破伤风抗毒素简化脱敏注射法初探

破伤风抗毒素皮肤过敏试验阳性率过高问题，已经有很多学者进行探讨，如：丁惠芬将皮试液浓度减半，未发现漏诊。可以进行肌肉简化注射，在野战条件下，可采用简化脱敏法如下，先在皮下注射吗啡10mg，然后在同一部位注射抗毒素0．5ml如无反应，4h后将余量注入。有研究表明，破伤风抗毒素皮试液的浓度与局部反应成正比，浓度高，局部反应增强，与此同理，病人的局部反应亦可作为机体敏感性的良好指标，在此基础上，我们对破伤风抗毒素进行了简化脱敏注射的探讨。     

药典用试药、试液标准溶液配套与规范的研究

目的：通过深入研究药典用试药、试液标准溶液在药检所与药厂的使用,得出试药、试液的配套与规范对药典标准的贯彻执行具有重要意义。方法：通过国内外药典对试药、试液标准溶液的要求与规范,并结合中国的实际情况,分析出药典用试药、试液标准溶液配套与规范的发展趋势,并给出配套与规范对药典长期贯彻执行的意义所在。结果：药典用试药、试液标准溶液的配套与规范对药典执行有重要意义。北京曼哈格生物科技有限公司在药典用试药、试液标准溶液的生产、研发与管理体系上都有深入的研究,可协助中国药典委员会进行药典用试药、试液标准溶液配套与规范的服务工作。结论：双方可共同研究药典用试药试液标准溶液存在的问题的解决方案,已彻底落实中国药典委员会对药典标准的贯彻执行。     

聚山梨酯80在微生物限度检查中的应用

目的：对有抑菌性或非水溶性的药品提供适宜的供试液制备方法,建立方便有效的微生物限度检查方法。方法：应用聚山梨酯80的中和、乳化、增溶及保护微生物等作用,对本院配制的11种制剂进行供试液的制备及微生物限度检查验证。结果：加菌回收率及控制菌检查结果符合《中国药典》的要求。结论：聚山梨酯80可用于上述药品微生物限度检查时供试液的制备。     

头孢类抗生素皮试液的简易配制方法

目前头孢类抗生素广泛应用于临床，为避免发生意外，临床用药前做皮试已成为常规。因各种药物剂量不同、药瓶大小不一、溶解时加入生理盐水剂量不同，致使配制方法的计算较为复杂，降低了工作效率。笔者经过几年临床实践，总结了一个简单易行的计算方法，现介绍如下。     

护肝片的微生物限度检查法方法验证

中国药典规定含抑菌成分的中成药的微生物限度检查,必须消除供试液抑菌活性后,再根据中国药典规定的方法进行检查.同时,所采用的检测方法需进行验证试验,以确认供试品的抑菌活性和保证测定方法的可靠性.本文对护肝片的微生物限度检查进行了方法验证,为护肝片的微生物限度检查法提供了科学依据.     

伤科黑药膏微生物限度检查方法验证

目的:建立伤科黑药膏微生物限度检查方法.方法:选择微生物限度检查方法验证实验所规定的试验菌株,采用5种阳性对照菌回收率实验测定其是否含抑菌成份.结果:按照供试液制备方法,分别污染5种代表试验菌株,回收率均可达70%以上.结论:伤科黑药膏所采用的验证方法可以消除药品的抑菌作用,可以有效检出污染的微生物,使测定结果准确,药品质量安全有效.     

如何避免配制TAT皮试液出现误差

破伤风抗毒素（TAT）为我科常用药品，它是是经胃酶消化后的马或鼠破伤风免疫球蛋白，具有抗原性，注射后容易出现过敏反应，因此在使用TAT前需要做皮内试验。但是，根据TAT每支含1500μ的要求，现在临床使用的TAT大多不足1mL，只有0．6—0．7mL，也就是TAT每支0．6—0．7mL含1500μ。     

头孢曲松试敏液的效果观察

头孢曲松是具有广谱、低毒、长效特点的新型半合成抗生素，主要用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等的感染，但此药对大脑皮质直接产生刺激，可引起癫痫样发作，也有发生过敏性休克甚至死亡的报道。目前国内有关头孢曲松类药物皮试液浓度说法不一，而且头孢曲松皮试液浓度教科书和药典均无记载。亟待通过用不同浓度皮试液进行皮试，确定头孢曲松皮试液的最佳浓度，确保用药安全。为此，笔者进行了这方面的研究，现报道如下。     

简化青霉素皮试液配置方法的研究

目的探讨不抽气泡配置的青霉素皮试液是否均匀及抽取速度和放置时间对皮试液的影响;方法利用流体力学中射流及不同浓度液体间自由扩散的原理,分别测定不抽气泡配置的1ml注射器内首端和末端青霉素皮试液内的钠离子含量,以间接判定皮试液是否混匀。并按不同的抽取速度和放置时间进行分组,分析其与皮试液混匀之间的关系。结果不抽气泡配置的注射器内首、末端的青霉素皮试液钠含量在统计学上无差异显著性(p>0.05),不同抽取速度和不同的放置时间配置的皮试液钠含量无统计学差异。结论不抽气泡配置的皮试液是混匀的,抽取速度和放置时间对皮试液是混匀无影响。