HPLC法测定复方酞丁安／达克罗宁搽剂中主药及有关物质的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定复方酞丁安／达克罗宁搽剂中酞丁安和达克罗宁及其有关物质含量的方法。方法：色谱柱为MACHEREY—NAGEL C18流动相为甲醇-乙腈-0．02mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺（25：25：50：0．3,磷酸调pH至4．0）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为295[IHI。结果：各杂质峰与主药峰之间达到基线分离,酞丁安和达克罗宁检测浓度的线性范围分别为20．63-72．21μg·mL-1（r=0．9999）、20．44～71．54μg·mL-1（r=0．9999）;平均回收率分别为98．7％、99．2％;日内RSD分别为0．97％、1．10％;日间RSD分别为1．52％、1．75％;最低检测限分别为0．4、0．2ng;3批样品中有关物质的含量分别为0．43％～0．68％。结论：本方法简便快速、专属性强、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex lune（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙睛-水-三乙胺-冰醋酸（55∶43.5∶1.0∶0.5）,流速为0.5ml/min,检测波长为279nm,柱温30℃。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为20.13-120.78μg/ml,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.43%（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法 。     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．85％。结论本法操作简便．准确性好。适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。     

复方硫达克罗宁乳膏的制备与质量控制

目的制订复方硫达克罗宁乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法采用乳化法制备,容量法和分光光度法分别测定硫和盐酸达克罗宁的含量,并进行稳定性考察。结果复方硫达克罗宁乳膏主药含量准确,质量可控,稳定性良好。结论处方设计合理,质控方法可靠,能保证药品质量。     

达克罗宁胶浆在困难气道纤维支气管镜引导下经鼻清醒气管插管中的应用

目的 探讨达克罗宁胶浆润滑气管导管对困难气道纤维支气管镜(简称纤支镜)引导下清醒气管插管中血流动力学、呛咳反应的影响.方法 选择困难气道纤支镜引导下经鼻清醒气管插管患者116例,采用随机数字表法分为气管导管润滑达克罗宁胶浆润滑组(R组)与气管导管润滑石蜡油润滑组(S组),每组58例.R组以盐酸达克罗宁胶浆作为润滑剂;S组以石蜡油作为润滑剂;两组以清醒气管插管操作规程进行气管插管,用相同方法维持麻醉.观察并记录气管插管时、插管后两组患者的平均动脉压、心率和脉搏血氧饱和度变化情况;呛咳及躁动发生率;拔管前、拔管时、拔管后5 min、平均动脉压和心率的变化情况.结果 麻醉插管操作时,R组收缩压(100 ±8.5)mmHg、舒张压(65 ±5.7)mmHg、心率(85 ±9)次/分钟的变化明显低于S组[(135 ±11.5)、(75 ±6.4)mmHg、(110 ±11)次/分钟],脉搏血氧饱和度在R组97%±3%明显高于S组90%± 4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);插管操作后,两组收缩压、舒张压差异有统计学意义(P<0.05),两组心率和脉搏血氧饱和度差异无统计学意义(P>0.05).R组插管操作呛咳5.4%、躁动发生率8.6%明显低于S组(17.2%、24.1%),差异有统计学意义(P<0.05).两组平均动脉压和心率变化随着拔管时间的变化有所不同,R组倾向于低于S组(P<0.05).结论 达克罗宁胶浆润滑气管导管插管法减少对患者咽喉壁的刺激,抑制气管插管反应,有效维持血流力学的稳定.     

HPLC法同时测定儿童化妆品中达克罗宁与新康唑的含量

摘 要 目的：建立儿童化妆品中达克罗宁与新康唑含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用C18柱色谱柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm）或等效色谱柱；流动相A为0.02 moL·L-1磷酸二氢钠水溶液（H3PO4调pH值至3.0），流动相B为甲醇，行梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：280、202 nm；柱温：30℃；进样量：10 μL。结果：达克罗宁和新康唑在1 ～ 100 μg·mL-1范围内线性关系良好，提取效果、特异性、耐用性、准确度、精密度均符合要求。结论：该方法可同时测定儿童化妆品中达克罗宁和新康唑的含量，为违禁成分的检测提供参考。     

达克罗宁引起一过性症状性皮肤萎缩1例

孟某,女,31岁.患颈项部局限性神经性皮炎,予芙必叮(地氯雷他啶片)5 mg qd,桂利嗪25 mgtid,1%达克罗宁洗剂、恩肤霜(丙酸氯倍他索软膏)每日交替外用.用药一周后,神经性皮炎皮损减轻,接触达克罗宁洗剂部位出现边界清楚的皮肤萎缩区.局部皮肤紧绷感,色素加深,轻微颈部活动即可引起陈旧性萎缩纹样皮损改变,伴剧烈撕裂痛.无渗血,局部皮肤干燥变硬,伴有痛觉过敏.     

HPLC法测定盐酸达克罗宁胶浆剂中盐酸达克罗宁的含量

盐酸达克罗宁又名达可隆，化学名称为对-丁氧-β-哌啶苯基乙基酮，是一种起效快、作用时间长、不良反应小、安全性高的局部麻醉药。盐酸达克罗宁胶浆剂为我院自制的一种水溶性胶浆剂，临床上可用于食道、尿道、阴道、肛门、直肠等插管镜检或手术时的局部润滑麻醉。为了控制制剂的质量，保证药物的安全、有效、质量可控，本文参照文献建立了HPLC法测定制剂中盐酸达克罗宁的含量。     

交点倍数法测定复方环丙沙星凝胶中盐酸环丙沙星和盐酸达克罗宁的含量

目的用交点倍数法同时测定复方环丙沙星凝胶中盐酸环丙沙星、盐酸达克罗宁的含量。方法利用盐酸环丙沙星和盐酸达克罗宁在317．4nm波长处有交点吸收，且在处方液中此点恰好是二者吸收之和，而地塞米松、盐酸赛庚啶在此点几乎无吸收，故以317．4nm为二者的测定波长即可计算出各自的含量。结果盐酸环丙沙星的平均回收率为100．2％，RSD=0．13％；盐酸达克罗宁的平均回收率为100．2％，RSD=0．04％。结论本方法简便、快速、重现性好，测定结果准确，适用于复方环丙沙星凝胶的质量控制。     

双波长分光光度法测定金达油含量

金达油是各级医院常用的制剂品种，临床上主要用于口腔感染，主要成分为盐酸金霉素、盐酸达克罗宁，按2．5：1制成的搽剂。但各种版本的制剂规范中均没有收载该品种的含量测定方法。作者根据吸光度加合性原理和Beer定律，采用双波长分光光度法，以达到测定各组分含量的目的，为金达油的含量测定提供参考。