复方萘普生栓配伍米索前列醇用于绝经后取器80例

目的观察复方萘普生栓配伍米索前列醇用于绝经后取器的效果。方法选取绝经后取器妇女80例,随机分成两组,治疗组取器前予复方萘普生栓配伍米索前列醇,对照组不给药,对所得两组数据进行统计分析。结果治疗组宫颈软化程度较对照组有明显改善,取器成功率高,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方萘普生栓配伍米索前列醇用于绝经后取器可取得满意效果。     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量

目的：建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15：85）;检测波长：238nm;柱温：25℃;流速：1．0ml/min;进样量：10．0μl。结果：栀子苷在0．4204～4．204μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．03％,相对标准差（RSD）为1．15％（n=6）。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2．3848mg／g。结论：该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法：色蘑柱：Agilent XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：龙胆苦苷浓度在0．064-0．322mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．9％（n=5）,精密度的RSD=0．58％（n=5）和重复性的RSD=0．43％（n=5）。结论：方法可靠,简单可行．为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。     

RP—HPLC法测定盐酸青藤碱缓释片中主药的含量

目的：探讨建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定盐酸青藤碱缓释片中主药含量的方法。方法：色谱柱：KromasilC18流动相为乙腈-磷酸二氢钠水溶液（85：15）,检测波长265nm,流速1ml／min,柱温30℃,进样量20μl。结果：盐酸青藤碱检测的线性范围为20．24-202．4μg／ml（r=0．9992）,平均回收率为100．1％,RSD=0．9％。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病观察60例

目的研究复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择120例2型糖尿病患者,随机平分为对照组和治疗组各60例,对照组服用格列齐特缓释片、阿卡波糖片;治疗组在对照组用西药格列齐特缓释片、阿卡糖片的基础上加服复方丹参滴丸,疗程10周。结果对照组有效率56．7％,治疗组有效率81．7％,两组总有效率比较有显著差异（χ^2=5．68,P〈0．05）。治疗组与对照组治疗10周后,空腹血糖（FBG）,餐后2h血糖（P2BG）,糖化血红蛋白（HbAle）,血胆固醇（TC）及三酰甘油（TG）均显著下降,且治疗组上述指标改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的疗效良好,值得临床推广。     

格列齐特普通片改为格列齐特缓释片治疗2型糠尿病的临床观察

目的：评价服用格列齐特缓释剂（格列齐特释片30mg片剂）治疗12周后,对2型糖尿病患者总体控制的有效性,并与普通剂型比较。方法：100例2型糖尿病患者随机分为两组治疗,一组为开始使用单纯格列齐特普通制剂,在观察开始时改为使用格列齐特缓释剂组,一组为普通剂型格列齐特组。治疗12周后以其两组的糖基化血红蛋白（HbA1c）,空腹血浆葡萄糖各自的对比,评价服用格列齐特缓释片对2型糖尿病的有效性及对比普通制剂的优越性。同时通过对副作用．特别是低血糖的出现情况的统计,评价12周治疗对2型糖尿病病人的安全性与普通制剂的对比。结果：12周治疗后,100例患者使用格列齐特缓释剂后和之前使用普通剂型对比的血糖化血红蛋白水平非常接近,组间差异无统计学意义,表明临床疗效相当。两组血糖日均值也相近。两组经血糖监测观察到低血糖发作次数差异无统计学意义。患者依从性的对比,格列齐特缓释片优于达美康普通片,并且无病人因不良事件出观察。观察中无严重不良事件发生。结论：格列齐特缓释剂与普通剂的疗效相似且安全性更佳。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

野牡丹止痢片的质量标准

目的：建立野牡丹止痢片的质量标准。方法：采用TLC法对野牡丹进行鉴别;用HPLC法对野牡丹中没食子酸进行含量测定,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％甲酸（5：95）,检测波长：272nm,流速：1．0ml·min^-1。结果：本品鉴别薄层色谱特征明显;没食子酸线性范围0．12～1．6μg（r=0．9999）,平均回收率为100．6％（RSD=1．3％,11=9）。结论：鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可作为药品标准控制野牡丹止痢片的质量。     

氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞治疗偏头痛

目的比较氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞（SGB）与单独星状神经节阻滞治疗偏头痛的疗效。方法100例偏头痛患者随机分为两组：研究组（氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞组,n=50）和对照组（星状神经节阻滞组,n=50）。比较治疗前、治疗后1d．3d、1周、1个月和3个月时的治疗效果。结果治疗后两组各时间点数字评分（NRS）均较治疗前降低,研究组在治疗后3天,1个月及3个月的NRS值均明显低于对照组（P〈0．05）。研究组的有效率明显高于对照组。结论口服氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞治疗偏头痛起效快,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿莫西林舒巴坦匹酯分散片制备工艺研究

目的对阿莫西林舒巴坦匹酯分散片的制备工艺进行研究。方法采用均匀设计试验法,以分散片剂崩解时限、分散均匀度为指标。结果筛选的制剂最优处方为微晶纤维素20％、淀粉12％、交联羧甲基纤维素钠6％,以药用乙醇为黏合剂制粒压片。试制的3批样品的加速试验表明工艺稳定,在（40±2）℃、相对湿度（75±5）％条件下放置6个月,主要质量指标无明显变化。结论设计的处方工艺稳定,可用于工业生产。