卡托普利控释微丸的研制

目的：制备卡托普利控释微丸，并对其释药情况进行研究。方法：在流化床内，用丙烯酸树脂RL30D和丙烯酸树脂RS30D的混合物作为包衣材料制备卡托普利控释微丸，对包衣材料配比及包衣材料用量进行选择，对微丸体外释药方程进行研究，采用加速试验法考察微丸释药稳定性。结果：包衣材料最佳配比丙烯酸树脂RL30D-丙烯酸树脂RS30D为1：5，包衣材料最佳用量为包衣增重20％，微丸的体外释药方程为Q＝0．09614t-0．008379(r＝0．9980)，释药稳定性好。结论：卡托普利控释微丸具有良好的零级释药特征。     

大孔吸附树脂富集茵陈蒿汤中蒿属香豆素的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂富集茵陈蒿汤中蒿属香豆素的工艺条件及参数。方法 以蒿属香豆素为指标，考察大孔吸附树脂富集茵陈蒿汤中蒿属香豆素的最佳工艺条件。结果提取液上大孔吸附树脂柱，吸附30min后，以5倍树脂量的蒸馏水洗去杂质，再以3～4倍树脂量的70％乙醇洗脱蒿属香豆素为最佳工艺。结论 此法可较好地富集茵陈蒿汤中的主要有效成分蒿属香豆素。     

黄芪皂苷纯化工艺研究

目的：研究黄芪皂苷类成分的纯化方法。方法：应用色谱指纹谱技术，研究比较正丁醇萃取法、大孔吸附树脂法纯化黄芪总皂苷。结果：AB-8树脂吸附纯化与正丁醇萃取纯化的黄芪总皂苷得率相近，但指纹图谱有一定差别，而其它型号的树脂吸附纯化的总皂苷得率偏低。结论：纯化黄芪总皂苷，AB-8树脂优于其它型号树脂。     

生地黄中环烯醚萜苷类的纯化分离工艺

目的:寻找有效纯化分离生地黄中环烯醚萜苷类的方法.方法:生地黄水提物用高效液相色谱法,以梓醇为其环烯醚萜苷类的测定指标,比较101 果汁澄清剂和科阳1＋1天然澄清剂的纯化效果,以及乙醇和非极性大孔吸附树脂的分离效果.结果:生地黄水提物以科阳1＋1天然澄清剂纯化,用非极性大孔吸附树脂分离,可使其中的环烯醚萜苷类有效分离出来.结论:在工业生产中可用科阳1＋1天然澄清剂与非极性大孔吸附树脂联合应用来纯化分离生地黄中的环烯醚萜苷类.     

红霉素肠溶微丸制备工艺

采用挤出—滚圆技术制备红霉素微丸丸芯，并用正交设计筛选其制备工艺；以甲基丙烯酸共聚物水分散体为包衣材料，建立微丸包衣数学模型指导包衣工艺。     

硬质树脂贴面粘接强度的实验研究

目的 了解硬质树脂贴面与三种粘结剂的粘结强度。方法 选用21颗中切牙随机分成三组(n=7)，制作硬质树脂贴面，用不同的粘结剂粘固。第1组：EM釉质粘结剂；第2组：京津釉质粘合剂；第3组：光固化树脂，粘结后置入37℃温水中24小时后，用电子多功能测试机进行拉伸试验。结果 三种粘结剂与硬质树脂粘结拉伸强度无差异，光固化树脂与硬质树粘接力大于与釉质的粘接力，京津釉质粘结剂与硬质树脂粘结力小于与釉质的粘接力；EM釉质粘结剂与硬质树脂和釉质的粘结力近似一个水平。结论 三种粘结剂粘接硬质树脂贴面是可行的。     

腺苷A1受体和NMDA受体在海马齿状回突触传递活动中的关系

目的　探讨腺苷A1受体阻断剂对海马齿状回 (DG)突触传递活动的影响及其与NMDA受体的关系。方法采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法 ,观察腺苷A1受体特异性阻断剂 8 环戊 1,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)与NMDA受体激动剂、阻断剂在海马DG基础突触传递活动和高频刺激诱导的LTP中作用的相关性。结果　DPCPX(6mg·L- 1,5μL ,icv)或NMDA(0 2mg·L- 1,5μL ,icv)不影响大鼠海马DG突触传递活动 ,DPCPX对icvNMDA后高频刺激诱导已形成的LTP维持也无影响 ;预先给予DPCPX后则可显著增强NMDA的海马DG基础突触传递活动和LTP ;AP5(0 5mg·L- 1,5μL)阻断NMDA受体后对LTP的抑制作用不受DPCPX的影响 ,但预先给予DPCPX则可取消AP5 对LTP的抑制作用。结论　DPCPX不影响海马DG突触传递活动 ,但可影响NMDA受体的效应 ,增强NMDA受体在海马DG突触传递活动中的作用     

D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究

目的 研究D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件，建立苦玄参总皂苷的分析方法。方法 以TLC为检测手段，考察D101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件，并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果 D101大孔吸附树脂可以将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8．7％提高至27．3％，增加20％乙醇洗脱操作可进一步提高至52．1％；苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261nm，与苦玄参苷IA一致。苦玄参苷IA在4．56～91．2μg／mL与吸光度呈良好的线性关系，平均回收率为96.3％。结论 D101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷；分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。     

放大倍数和包埋介质对肾组织形态定量研究的影响

目的 :比较不同放大倍数和包埋介质对肾组织结构体视学定量研究的影响。方法 :分别用高倍镜 (40×物镜 )和油镜 (10 0× )观察石蜡 (7μm厚 )和甲基丙烯酸树脂 (2 5 μm厚 )包埋的肾脏切片 ,利用体视学方法测量肾小管的体积分数和直径以及肾小管细胞核的体积分数和直径。结果 :在高倍镜下用石蜡切片估计的肾内肾小管的体积分数和直径比用树脂切片估计的结果分别显著小 9 8%和 18 5 % ,在油镜下用石蜡切片估计的肾内肾小管的体积分数以及肾内肾小管细胞核的体积分数和直径比用树脂切片估计的结果分别显著小 5 7%、 2 7 1%和13 8%。结论 :放大倍数对体视学估计的影响较小 ,而包埋介质的影响较大 ;石蜡包埋使各种组织结构都发生显著的皱缩 ,相比之下肾小管、肾小管细胞核等实质结构的皱缩更显著。     

高效液相色谱法测定参芍颗粒中芍药苷的含量

目的　建立参芍颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 (HPL C) ,VP- ODS柱 ,流动相甲醇 - 0 .5 m ol/L磷酸二氢钾溶液 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶ 1 73∶ 4∶ 4 ) ,检测波长 2 30 nm。结果　芍药苷在 0 .2 4μg～ 1 .2 0μg呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率 97.98% ,RSD 1 .6 7 (n=9)。结论　本法简便、准确、灵敏度高、重复性好 ,可用于该制剂成分的含量测定