离子色谱法测定空气中硫酸盐的研究

硫酸盐(SO_4~(2-))是普遍存在于空气中的二次污染物,以气溶胶的形式存在于空气中,性质比较稳定,毒作用较 SO_2大,近年来在环境质量评价中已引起各国重视。但到目前为止,国内有关检验方法,多为测定总硫酸根,不能代表硫酸盐的真实水平。本文提出用异丙醇—无水乙醇去除硫酸雾(除硫酸雾效率平均为99.3％)后,用淋洗液(0.0024M Na_2CO_3 0.003M NaHCO_3)溶解样品,使硫酸盐(包括一些难溶盐如 PbSO_4BaSO_4等)溶于淋洗液中,用离子色谱测定 SO_4~(2-)离子。以保留时间定性,以峰高定量,在一定范围内硫酸盐浓度与其电导值成正比。本法不受其它阴离子的干扰。测定范围8.0～800μgSO_4~(2-)/M~3。实验室回收率平均为95.3％,现场回收平均为94.1％;经t检验二者无差异。     

辛芩片薄层鉴别与HPLC含量测定

目的:用薄层色谱法和高效液相色谱法对辛芩片中有关物质进行定性定量检测.方法 :用薄层色谱法对辛芩片中细辛、白芷、黄芪、黄芩、苍耳子五种药材进行鉴别;以高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷、马兜铃酸A的的含量.结果 :五种药材的薄层鉴别均呈阳性;HPLC测定出黄芩苷的含量每片不低于14.0mg,马兜铃酸A的的含量每片不大于0.015mg.结论 :两种方法都可用于辛芩片中有关物质的检测,为该制剂的质量控制指标提供了实验依据.     

朱砂莲挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的 分析朱砂莲挥发油的主要化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从朱砂莲中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得52个化学组分峰,并确定出其中30个化学成分,占挥发油总数的90.5%.结论 朱砂莲挥发油中主要成分是亚油酸、棕榈酸、9-十八碳烯酰胺、邻苯二甲酸丁酯等.     

平贝母药材质量标准研究

目的:对中药材平贝母的水分、灰分、酸不溶性灰分和贝母乙素含量等物质质量进行研究。方法:水分测定法,灰分测定法,贝母乙素用高效液相色谱法。结果:中药材平贝母水分不应超过13%,总灰分不高于3.5%,酸不溶性灰分不得高于0.5%,贝母乙素含量不应少于0.016%。结论:为建立和完善平贝母的质量标准体系提供了可供参考的理论依据。     

HPLC法测定益母草及其习用药材中芦丁的含量

目的:建立益母草及其习用药材中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:芦丁线性范围为(0.075～0.375)μg,r=0.9996,平均回收率为96.62%,RSD为0.99%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益母草及其习用药材的质量。     

高效液相色谱法测定乌兰阿嘎如-5中丹参酮IIA的含量

目的建立乌兰阿嘎如-5中丹参酮IIA的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(7525);检测波长为270 nm.结果丹参酮ⅡA在0.064 2～0.6420 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.52%,RSD为0.81%(n=9).结论本法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一乙腈一水（30：18：3）；检测波长为230nm。结果连翘苷在2～20μg／L范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，相对标准偏差为0．19％。结论方法稳定可靠，可用于连翘药材中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱 (HPLC)法测定。结果　平均回收率为 1 0 0 .6%,CV =1 .62 %。结论　该方法简便 ,准确