Behavioral deficits and cellular damage following developmental ethanol exposure in rats are attenuated by CP-101,606, an NMDAR antagonist with unique NR2B specificity

NMDAR-mediated excitotoxicity has been implicated in some of the impairments following fetal ethanol exposure. Previous studies suggest that both neuronal cell death and some of the behavioral deficits can be reduced by NMDAR antagonism during withdrawal, including antagonism of a subpopulation of receptors containing NR2B subunits. To further investigate NR2B involvement, we selected a compound, CP-101,606 (CP) which binds selectively to NR2B/2B stoichiometries, for both in vitro and in vivo analyses. For the in vitro study, hippocampal explants were exposed to ethanol for 10 days and then 24 h following removal of ethanol, cellular damage was quantified via propidium iodide fluorescence. In vitro ethanol withdrawal-associated neurotoxicity was prevented by CP (10 and 25 nM). In vivo ethanol exposure was administered on PNDs 1-7 with CP administered 21 h following cessation. Activity (PNDs 20-21), motor skills (PNDs 31-33), and maze navigation (PNDs 43-44) were all susceptible to ethanol insult; treatment with CP (15 mg/kg) rescued these deficits. Our findings show that CP-101,606, a drug that blocks the NR2B/2B receptor, can reduce some of the damaging effects of “3rd trimester” alcohol exposure in our rodent model. Further work is clearly warranted on the neuroprotective potential of this drug in the developing brain.     

羚羊角药材商品中水溶性蛋白质含量测定

目的:建立羚羊角商品药材中水溶性蛋白质含量测定方法。方法:低温水浸渍提取,考马斯亮蓝显色,可见分光光度法测定羚羊角商品药材中水溶性蛋白质的含量。结果:样品中水溶性蛋白质的含量以牛血清蛋白计在21.6～108μg范围内具有良好线性关系,回归方程为Y=0.0075X+0.0046(r=0.9996)。结论:该方法适用于羚羊角商品药材中水溶性蛋白质的含量测定。     

两种鹿鞭水提物对顺铂诱导小鼠急性肾损伤的保护作用

目的研究和比较两种鹿鞭水提物对顺铂(CDDP)诱导小鼠急性肾损伤保护作用,并探讨可能机制。方法 64只雄性小鼠随机均等分为空白对照组、CDDP模型组、新西兰马鹿鞭和梅花鹿鞭水提物高、中、低剂量(100μg/g、200μg/g、400μg/g)+CDDP保护组;各鹿鞭保护组连续灌胃7天,在第5天给药1 h后(除空白对照组)小鼠均腹腔注射CDDP(20μg/g)诱导急性肾损伤。造模48 h后,测定小鼠血清和肾组织中肾功能指标水平和观察HE染色肾脏组织病理学切片变化。结果与CDDP模型组比较,两种鹿鞭水提物各剂量保护组均可改善肾功能指标水平和肾损伤状况,梅花鹿鞭较新西兰马鹿鞭效果更佳,其中梅花鹿鞭水提物高剂量保护组效果最为显著:BUN、CRE和MDA显著降低(P0.01),SOD和GSH显著升高(P0.01);明显改善损伤肾脏中肾小管变性和坏死的现象,但未恢复正常水平。结论两种鹿鞭水提物均对顺铂诱导小鼠急性肾损伤有明显保护作用,可能与清除自由基和抗氧化应激作用有密切联系。     

基于网络药理学的鹿茸治疗骨关节炎作用的机制

目的:利用网络药理学方法探索鹿茸(Cervi Cornu Pantotrichum)在治疗骨关节炎中的作用机制.方法:利用BATMAN-TCM数据库筛选出鹿茸的有效活性成分,挖掘对应的靶点信息.通过GeneCards,在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)得到骨关节炎相关靶点信息.将成分靶点和骨关节炎靶点取交集,使用ST...     

Trimethyltin-Induced Expression of Neuropeptide Y Y2 Receptors in Rat Dentate Gyrus

Trimethyltin (TMT) causes prominent neuronal damage and enhanced expression of neuropeptide Y in the hippocampus. We investigated expression of neuropeptide Y Y₂ receptors after TMT intoxication. Markedly elevated (by 470%) concentrations of Y₂ receptor mRNA were found in the suprapyramidal blade of the dentate granule cell layer after 5 days. Increases in the infrapyramidal blade were less prominent (by 198%). After 16 days, mRNA levels in both blades of the granule cell layer showed no significant difference from those in controls. Quantification of Y₂ receptor-specific binding revealed no significant change at both 5 and 16 days after TMT intoxication. It is suggested, together with a previous report describing a similar increase of neuropeptide Y expression, that a transient expression of Y₂ receptors in the dentate gyrus in the initial phase of TMT intoxication may be involved in mediating TMT-induced hippocampal damage.     

羚羊角质及其角塞的生药学特性

 目的：区别羚羊角质和羚羊角塞的性状、组织和粉末特征。方法：采取徒手切片,显微镜观察,详细描绘了羚羊角质和羚羊角塞的性状、组织和粉末特征墨线图。结果：二者有明显区别。结论：目前角质和角塞不能混用。     

鹿茸、鹿角的位点特异性PCR鉴别

目的:建立一种快速、高效、简便的鹿茸、鹿角位点特异性聚合酶链式反应(PCR)鉴别方法。方法:通过比较梅花鹿、马鹿及其混伪品的COI,Cytb基因序列差异,根据Cytb片段上的3个SNP (single nucleotide polymorphism)变异位点设计出一对鹿茸的特异性鉴别引物LR-238上游和LR-238下游,并对影响PCR结果的主要因素退火温度,PCR循环次数,模板DNA浓度,Taq酶用量和及影响重复性的Taq酶种类和PCR仪型号等进行方法学考察和优化。结果:进行方法学考察确定最优鉴别条件的基础上,当PCR退火温度为56℃,循环次数为35次的条件下,鹿茸、鹿角正品均能扩增出约250 bp片段,其他9种混伪品麋鹿、白唇鹿、水鹿、坡鹿、黇鹿、骡鹿、驯鹿、驼鹿、狍及阴性对照无条带。不同来源的药用的马鹿亚种东北马鹿、塔河马鹿、天山马鹿、阿拉善马鹿、阿勒泰马鹿、新西兰马鹿,梅花鹿亚种东北梅花鹿、华南梅花鹿样品使用建立的位点特异性PCR鉴别方法均产生约250 bp特异性鉴别条带。结论:该文设计的鉴别引物具有高度的专属性,所建立的位点特异性PCR鉴别方法可用于鹿茸、鹿角的准确鉴别。     

基于超声辅助酶解与串联质谱联用的鹿角特征肽检测

目的 检测鹿角特征肽类成分，为鹿角、鹿角胶及其相关产品的质量研究提供实验依据。方法 通过超声辅助酶解的方法，快速酶解鹿角、鹿角胶样品。采用高效液相色谱-三重四极杆质谱对酶解液进行检测，在电喷雾离子化的正离子模式下，采用多反应监测，以鹿角特征肽m/z 765.5→554.4、m/z 850.4→515.4、m/z 864.0→535.4、m/z 858.7→527.4、m/z 612.2→464.2、m/z 845.0→507.3为离子对，检测鹿角、鹿角胶及掺伪样品的鹿角特征肽。结果 该方法可在1 h内完成鹿角相关样品特征肽类成分的检测，可用于鹿角与鹿皮样品的区分以及掺伪鹿角样品的检测。结论 采用超声辅助酶解与质谱联用的方法快速、准确、专属性强，可用于鹿角相关样品的快速精准检测。     

鹿茸饮片浸出物提取方法的建立及多成分测定在质量评价中的应用

目的比较不同提取方式、不同溶剂、不同料液比、不同提取时间对鹿茸浸出物得率的影响,对15个产地养殖的60批鹿茸饮片中7种核苷类主要成分(尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷)进行分析,比较不同部位鹿茸饮片(蜡片、粉片、纱片和骨片)的差异。方法参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法优化鹿茸浸出物的提取方法,建立鹿茸浸出物最佳提取工艺,采用UPLC法对60批不同批次鹿茸饮片7种核苷类成分进行测定,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)化学计量学方法对鹿茸饮片进行区分与比较。结果热浸法提取条件下水溶性浸出物含量显著高于冷浸法,同一批次来源不同部位鹿茸饮片的浸出物含量,骨片低于蜡片、粉片、纱片(P<0.05)。不同部位饮片中7种核苷类成分总量在0.95~5.20 mg/g。通过OPLS-DA得出5个主要差异性成分尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷和鸟苷为不同部位鹿茸饮片之间含量变化差异较为显著的成分。结论建立的鹿茸浸出物提取方法简便高效,结合7种核苷类成分含量测定可将纱片、骨片、蜡片与粉片之间进行初步区分,从而用于鹿茸饮片的质量控制与评价,为进一步完善鹿茸质量标准提供科学依据。     

正交试验优化鹿角胶的晾胶工艺

目的优化鹿角胶的晾胶工艺。方法采用正交试验和多指标综合评分法,以鹿角胶块的失水率、胶块表观率为指标,对影响晾胶效果的温度、湿度、翻胶时间3个因素进行研究。结果鹿角胶的最佳晾胶工艺为温度25℃,湿度40%,翻胶时间36 h。结论所优选的工艺具有散失水分快、胶块表面完整等优点,为鹿角胶工业化晾胶提供实验依据。