联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

目的：探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法：用联立方程组新解法,绿原酸在3～15 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为：C＝ 18.197 0＋101.233 3A绿324(r＝0.999 9)；黄芩苷在6～30 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C＝ 28.074 3＋201.566 7A黄276(r＝0.999 9).结果：绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%；黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论：以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

家兔血清中黄芩苷的薄层扫描法测定及药动学参数

采用薄层扫描法测定家兔血清中的黄芩甙及在兔体内的药物动力学参数。结果显示血清药物浓度在0．5～25μg／ml范围内线性关系良好，体内药物动力学呈开放性二室模型。并通过回收率试验确定了方法的准确性。     

温阳平喘胶囊的质量标准研究

目的：建立温阳平喘胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的麻黄、黄芩进行了定性鉴别；对附片进行了乌头碱的限量检查；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：黄芩苷在1．712～42．80μg范围内呈现良好的线性关系。回归方程为Y=293．7X-216，r=0．9999，理论板数在2000以上；定性鉴别TLC色谱中有麻黄及黄芩的特征斑点；乌头碱限量不超过规定。结论：所建立的方法准确可靠。重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

正交试验法优选黄芩苷-β-环糊精的包合工艺条件

目的　研究黄芩苷 β 环糊精的包合工艺条件。 方法　用电动搅拌法制备黄芩苷 β 环糊精包合物 ,以HPLC法测定其包合量。结果　红外吸收光谱测定及X 射线衍射显示包合成功 ,并用HPLC法测定出包合物中黄芩苷的含量 ,从而计算出其包合率。结论　黄芩苷与β 环糊精的最佳包合条件为 :β 环糊精与黄芩苷的混合比为 2 5 4∶1(w/w) ,包合温度为 6 0℃ ,包合时间为 1h。     

清开灵注射液质量评价研究

目的建立清开灵注射液中测定胆酸、栀子苷、黄芩苷含量的HPLC方法,对不同厂家生产的样品进行质量评价。方法测定胆酸用C_(18) YMC—Pack ODS—A色谱柱,乙腈-水-磷酸(35:65:0.1)为流动相,检测波长192nm;测定栀子苷用C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-水(10:90),检测波长238nm;测定黄芩苷用SUPELCO C_(18)色谱柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长276nm。结果胆酸平均回收率为97.63％,RSD为1.73％;栀子苷平均回收率为98.15％,RSD为1.64％;黄芩苷平均回收率为99.06％,RSD为1.27％。结论本方法灵敏、准确、简便,可用于清开灵注射液质量控制。     

HPLC法测定GNG型中药抽出机制备黄芩汤剂的稳定性

目的　研究GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂的稳定性。方法　采用HPLC法以黄芩苷为对照品 ,十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 .2 )为流动相 ;检测波长为 2 80nm。结果 :在 2周内黄芩汤剂中黄酮类化合物含量在 79.3%～ 99.1%的范围 ,黄芩苷含量降至 96 .3%。结论　GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂低温存放 2周 ,其有效成分稳定 ;本法简便、快捷 ,结果准确 ,可推广至其它中药汤剂的质量分析试验     

HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的 　应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定。 方法 　选用Hypersil-ODS(5μm ,2 50nm× 4mm) ,乙腈 水 磷酸 (2 1∶79∶0 0 5)为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 :1 0ml·min- 1 。 结果 　线性范围为 0 432～ 2 .1 60 μg(r=0 .9998)平均回收率 1 0 1 5 % ,RSD =0 6 %。 结论 　本法简便、灵敏、准确 ,同药典中所测成分互为补充。     

HPLC法测定胸肋合剂中黄芩苷的含量

目的 测定胸肋合剂中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水-磷酸(45：55：0．21)为流动相，检测波长为280nm。结果 胸肋合剂中黄苓苷的含量在0．160-10．400μg线性关系良好(r=0．9998)。平均回牧率98．20％，RSD=1．48％．结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

茯参颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立茯参颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参，黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果 在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论 本方法简便、重现性好，可用于该制剂的质量控制。