精制芎归缓释滴丸的制备

目的:筛选水溶性和水不溶性载体的种类、配比,研究缓释滴丸剂的成型处方。方法:以圆整度、硬度、料液的黏度、流动性、易滴制程度、累计释放百分数等为考察指标,采用正交设计试验对精制芎归缓释滴丸的成型处方进行优选。结果与结论:按照选定的处方既能有一定的速释量,还能保证10h持续释药80%以上,达到了释药设计目的。     

落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸制备工艺及其速释机制研究

目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制。方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制。结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部温度30℃,滴头与冷凝液的距离6cm,滴速为30滴/min;相图分析和DSC分析结果显示在AG-PEG4000固体分散体中形成了某种形式的复合物,使熔点降低,药物在基质中的溶解度增加而达到速释。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合化疗在治疗胃癌中的作用、方法：将82例胃癌术后病人随机分成拳芪扶正注射液联合化疗组和单纯化疗组。单纯化疗组：采用奥沙利铂（L—OHP）、亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）三药方案：联合治疗组：在使用上方案化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL静脉滴注，化疗前3天开始每天1次，连用10天，21天为1个周期，2个周期为1个疗程。观察对比两组的临床症状、KPS评分变化、体重变化情况和副反应结果：①两组临床症状改变有效率分别为61．9％和17.5％，差异有统计学意义（P＜0.01）；②联合治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于单纯化疗组（P＜0．01）；③联合治疗组体重稳定比率明显高于化疗组，且胃肠道反应和骨髓抑制率低于单纯化疗组。     

秋水仙碱滴丸的工艺研究

目的确定秋水仙碱滴丸的成型工艺。方法以滴丸的成型外观和成丸的重量差异为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶聚乙二醇6000质量比为1∶10,药料温度60℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长90 cm。结论本文所确定的成型工艺合理,制备得到的滴丸均符合中国药典质量标准。     

麝香保心丸消心痛治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择96例冠心病心绞痛患者,52例给予麝香保心丸治疗,44例给予消心痛治疗,观察其症状缓解情况及心肌耗氧情况.结果麝香保心丸组对心绞痛症状改善作用优于消心痛组,且其降低心率及心肌氧耗量的作用亦优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论麝香保心丸优于消心痛,是治疗冠心病心绞痛的理想药物.     

液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量

目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min~(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg 范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg 范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。     

祛风活络丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿、小鼠热板与醋酸扭体等方法评价祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.结果:祛风活络丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数,并能明显提高小鼠化学刺激和热刺激所致疼痛的痛阈值.结论:祛风活络丸具有较好的抗炎、镇痛作用.     

妇科养荣丸中芍药苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定妇科养荣丸中芍药苷的含量.采用C18柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm.1在0.08～0.32μg范围内线性关系良好,平均回收率99.6%,RSD为2.74%.     

高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量.色谱柱:Techsphese ODS C18;流动相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);流速:1ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:254nm.大黄素进样量在0.5～5.0μg内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为1.57%(n=6).本方法简便,准确,重现性好.     

HPLC测定骨化三醇胶丸的含量

目的:测定骨化三醇胶丸的含量。方法:采用HPLC法,用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(75:25)为流动相,检测波长265 nm。结果:在0.5-1.3μg·mL~(-1)的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.4%,日内、日间精密度分别为1.2%(n=6)和1.5%(n=4)。结论:方法简单、快速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果。