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41.
超滤法提取肌苷工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用超过滤膜对肌苷发酵液进行超滤,再经浓缩、结晶、干燥,得到粗苷。实验确定最佳超滤条件为:压力0.15Mpa,温度64.9℃。肌苷提取收率为85.7%,其粗苷中肌苷含量为73.2%。比离子交换法提取肌苷,收率提高15个百分点。  相似文献   
42.
平衡超滤法对小儿体外循环中炎症因子影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
为研究平衡超滤法在小儿体外循环中对炎症因子的影响 ,将40例患儿随机分成对照组 (C组)和平衡超滤组 (BUF组 ) ,分别检测转流开始时、转流中和术后的TNF、IL_8和E_selectin浓度。结果显示 ,转流过程中 ,BUF组滤出液体815.0ml±300.9ml,C组各类炎症因子的浓度不断上升 ,而BUF组各因子浓度变化不大 ,停转流时TNF和E_selectin浓度明显低于对照组 (P<0.05) ;而IL_8浓度两组差异无显著性。提示在婴幼儿先心病纠治手术中使用平衡超滤法能降低体内部分炎症介质浓度。  相似文献   
43.
但菊开  马汉林  朱蕙 《中国药师》2003,6(10):663-664
目的 :比较超滤法和常规三级过滤法对输液中微粒的影响。方法 :用光阻法检查两种不同的过滤方法滤过的输液中微粒数。结果 :常规三级过滤法滤过的 4 7批次的输液平均微粒数为 6 .5 6个 /ml(>10 μm)和 0 .71个 /ml(>2 5 μm) ,超滤法滤过的 6 3批次的输液平均微粒数为 2 .2 9个 /ml(>10 μm)和 0 .2 8个 /ml(>2 5 μm) ,两种方法有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :超滤法明显优于常规三级过滤法。  相似文献   
44.
不同工艺制备脑康灵口服液的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究脑康灵口服液的制备方法。方法 比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法制备的脑康灵口服液,以及除杂质效果。结果 水醇法(醇沉浓度为75%)制备的脑康灵口服液,澄明度和稳定性优于其它方法,且总皂苷的含量最高。结论 采用水醇法制备的脑康灵口服液工艺是可行的。  相似文献   
45.
王燕 《现代医药卫生》2004,20(9):785-786
腹水超滤浓缩是利用透析器中半透膜两侧的压力差及渗透压差,使水及分子量小于3500的物质滤过,而分子量大的蛋白质得以保留,达到腹水浓缩的目的。避免长期应用利尿剂可能引起的电解质紊乱及低血容量,甚至影响肾功能的不良反应。1临床资料1 .1一般资料:我科从93年8月至今开展腹水超滤浓缩回输术,共收治了320例晚期肝硬化伴大量腹水的患者,年龄20~72岁,男251例,女69例。腹腔回输62例,静脉回输206例,因腹水严重感染未回输52例。术前腹围平均在76~120cm ,术后腹围平均缩小4~15cm。1 .2适应症:适用于各种原因引起的肝硬化腹水,尤其适用于顽固性…  相似文献   
46.
腹水为肝硬化常见合并症,部分患传统的限水限钠和利尿治疗效果欠佳,而放腹水后再补充白蛋白的方法,费用较高,病人难以承受,形成顽固性腹水后严重影响心肺功能,同时易引起腹腔感染、肝肾综合征等并发症而危及生命。我院采用腹水超滤浓缩回输系统,对14例患进行治疗,取得较为理想的效果。  相似文献   
47.
超滤法分离与纯化香菇多糖   总被引:9,自引:0,他引:9  
范云鹏  李十中  刘冬梅  王星云  熊先锋 《中草药》2004,35(12):1357-1358
香菇Lentinus edodes(Berk.)Sing.是一种食药用菌,其主要药用成分为香菇多糖,含量约为12.8mg/g。相对分子质量为400000~800000的香菇多糖具有抗癌活性,通过调节胞质分裂增强身体免疫系统功能。而且香菇多糖还对艾滋病有一定疗效。  相似文献   
48.
目的 研究腹腔巨噬细胞产生的一氧化氮(NO)对腹膜淋巴孔的作用,探讨腹膜淋巴孔的淋巴重吸收对长期腹膜透析失超滤的影响。方法 应用腹透液建立腹宁的小鼠模型,用全自动酶标仪动态测定怛,用扫描电镜观察不同时间点腹膜间皮超微病理变化,使用计算机与扫描电镜联机的图象处理系统,测定不同腹膜透析时间点腹膜淋巴孔的变化。结果 腹腹膜管析时程延长,透析组有大量巨噬细胞从腹膜淋巴孔游出,在腹膜表面形成许多乳斑。巨噬细  相似文献   
49.
现代血液透析机超滤设计与超滤性能综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
血液透析是目前治疗人体肾功能衰竭的主要手段之一,各种血液透析机(人工肾机)是进行血液透析治疗的必备设备,而与治疗效果密切相关的仪器超滤性能则是血液透析的一项重要技术指标。限于技术进步或产品不同要求的不同超滤设计在现代血液透析机中的应用,必然导致各产品超滤性能的  相似文献   
50.
目的研究超滤技术制备阿昔洛韦葡萄糖注射液及其内毒素检查的方法。方法采用超滤技术制备阿昔洛韦葡萄糖注射液,并依据2000年版中国药典及其相关标准检查大输液质量。结果输液质量符合2000年版中国药典及相关标准的有关规定。结论超滤技术制备阿昔洛韦葡萄糖注射液工艺流程短,操作简单,可采用内毒素检查法检查其内毒素含量。  相似文献   
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