不同产地黄精中糖醛酸含量的比较

目的:比较不同产地黄精中糖醛酸的含量。方法:采用硫酸咔唑比色法,线性范围2.86～14.31μg·ml-1(r=0.998 2)。结果:以半乳糖醛酸计,安徽九华山、贵州、湖南、河南周口、云南、河南济源、河北等地黄精中糖醛酸的含量分别为:3.54%,3.08%,1.84%,2.36%,2.66%,1.23%,1.43%。结论:不同产地黄精中糖醛酸的含量差异明显,其中以安徽九华山产黄精中糖醛酸的含量最高。     

中药双利肝在肝纤维化与肝硬化形成中的作用

目的探讨中药双利肝在肝纤维化与肝硬化发展中的作用。方法采用大鼠饮用TAA(0.03%)4个月复制肝硬化动物模型,从第4个月始加用中药双利肝合剂灌胃,进行内毒素水平、肿瘤坏死因子(TNF)-琢、内皮素(ET)-1及一氧化氮(NO)的检测,以及组织学观察。结果用中药双利肝治疗后,内毒素水平、TNF-琢、ET-1及NO均有明显下降;肝组织胶原蛋白含量显著减少。结论中药双利肝通过抑制细胞因子介导的细胞-细胞相互作用所引起的肝星状细胞(HSC)激活,从而间接抑制肝纤维增生。     

护肝宁片的薄层色谱鉴别

目的　建立护肝宁片的质量标准。方法　采用TLC法对处方中的丹参、虎杖、垂盆草进行定性鉴别。结果　在TLC鉴别中均能检出丹参、虎杖、垂盆草。结论　该法简便、准确,可作为控制护肝宁片质量的方法。     

香连丸中黄连的显微定量测定

提出黄连的显微定量标准。用显微定量法和分光光度法对比测定了香连丸中黄连的含量,证实显微定量法的准确性。     

骨宝对正常大鼠骨组织形态学影响的定量研究

分别用５、１５ｇ／ｋｇ的骨宝给３月龄ＳＤ大鼠灌胃、每周６次，１８０ｄ。不脱钙骨制片，用图象定量法，测量大鼠胫骨近有小梁。结果：高剂量骨宝组与对照组比较，骨吸收减少３１％，骨面积增中３９％。     

复方虎茵汤方药配伍对虎杖有效成分煎出的影响

通过复方虎茵汤方药配伍煎提对虎杖有效成分煎出的影响，探讨虎杖与大枣、茵陈的配伍规律。结果显示：虎杖单煎，其有效成分总蒽醌、游离蒽醌、总大黄素、游离大黄素含量最高，而复方煎煮虎杖有效成分的煎出率最低。     

中药“二黄”滴耳剂治疗急慢性化脓性中耳炎的临床观察(附1000例分析)

本文总结了“二黄”滴耳剂治疗急慢性中耳炎1000例，结果表明总有效率为89％，尤其对急性化脓性中耳炎效果更为明显，与其它抗生素相比具有很多优点。抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌、病毒都有一定作用，低浓度抑菌，高浓度杀菌，不易产生抗药性及过敏反应，对第八对脑神经无毒性，价格低廉应用方便优于任何一种抗生素。     

药典法姜半夏与正交法姜半夏药理作用的比较

通过两种不同炮制工艺炮制的姜半夏对动物刺激性、镇咳、胃排空、肠蠕动、催眠诸项药理实验比较表明：药典法姜半夏和正交法姜半夏的各项药理作用基本一致，统计学处理无明显差异，但就炮制工艺而言正交法姜半夏有炮制时间短，辅料用量少，工艺易控制等优点。     

生姜解半夏毒的实验研究

小鼠腹腔刺激性实验结果表明,加用生姜可以降低半夏对小鼠腹腔的刺激性,减少扭体发生率;运用比色法和紫外分光光度法测定表明,生姜可以非常显著地抑制生半夏所致动物毛细血管通透性的增加及炎症足组织PGE_2的含量,降低炎症足的肿胀程度;增加动物胃液中PGE_2含量,拮抗生半夏所致动物胃液中PGE_2的含量降低,保护胃粘膜。提示生姜具有在机体内拮抗半夏的毒性作用。     

Cancer de l'œsophage : répercussion des thérapeutiques néoadjuvantes sur la morbidité et la mortalité opératoire

Prognosis of œsophageal cancer is poor. There have been phase II–III trials of postoperative chemotherapy with the aim of improving survival. Chemoradiotherapy seems more promising than both chemotherapy and radiotherapy alone. In contrast, better results obtained with chemoradiotherapy were associated with an increase in morbidity and mortality, and finally overall survival was uncommonly improved. It is necessary to implement new multidisciplinary randomised trial.