藕节中鞣质的含量测定研究

目的:建立藕节中鞣质的含量测定方法。方法:以磷钼钨酸法作为显色方法,采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果:全国不同地区市售样品鞣质的含量差别较大0.2537%-1.637%。结论:该法精密度、重现性良好,可作为藕节中鞣质的含量测定方法。     

藏药余甘子中总鞣质和没食子酸的含量测定

目的建立测定余甘子中总鞣质和没食子酸的含量的方法。方法以没食子酸为对照品,分别用紫外分光光度法及高效液相色谱法测定余甘子中总鞣质和没食子酸含量。结果余甘子中总鞣质含量为11.44%,余甘子中没食子酸含量为3.35%。结论该方法操作简便准确,重复性好。     

干酪素法测定榛叶中鞣质类成分的研究

目的：建立稳定的干酪素法测定榛叶鞣质的方法。方法：用干酪素法测定榛叶鞣质。优化条件为：以70%丙酮提取,干酪素用量400mg,1．5%碳酸钠显色后30min测定。结果：优化方法线性关系良好,鞣酸平均回收率为98．45%,RSD=1．60%(n=5)。结论：该法可快速、准确的用于榛叶鞣质的含量测定。     

炒炭对虎杖中蒽醌及鞣质类成分的影响

目的,研究炒炭对虎杖蒽醌及鞣质类分的影响.方法:采用重量法、紫外分光光度法及络合滴定法,测定虎杖炒炭前后的成分含量.结果:虎杖炭水浸出物,醇浸出物,游离蒽醌,总蒽醌含量分别比生品降低了12.7%,4.8%,15.86%,39.72%.而鞣质的含量增高了59.26%.结论:炒炭可使虎杖蒽醌含量降低,鞣质含量增高.     

掌叶大黄鞣质类化学成分研究

目的研究掌叶大黄Rheum palmatum根中鞣质类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等多种色谱分离方法对鞣质类成分进行分离,根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从掌叶大黄的70%乙醇提取物中分离得到4个鞣质类化合物,分别鉴定为3-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(1)、2-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(2)、2-O-桂皮酰基-1,6-O-二没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(3)、6-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(4)。结论化合物1为新化合物,命名为掌叶大黄苷。     

一测多评法同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中5个没食子鞣质

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法，对没食子药材的主要没食子鞣质进行定性鉴别，并确定待测成分；采用HPLC建立多成分同步测定方法，色谱柱为Phenomenex C₁₈柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～20 min, 3%A→8%A;20～30 min, 8%A→10%A;30～70 min, 10%A→15%A;70～100 min, 15%A→18%A;100～120 min, 18%A→30%A),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长275 nm。以GA为内参物，采用斜率法，分别建立1-GG、MG、TeGG、PGG的相对校正因子(RCFs),并考察其耐用性。采用Q...     

藏药余甘子主要成分含量测定研究＊

目的 建立高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法，为余甘子药材质量控制提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱（250×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇-0.2%冰醋酸水；流速：1 mL?min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：270 nm。结果 余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸分别在 0.094-1.87，0.10-2.51，0.047-1.49，0.12-3.84，0.28-8.80，0.055-1.75，0.042-1.34，0.0090-2.88 μg 线性范围内线性关系良好，平均回收率分别为：100.15，102.04，101.20，99.94，99.75，100.69，100.30，100.30%。结论 该方法简便、准确、稳定，可同时测定余甘子药材主要成分的含量，为余甘子的质量控制提供依据。     

老鹳草属药用植物鞣质成分及防治阿尔茨海默病研究进展

阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，其发病机制主要有β淀粉样蛋白（Aβ）过度沉积、神经炎症反应、微管相关蛋白（Tau蛋白）过度磷酸化等，目前临床还没有找到有效的治疗药物。而传统中草药可以通过多成分多靶点发挥抗AD作用成为研究热点。老鹳草作为我国的一味传统中药已有600余年的临床药用历史，其具备巨大的药用潜力和广阔的应用前景。老鹳草属药用植物的化学成分类型主要包括鞣质、黄酮、有机酸及挥发油等。研究表明，中药老鹳草中多种鞣质化学成分具有改善学习记忆能力和认知功能障碍等药理活性，其机制涉及抗Aβ、调节Tau蛋白、抗氧化、抗炎、抑制乙酰胆碱酯酶活性等，其能通过多途径、多靶点抑制神经元的退行性改变，从而有效防治阿尔茨海默病等神经退行性疾病。通过查阅分析相关文献后，着重对中药老鹳草属中多种鞣质组分及其在防治阿尔茨海默病方面的研究进行综述。并通过探讨中药老鹳草属植物中的鞣质组分及其作用机制，筛选出潜在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物组分，为其进一步开发和临床应用提供理论基础及研究思路。     

花叶鞣质急性毒性及抗炎镇痛作用研究

研究了Ｊｉ花叶鞣质的急性毒性及抗炎、镇痛作用,结果表明：Ｊｉ花叶鞣质能够明显抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及蛋清所致大鼠足趾肿胀的作用,对热板法及石酸锑钾所致小鼠疼痛均有明显抑制作用,且毒性较小,提示Ｊｉ花叶鞣质具有抗炎,镇痛作用。     

基于UPLC-MS/MS快速测定中药材中6种鞣质类成分

目的 建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3，3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。方法 采用Agilent RRHD Eclipse Plus C₁₈色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，流速0.3 mL·min^-1，柱温40℃，进样量1 μL；三重四级杆质谱，采用电喷雾离子源、负离子模式，通过多重反应监测模式对15种中药材中6种鞣质类成分进行定量分析。结果 6种成分在各自浓度范围内线性关系良好（r>0.999），没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3，3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京的加样回收率分别为99.8%，98.3%，100.1%，100.3%，100.7%，99.2%，RSD值分别为1.11%，2.23%，1.07%，1.34%，1.64%，1.24%。15种中药材中均含一定量的没食子酸和没食子酸乙酯，且以五倍子中含量最高；鞣花酸含量以覆盆子根最高；另外3种成分不均匀分布于各药材中。结论 所建立的方法稳定、快速、灵敏度高，适用于含有上述6种鞣质类成分中药材的定量分析。