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51.
52.
本实验用山莨菪硷(654-2)处理急性实验性血清病家兔(AESSR),探讨了654-2对急性实验性血清病(AESS)的免疫调节作用。实验结果表明,654-2可降低循环中特异性抗体水平,减少特异性免疫复合物(IC)量,抑制血浆中组织蛋白酶D(Cath-D)活性,使补体水平下降不明显,并减轻肾脏病变程度。 相似文献
53.
54.
目的评价山莨菪碱治疗急性轮状病毒肠炎的效果。方法选择64例急性轮状病毒肠炎患儿随机分组,治疗组33例给予口服山莨菪碱,对照组31例给予口服维生素B1。结果治疗6d后,治疗组治愈54.5,改善36.4,无效9.1,总有效率90.9;对照组治愈45.2,改善35.5,无效19.3,总有效率80.6。总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论山莨菪碱能改善婴幼儿秋季腹泻症状,缩短病程。 相似文献
55.
纳洛酮联合山莨菪碱治疗急性酒精中毒 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 观察纳洛酮联合山莨菪碱治疗急性酒精中毒的临床疗效. 方法 78例急性酒精中毒患者按入院单双号随机分为对照组(35例)和治疗组(43例),对照组采用纳洛酮治疗,治疗组采用纳洛酮联合山莨菪碱治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况. 结果 两组经治疗后症状均得到缓解,治疗组起效时间(12.8±6.1)min、症状减轻时间(32.4±8.7)min、症状消失时间(5.8±2.6)h,明显短于对照组的(15.7±5.5)min、(41.7±6.9)min、(7.1±3.1)h(t=3.64、4.01、3.52,均P<0.05);两组均未发生严重不良反应. 结论 纳洛酮联合山莨菪碱治疗急性酒精中毒可显著缩短酒精中毒持续时间,起到更好的治疗效果. 相似文献
56.
目的探讨地佐辛治疗急诊胆绞痛患者疼痛的安全性及有效性。方法急诊胆绞痛患者126例,随机分为3组,分别肌内注射地佐辛(10mg)、哌替啶(100mg)及山莨菪碱(10mg)。记录给药前后各时点VAS评分、HR和MAP及不良反应。结果地佐辛组在给药后5、10、30、60、120、240min时VAS评分均低于哌替啶组和山莨菪碱组(P〈0.05)。3组患者各时点组内及组间HR、MAP比较差异无统计学意义(P〉0.05)。地佐辛组口干、视物模糊及心动过速的发生率均低于哌替啶组和山莨菪碱组(P〈0.05)。结论地佐辛用于急诊胆绞痛的镇痛效果优于哌替啶和山莨菪碱,且不良反应发生率较低。 相似文献
57.
目的:分析比较坦索罗辛联合黄体酮和山莨菪碱联合黄体酮在治疗中老年男性输尿管下段结石的疗效。方法:将126例中老年男性输尿管下段结石患者随机分为三组,每组42例,空白组只给予黄体酮;对照组给予山莨菪碱及黄体酮;观察组给予坦索罗辛及黄体酮。结果:2周内排出结石者空白组为17例(40.48%),对照组为35例(83.33%),观察组为37例(88.10%),且对照组、观察组患者的排石时间均比空白组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组及空白组治疗前后IPSS分别为16.1±1.7、15.7±1.9、15.9±2.1与10.6±2.1、20.3±5.7、14.3±2.6。结论:坦索罗辛联合黄体酮在治疗输尿管下段结石是有效的,能有效缩短排石时间,相比山莨菪碱联合黄体酮,能明显减少排尿困难等并发症的发生,改善患者IPSS评分。 相似文献
58.
张邦林 《临床合理用药杂志》2013,6(22):45-46
目的观察坦洛新联合山莨菪碱治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将60例结石直径〈0.8cm的输尿管下段结石患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予左氧氟沙星治疗。治疗组在对照组基础上加用坦洛新联合山莨菪碱治疗。观察2组结石排出率及结石排出时间。结果治疗组结石排出率为76.7%高于对照组的36.7%,结石排出时间为(5±2)d短于对照组的(10±3)d,差异均有统计学意义(P〈O.05)。结论坦洛新联合山莨菪碱治疗输尿管下段结石能显著提高结石排出率,缩短结石排出时间,值得临床推广应用。 相似文献
59.
目的:研究跌打丸与山莨宕碱联合使用对肺癌晚期病人静脉营养液外渗的治疗作用。方法:对60例静脉营养液外渗病人随机分组行跌打丸联合山莨宕碱外敷、50%硫酸镁溶液外敷治疗。观察记录各组的显效时间和治愈时间。结果:跌打丸联合山莨宕碱组与硫酸镁组比较,治愈天数明显减少,疗效更好。结论:采用跌打丸联合山莨宕碱外敷治疗癌症晚期病人静脉营养液外渗,疗效明显优于50%硫酸镁湿敷。其方法简便,经济实用,值得临床推广应用。 相似文献
60.
目的:观察山莨菪碱(Ani)联合血浆置换(PE)对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者神经系统症状的影响。方法:选择58例伴有神经系统症状的TTP患者随机分为联合治疗组(31例)和对照组(27例)。联合治疗组患者给予PE治疗,置换剂量为40ml/(kg·d),置换频率为:第1周1次/d,第2周1次/2d,第3周1次/3d;同时给予Ani25mg/(m^2·d),加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,持续2~2.5h。对照组患者单用PE治疗,方案同联合治疗组。两组患者疗程均为21d。观察两组患者治疗后头痛、癫痫大发作、意识障碍、语言障碍、精神异常等症状改善情况,并观察治疗期间药物相关不良反应。结果:联合治疗组患者头痛、癫痫大发作、意识障碍、语言障碍、精神异常等症状在治疗过程中消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。Ani相关不良反应均较轻微,可耐受。结论:Ani联合PE治疗TTP能快速改善患者的神经系统症状,且安全性较好。 相似文献