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81.
目的评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(以下简称信必可都保)防治儿童哮喘的临床疗效和不良反应。方法收集2006年11月以来我院门诊诊治的103例患儿,使用信必可都保80/4.5ug/吸或160/4.5ug/吸,每日2次,连续应用6个月至1年,自身对照观察最大呼气峰流速值(PEF),并观察治疗前及治疗过程中临床疗效和不良反应。结果信必可都保可显著改善患者的哮喘症状及发作次数,能显著提高患儿的PEF,且不良反应少。结论信必可都保具有良好的疗效,显著改善哮喘患儿的症状,改善肺功能,使用方便,具有良好的依从性和安全性。 相似文献
82.
可必特气雾剂联合普米克都保吸入治疗支气管哮喘的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
哮喘为气道的慢性炎症性疾病,抗炎、对症治疗为哮喘最基本的治疗方法,2001年2月-2004年2月,我们虚用普米克都保联合可必特气雾剂吸入治疗80例哮喘患者,效果显著。现报道如下: 相似文献
83.
84.
普米克都保是以病人自身呼吸力量作为药物传送动力定量粉末吸入器,它的成分为布地奈德干粉剂,具有良好的耐受性,吸入后10%的药物进入肺内后约80%在肝脏内首次代谢它对哮喘作用明显,并且有抗过敏作用,下面就将哮喘用药指导及护理体会阐述如下。 相似文献
85.
布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘140例观察 总被引:5,自引:2,他引:3
支气管哮喘是一种常见的慢性病,随着经济的增长、工业的发达,人民生活水平的提高,哮喘的发病率呈逐渐上升趋势。1999年以来,我们应用布地奈德干粉剂(商品名:普米克都保)治疗儿童哮喘140例,并监测肺功能,进行疗效观察。[第一段] 相似文献
86.
目的观察信必可都保(信必可,布地奈德+福莫特罗)治疗中重度儿童哮喘的疗效和安全性。方法吸入信必可(80μg/4.5μg/吸)2吸,每日2次,连续应用3个月,自身对照观察最大呼气峰流速值PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、速效β2受体激动剂使用次数的变化。结果50例患者吸入信必可治疗1、4、8、12周后,PEF分别增加12.3%、27.1%、28.3%、28.6%;FEV1分别增加17.3%、19.7%、20.6%、21.6%;使用速效β2受体激动剂(喘康速)的次数分别减少55.3%、66.5%、67.6%、68.3%,疗效显著。结论信必可能控制大多数儿童中重度缓解期哮喘患者的症状、改善肺功能,具有良好的依从性和安全性。 相似文献
87.
目的通过观察我院收治的中重度哮喘患者,评定采用脱敏疗法联合信必可都保治疗该类疾病的临床效果。方法对我院收治的110例中重度哮喘患者分为脱敏疗法联合信必可都保治疗组(A组)与单独行信必可都保治疗组(B组),对二组的相关临床治疗过程资料进行回顾性对比分析。结果 A组患者于治疗后的第24个月在哮喘症状评分、肺功能指标评比以及治疗有效率方面均优于B组且差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用脱敏疗法联合信必可都保治疗中重度哮喘可以较好地改善和控制患者相关症状,促进肺功能恢复,产生的临床效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
88.
目的研究普米克都保联合六君子汤及玉屏风散对哮喘迁延期风痰内蕴、肺脾气虚证患儿的有效性。方法选取哮喘迁延期风痰内蕴、肺脾气虚证患儿88例,采用随机数字表法分为治疗组(44例)和对照组(44例),两组均维持予普米克都保基础治疗,治疗组加用六君子汤合玉屏风散。治疗3个月后,评价患儿的中医证候积分、中医证候疗效、哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘控制疗效以及肺通气功能。结果治疗后两组患儿中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中治疗组改善情况优于对照组(P0.01);中医证候总有效率治疗组为88.37%(38/43),对照组为65.12%(28/43),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组患儿C-ACT评分均较治疗前增加(P0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05);哮喘控制总有效率治疗组为83.72%(36/43),对照组为72.09%(31/43),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组患儿肺功能呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼出容积(FEV_1)、FEV_1/FVC均较治疗前改善(P0.05,P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论普米克都保联合六君子汤及玉屏风散可明显改善哮喘迁延期患儿的症状及肺通气功能。 相似文献
89.
《现代诊断与治疗》2020,(7):1019-1020
目的探讨玉屏风颗粒联合信必可都保治疗支气管哮喘患者的临床疗效,分析对气道阻力及血气指标的影响。方法选择2018年7月~2019年7月于我院治疗的支气管哮喘患者76例,采用盲抽法分为观察组和对照组各38例。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,观察组在对照组基础上,口服玉屏风颗粒治疗。比较两组临床疗效、气道阻力和血气指标水平。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,两组R5、X5及Z5水平均较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,两组PaO_2、SaO_2水平均较治疗前高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合信必可都保治疗支气管哮喘效果确切,可降低其气道阻力,改善血气指标水平,值得临床推广应用。 相似文献
90.
目的探讨信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响。方法收集2019年2月-2020年2月收治的82例咳嗽变异性哮喘患者临床资料,将采用复方甲氧那明治疗的40例患者纳入A组,将采用信必可都保联合复方甲氧那明治疗的42例患者纳入B组。治疗1个月后,比较两组炎性介质、免疫功能。结果两组治疗后血清hs-CRP、IL-4、TNF-α水平均较治疗前低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CD4+水平较治疗前高,CD8+水平较治疗前低,且B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保联合复方甲氧那明可有效改善咳嗽变异性哮喘患者炎症反应,提高其免疫功能。 相似文献