氯霉素滴眼剂处方中硫柳汞含量的合理性分析

目的：探讨氯霉素滴眼剂处方中抑菌剂硫柳汞添加量的合理性。方法：通过实验设计含不同浓度硫柳汞的供试液,对其抑菌效力进行考察。结果：供试液中硫柳汞含量为0.02 mg·ml^-1时其抑菌效力即可达到药典要求。结论：氯霉素滴眼剂市售产品中硫柳汞不同浓度均能达到抑菌效力的实现。部分滴眼剂处方中的硫柳汞剂量偏高不合理,目前滴眼剂处方中的硫柳汞剂量应当降低。     

氯霉素水杨酸搽剂微生物限度检查方法的验证

目的建立氯霉素水杨酸搽剂的微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010版,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果该品种对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉均没有抑菌活性,细菌、霉菌和酵母菌数及控制茵的检查采用常规法进行。结论用该方法进行微生物限度检查可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可用于该制剂微生物控制。     

HPLC法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中两主组分的含量

建立高效液相色谱法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中氯霉素和己烯雌酚的含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为241nm。氯霉素、己烯雌酚线性范围分别为249.1-996.5μg.mL-1,r=0.9999和4.96-19.84μg.mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为99.81%（RSD=0.87%）和99.45%（RSD=1.03%）。该方法简便、精密度高、结果准确可靠。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

一阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一阶导数光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量的方法。方法:一阶导数光谱法直接测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量,于296.3nm波长处测定振幅D值。结果:氯霉素在5.15μg/ml～25.75μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=11.204×10-4C-0.5×10-4(r=0.9998);平均回收率100.02%、RSD=0.10%(n=5)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。     

新Vierordt法测定氯麻滴鼻液中两组分的含量

[目的]测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量.[方法]采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.并和高效液相色谱法进行了对比测定.[结果]氯霉素的线性范围为3.48～52.2μg/ml,r=0.9993,盐酸麻黄碱线性范围为200.4～434.1 μg/ml,r=0.9972,氯霉素和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色谱法测定结果基本一致.[结论]新Vierordt法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于氯麻滴鼻液的质量控制.     

海洋病原细菌的氯霉素耐药菌株筛选鉴定及质粒消除

目的 从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株，研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法 TCBS和EMB选择平板筛选，结合16S rDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA．RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果 评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制。发现80株耐药MIC 25-128μg／ml是CLSI／NCCLS（1995年）定义临床标准（MIC 12．5μg／m1）的2-10倍，分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种；58株MIC〉25μg／ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合，显示多样性丰富。采用多轮高温（-43℃）和高浓度（-1％）SDS双重处理和交替培养，77株MIC〉25μg／m1分离株的质粒消除效率为28．6％；55株不能消除耐药表型，暗示染色体编码耐药基因；22株可消除氯霉素耐药表型，其中16株完全消除，暗示质粒独立编码耐药基因，6株部分消除，暗示质粒和染色体分别编码耐药基因。结论 来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型，提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野。     

高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑搽剂的含量

OBJECTIVE To establish an HPLC method for the determination of Metronidazole and Chloramphenicol in liniment.METHODS The content of Chloramphenicol and Metronidazole were determined in this medicine by HPLC.Conditions of chromatography were:Agilent Extend     

系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量

目的建立氯霉素片的含量测定方法。方法系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量,以278nm为测定波长,350nm为参比波长。结果氯霉素标准品在5μg/mL~40μg/mL的范围内与ΔA呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率(n=8)为99.70%,RSD=0.39%,与药典法测定结果无显著差异。结论本法操作简便、省时,结果准确可靠。     

SPE-HPLC法同时测定水产品中四种抗生素残留的研究

目的 :为快速、简便、灵敏的检测水产品中土霉素、四环素、金霉素、氯霉素残留 ,建立了固相萃取(SPE) -高效液相色谱 (HPLC)分析法。方法 :样品高氯酸沉淀蛋白质 ,超声波提取 ,固相萃取 ,高效液相色谱法同时测定 4种抗生素。固相萃取小柱为ZORBAXSPEC18Cart,洗脱液为 5 0 %甲醇水 ;色谱柱为SUPELCODiscoveryC185 μm 2 5 0× 4 . 6mm ,流动相为 0 . 0 1mol/L　磷酸二氢钠 +0 . 0 0 1mol/L　EDTA :甲醇 =6 0∶4 0 (V/V ,pH =2. 0 ) ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :本方法的最低检出浓度分别为 :土霉素 (0. 0 18mg/kg)、四环素 (0 . 0 2 5mg/kg)、金霉素(0 .0 4 3mg/kg)、氯霉素 (0 . 0 10mg/kg)、标准曲线线性良好 ,其回归方程及相关系数r分别为土霉素 :y =5 6 . 32 15x -0 . 90 0 4 ,r=0 .9999;四环素 :y =4 2 .8345x - 1 .14 84 ,r=0 .9999;金霉素 :y =2 3 0 0 97x - 0 . 96 30 ,r =0 . 9999;氯霉素 :y=38 .8332x+0 . 16 5 5 ,r=0 . 9999,回收率在 93%～ 10 1%之间 ,相对标准偏差小于 1 .9%。结论 :以超声波萃取 ,经固相柱净化、用二极管阵列检测器是一种快速、灵敏、简便的测定水产品中抗生素残留的高效液相色谱方法。