334 nm;发射波长404 nm.结果在选定色谱条件下其白藜芦醇苷和白藜芦醇的线性范围良好,样品加样回收率在96.5%～101.4%,相对标准偏差在0.75%～1.42%.结论本方法精密度好,结果可靠,适合虎杖中白藜芦苷和白藜芦醇的定量分析.     

草血竭提取物对胃肠功能的影响

目的:观察草血竭提取物对胃肠功能的影响。方法:采用排便反射、胃排空、肠推进、兔离体肠管法。结果:草血竭提取物能抑制小鼠排便反射,延缓胃排空,抑制肠内容物推进,并有镇痛作用,但不影响兔离休肠管自发性和乙酰胆碱诱发的收缩。结论:草血竭提取物能影响胃肠道功能。     

中药虎杖雌激素活性组分的分离及活性测试

药材虎杖用70%乙醇冷浸法进行提取。对虎杖中蒽醌类化合物集中分布的乙酸乙酯分配组分首先进行硅胶柱分离,得到6个组分,利用转基因酵母法测定其雌激素活性,结果表明前三个组分具有较高的雌激素活性。进一步对其中的第三个活性组分利用制备高效液相色谱进行了精制,对流出物按2分钟间隔收集,共得到20个馏分。转基因酵母法测定其雌激素活性的结果显示,在这20个馏分当中,有5个馏分具有较强的雌激素活性。分别将其雌激素活性与化学组成进行关联,发现其中的sub-fraction-13中可能存在非大黄素的雌激素活性成分。     

绵毛酸模叶蓼的生药学研究

目的：对药用植物绵毛酸模叶蓼的组织形态进行鉴别。方法：采集原植物，对该植物进行植物学及生药学的鉴定。结果：绵毛酸模叶蓼的生药学特征明显：其叶横切面具草酸钙簇晶层，主脉雏管柬分为四柬，粉末中有众多的草酸钙簇晶、非腺毛等特征。结论：上述特征可作为绵毛酸模叶蓼的质量标准制定的参考依据。     

何首乌及其混伪品鉴别检索(Ⅱ显微特征)

报道何首乌及其混伪品的显微特征检索,从组织结构、粉末特征与原植物分类检索排序的一致性表明,显微特征和植物来源之间有一定的规律可循。     

中草药抗癌的体外试验

以抑制细胞增殖为检测指标,用人体癌细胞株为供试体,比较了ＡｌａｍａｒＢｌｕｅＡｓｓａｙ（ＡＢＡ）检测方法,３Ｈ胸苷标记（３ＨＴ）检测方法和５溴２脱氧尿苷标记（５ＢｒｄＵ）酶联免疫检测方法的效果,对虎杖、穿心莲、仙鹤草和白花蛇舌草等４种中草药的抗癌活性进行了测试。结果显示ＡＢＡ作为一种检测细胞增殖的方法,具有快速、易操作和重复性好的特点。比较被测试的几种人体癌细胞株,以肠腺癌细胞株ＳＷ６２０对４种中草药提取物的反应最为敏感,而乳腺癌细胞株ＭＣＦ７的反应较弱。４种中草药提取物对肝癌细胞株ＨｅｐＧ２均有不同程度的明显的增殖抑制作用,而对肠腺癌细胞株ＬＳ１８０的增殖抑制作用只有在较高的浓度下才表现出来。仙鹤草和白花蛇舌草提取物对肠腺癌细胞株ＨＴ２９在实验浓度范围内无抑制作用,而仙鹤草提取物对肠腺癌另一细胞株ＳＷ６２０的增长抑制作用却很强,比其它３种中草药提取物的作用显著