药用紫草的研究进展

对药用紫草的研究状况，包括自然资源状况、有效成分的分离和提纯、紫草素及其衍生物的生物合成途径、药理研究现状以及植物细胞工程运用于紫草的研究进展进行综述，并对药用紫草今后研究发展的方向作了展望。     

紫草抗人乳头瘤病毒作用的研究

目的筛选紫草抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位.方法用系统溶媒(石油醚、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对紫草依次进行提取,应用荧光定量PCR技术检测在体外的抗HPV-DNA的效果.结果仅紫草水提物显示在体外抑制HPV-DNA活性,最低有效浓度为0.08 g/mL.结论紫草具有体外抑制HPV-DNA作用,其水提物中存在抗HPV-DNA活性成分.     

新疆紫草种子包衣育苗技术研究

目的应用种子包衣技术,探索提高新疆紫草育苗成活率的有效措施。方法以非豆科牧草种衣剂对新疆紫草种子包衣处理,采用对比分析方法,以浸种灵及空白组为对照,定期观测出苗率、成苗率以及生长量,比较各处理种子的育苗效果。结果经包衣处理后,种子的出苗率、保苗率和当年的生长量分别提高14.25%、46.31%和42.02%。结论新疆紫草种子经包衣处理后能够显著提高育苗的成活率,有效促进幼苗的生长发育。     

Estimation of naphthaquinones from Arnebia hispidissima (Lehm.) DC. In vivo and in vitro. I. Anti-inflammatory screening

The hexane extract of Arnebia hispidissima yielded a mixture of naphthaquinones: arnebin-1, arnebin-7, tiglic acid (ester of dihydroxy alkannin), alkannin, arnebinol and cycloarnebin-7. To evaluate the anti-inflammatory activities of hexane extract and isolated naphthaquinones, models with carrageenan-induced acute arthritis and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced chronic arthritis in rats were conducted. The observed results indicated that pretreatment with cycloarnebin-7 significantly inhibited the carrageenan-induced acute arthritis. Moreover, arnebin-1, significantly suppressed the development of chronic arthritis induced by CFA. The present study deals with the quantification of naphthaquinones from in vivo and in vitro cell cultures of plant species and isolated compounds from intact plant tested for their swelling inhibitory potency. It has been reported that arnebin-1 was the major naphthaquinone both in vivo (0.62%) and in vitro (0.27%) cell cultures.     

紫草油对创面组织修复及bFGF mRNA表达的影响

目的通过观察创面组织碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）mRNA的表达和创面愈合率,探讨紫草油促进创面愈合的分子生物学机制。方法对住院患者的皮肤创面用紫草油治疗为观察组,对照组用凡士林纱布治疗,观察两组的创面愈合率。用RT—PCR方法观察两组创面组织的bFGF mRNA表达。结果两组创面组织均存在内源性bFGF mRNA基因表达,观察组创面组织bFGF基因表达在各个时段均明显超过对照组,灰密度值比较,差异有显著性（P〈0．05）;创面愈合率与创面组织中bFGF mRNA基因表达程度相平行,而观察组的创面愈合率明显高于对照组（P〈0．05）。在创面愈合的不同阶段中,作为内参的磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因都有表达,并且各时段GAPDH基因表达量无显著变化（P〉0．05）。结论紫草油对创面组织中bFGF有明显的促进作用,这可能是紫草油提高创面愈合率的机理之一。     

紫草素提取工艺的研究

目的：研究紫草素的提取工艺。方法 用纤维素酶酶解紫草，丙酮液浸提，紫外分光光度法测定其吸收度。采用L9（34）正交设计法进行实验设计。结果 最佳提取工艺：在pH值5，1‰的纤维素酶条件下，在35℃酶解紫草12h，用丙酮液提取3次。结论 工艺合理、可行，质量可控。     

新疆紫草提取物对小鼠急性四氯化碳性肝损伤的保护作用

目的研究新疆紫草提取物AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠急性四氯化碳(CC l4)性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0.1? l4橄榄油溶液制备小鼠急性化学性肝损伤模型,以肝脏系数、脾脏系数,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的水平和肝脏病理组织学变化为观测指标,观察AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠急性CC l4性肝损伤的影响。结果AEJ-I、AEJ-Ⅱ各剂量组均可显著降低小鼠血清ALT,AST活性(P<0.01);AEJ-I高剂量组能使肝组织中SOD、GSH-Px活性升高、MDA含量下降(P<0.05);AEJ-I低剂量组可以升高肝组织GSH-Px活性(P<0.05),而对肝组织其它指标均无明显影响(P>0.05);AEJ-Ⅱ高剂量组能降低MDA含量(P<0.05),而对肝组织其它指标AEJ-Ⅱ各剂量组影响均不明显(P>0.05);AEJ-I、AEJ-Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠急性CC l4性肝损伤具有保护作用。     

均匀设计优化紫草的醇提工

目的：优选紫草的醇提工艺。方法：采用均匀设计法，以干膏收率和羟基萘醌总色素相对转移率为指标，考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对紫草醇提工艺的影响，最终确定紫草的最优提取工艺条件。结果：紫草最优醇提工艺条件为：用8．5倍量65％的乙醇，提取2次，每次1h。结论：该工艺合理，便于生产，可推广应用。     

新疆紫草提取物对果蝇寿命的影响

目的：观察新疆紫草脂溶性提取物AE-Ⅰ和水溶性提取物AE-Ⅱ对果蝇寿命的影响。方法：采用乙醚麻醉法，收集10h内羽化未交配的果蝇成虫，随机分为正常对照组与AE低、中、高不同剂量给药组，每组给予相应培养基饲养，每天记录果蝇存活数，直至果蝇全部死亡。结果：新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇均能延长雌雄果蝇的平均寿命和最高寿命，并使果蝇的生存曲线显著右移。结论：新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇有延缓衰老的作用。     

紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用

目的：观察紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用。方法：对SD大鼠于妊娠第7～9天给药，观察妊娠抑制率；用放射免疫法测定血清中孕酮和雌二醇的水平。结果：大鼠口服紫草总酚酸720mg&#183;kg^-1能够显著性提高米非司酮（8.0mg&#183;kg^-1）的妊娠抑制率（P〈0.05），并增加实验组平均死胎数。对血清孕酮水平没有明显影响，也不能增加米非司酮引起的血清雌二醇水平的升高。结论：紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠SD大鼠的抗早孕作用明显，其抗早孕作用不是通过降低孕酮水平或升高雌二醇水平来实现的。