双虎清肝颗粒治疗慢性乙肝(轻、中度)77例临床观察

二年来我院门诊采用中药制剂双虎清肝颗粒(北京华神制药有限公司生产)每天2次,每次2小包(24g),开水冲服.治疗前及治疗后每个月查肝功、肾功,每3个月复查两对半、HBV-DNA.疗程6个月.结束结果:(1)HBeAg转阴率为32.47%、HBV-DNA转阴率为35.06%;(2)复发率低;(3)对肝功、肾功、胃肠道无毒副作用.     

枳术颗粒合金双歧胶囊治疗老年肠易激综合征

目的:探讨枳术颗粒加肠道微生态药物对老年肠易激综合征(IBS)的治疗作用.方法:老年腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者108例,随机分为治疗组和对照组,并用相应药物治疗,观察两组患者治疗后临床症状变化和营养不良改善情况.结果:治疗组治疗后临床症状改善与对照组比较差异有显著性意义,P<0.05;临床治愈率差异有显著性意义,P<0.05.治疗后治疗组贫血改善及血清白蛋白增加,差异有显著性意义,P<0.05.结论:枳术颗粒加肠道微生态药物对老年D-IBS临床疗效明确,未见不良反应.既能调整老年患者的肠道菌群失调,又能调整肠道运动功能失调.     

痹痛灵颗粒及其拆方对CIA大鼠脾淋巴细胞诱生IL-IO、IFN-y及释放MMP-2、9的影响

目的：探讨痹痛灵颗粒及其拆方对CIA大鼠脾淋巴细胞诱生IL-10、IFN-У及释放MMP-2、9的影响。方法：运用II型胶原免疫SD大鼠制成胶原性关节炎动物模型。观察痹痛灵颗粒及其拆方对模型大鼠脾淋巴细胞诱生IL-10、IFN吖及释放MMP-2、9的影响。结果：痹痛灵颗粒全方能降低CIA大鼠IFN-У、升高IL-10、抑制活化淋巴细胞释放MMP-2、9；各拆方药组中温经散药组和活血祛瘀药组能降低IFN吖、升高IL-10与全方作用相同，温经散寒药组、祛风除湿药组和祛痰药组能抑制活化淋巴细胞释放MMP-2、9与全方作用相同，且作用由强到弱依次为温经散寒药组、祛风除湿药组、祛痰药组。结论：痹痛灵颗粒可以调节Thl／Th2免疫平衡网络，减少关节局部滑膜炎和软骨的破坏，其中以温经散寒药组作用为主，活血祛瘀药组具有明显的协同作用；痹痛灵颗粒亦可以减少病变局部炎症细胞的浸润，其中温经散寒药组起主要作用，祛风除湿药组和祛痰药组具有协同作用。     

汞颗粒分析对肾疾病诊断研究现状

尿颗粒分析具有普及广，简便快速的特点．根据资料报道：欧洲尿分析组主席芬兰博士、Kouri最近发表“在21世纪欧洲尿液分析”报告中明确提出：试带过筛，颗粒分析，化学定量，微生物检查等是尿液分析几个重要步骤，对临床有重要意义。而尿中各种颗粒除白细胞、红细胞、上皮细胞、管型外应包括细菌、霉菌这     

晕可宁颗粒对急、慢性梅尼埃病模型的影响

目的　探讨晕可宁颗粒的主要药效学 ,为临床提供药效学资料及治疗学基础。方法　采用三氯甲烷破坏豚鼠一侧膜迷路感受器模型 ,探讨受试药对眼震颤、摆头及旋转的影响 ;采用内淋巴囊和内淋巴管阻塞手术复制豚鼠膜迷路实验性膜迷路积水模型 ,研究内耳组织平均中阶面积 (SMA)增加率及形态学的变化。结果　抑眩宁阳性对照组、晕可宁颗粒 (8、16g/kg)模型给药组豚鼠眼球震颤次数减少 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。成功复制了不同程度膜迷路积水豚鼠模型 ,表现为前庭膜重度膨出 ,前庭阶缩小 ,膜蜗管增大 ,SMA增加率变大 ,差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;晕可宁颗粒灌胃后可减轻豚鼠实验性膜迷路积水的程度 ,差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;但与空白对照组比较SMA增加率差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论　晕可宁颗粒可以减轻内淋巴囊积水程度 ,对梅尼埃病症状有对抗治疗作用。     

夜合叶浓缩剂颗粒与安坦治疗抗精神病药所致锥体外系副反应的对照研究

目的 :观察夜合叶浓缩剂颗粒治疗抗精神病药所致锥体外系副反应的临床疗效。 方法 :进行 10 0例精神分裂症患者服用抗精神病药后出现锥体外系副反应的开放性随机对照治疗研究。夜合叶组 (治疗组 ) 5 0例 ,安坦组 (对照组 ) 5 0例 ,用锥体外系副反应量表 (RSESE ,Sampson)和简明精神病量表 (BPRS)测定治疗前后比值的变化 ,并进行医学统计学处理。结果 :夜合叶组对锥体外系副反应的疗效在头一个月内比不上安坦组 ,但随着疗程延长 ,其疗效明显优于安坦组 (P <0 .0 1)。两组治疗前后的BPRS评分均明显降低 (P <0 .0 1) ,而两组间比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,说明治疗组不影响原抗精神病药的疗效。 结论 :夜合叶浓缩剂颗粒对抗精神病药所致锥体外系副反应的疗效是肯定的 ,可以从整体上改善患者的外在形象。     

口服谷氨酰胺颗粒对烧创伤患者的疗效及安全性分析

目的观察口服谷氨酰胺(Gln)颗粒对烧(创)伤及大手术患者的疗效及可能发生的不良反应.方法采用随机双盲、安慰剂对照法,将受试患者分为Gln组和对照组,每组60例,两组患者采用等氮、等热量的营养支持.Gln组口服或管饲Gln 0.5 g·kg-1·d-1,对照组使用同等剂量的安慰剂甘氨酸,疗程均为7 d.比较用药前后两组患者肠黏膜屏障功能、蛋白代谢、免疫功能、肝和肾功能的变化及不良反应等. 结果伤后两组患者血浆Gln浓度明显低于正常值,而血浆二胺氧化酶(DAO)活性、内毒素含量、肠黏膜通透性[尿乳果糖/甘露醇(L/M)]及尿氮排量均明显增高;但Gln组用药7 d后血浆Gln浓度与用药前比较增加38.04%(P＜0.01).Gln组血浆前白蛋白、转铁蛋白及白细胞介素2(IL-2)含量均显著高于对照组(P＜0.01),升幅分别为21.19%、51.11%、57.54%.血浆DAO活性、L/M比值、内毒素含量及尿氮排量明显低于对照组,降幅分别为47.26%、52.18%、22.22%、27.78%(P＜0.05或0.01).两组患者的血浆总蛋白、白蛋白、血尿常规及肝、肾功能在用约前后变化不明显(P＞0.05).用药后有少数患者出现轻微不良反应如恶心、腹泻和便秘等,2～3 d后自行缓解,两组间比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论口服Gln能显著提高患者血浆Gln浓度,明显减轻伤后肠黏膜受损程度,并能促进机体蛋白合成,降低蛋白分解,提高机体免疫功能,且临床应用无明显不良反应.     

HPLC测定补气升血颗粒中人参二醇的含量

补气升血颗粒是我院应用多年的制剂,其处方主要由人参、当归等组成,临床上具有较好的疗效。本研究应用HPLC法测定该制剂中人参二醇的含量,可以较好地控制药品质量。1仪器与试剂Water液相色谱仪,SB3200超声仪,万分之一分析天平。人参二醇对照品(中国药品生物制品鉴定所提供,批号0773-9708);甲醇、乙腈(上海吴泾化工总厂,液相色谱用),其他试剂均为分析纯;补气升血颗粒(自制,批号031006,040124,040521)。2方法与结果2.1色谱条件Utron NC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈溶液(乙腈-水=31∶69),内含50mmol/L的磷酸二氢钾,流速1mL/mi…