PM4ClBP缩甘氨酸甲酯席夫碱的合成、表征和量化计算

【目的】合成1-苯基-3-甲基-4-对氯苯甲酰基-5-吡唑啉酮（PM4Cl BP）缩甘氨酸甲酯席夫碱,对其结构进行表征,并探讨其形成金属配合物的可能性及产生抗菌活性的可能机制。【方法】采用羰胺缩合法合成目标化合物,通过元素分析、核磁和红外光谱进行结构表征;运用Gaussian03程序,使用HF、DFT方法及相应基组进行量子化学计算,得到相关的量化参数。【结果】根据元素分析、^1HNMR、IR波谱分析结果,推测此化合物以O=C-C=C-NH烯胺酮式结构存在。量子化学计算表明：占有轨道的贡献主要来源是C、N原子,空轨道的贡献主要来源于C、O、N原子;静电势最强的是1Cl,其次是2O,3O和4O,5N、6N和7N的电子密度相近。【结论】该化合物的抑菌活性可能是PM4Cl BP与甘氨酸甲酯两部分共同作用的结果,其中PM4Cl BP是影响活性的主体;而能够与金属离子形成配位的原子可能是2O、3O和7N。     

红芪多糖的制备、结构表征及对1,1-二苯基-2-苦基苯肼自由基清除能力的影响

目的 制备红芪多糖HG-4,测定其理化性质,比较红芪多糖HG-4与红芪总多糖、红芪多糖HG-2、HG-3的微观结构及抗氧化活性。方法 采用葡聚糖凝胶(Sephadex) G-75制备红芪多糖HG-4,分别采用苯酚-硫酸法、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、凝胶渗透色谱(GPC)法测定其含量、纯度、分子量;采用薄层色谱(TLC)法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)测定其单糖组成及结构;采用1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)自由基体外抗氧化试验测定其抗氧化能力。结果 测得红芪多糖HG-4含量为96.87%,重均分子量(Mw)为32 000 Da;组成分析结果显示,红芪多糖HG-4由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖3种单糖组成,摩尔比为4.8∶0.4∶0.5; IR结果显示,HG-4为β-吡喃型多糖; SEM结果显示,红芪多糖HG-2、HG-3、HG-4形成稳定的紧密结构;体外抗氧化试验结果显示,红芪多糖HG-2、HG-3、HG-4均具有抗氧化活性,相较于红芪总多糖HG-2、HG-3、HG-4在低浓度时即可对DPPH自由基发挥作用。结论 经Sephadex G-75分离制备的红芪多糖HG-4是一种分子量为32 000 Da,由3种单糖组成,具有抗氧化活性的高纯度多糖,可为后期不同分子量红芪多糖的活性研究提供参考。     

结肠定位给药系统载体偶氮聚合物合成-对甲基丙烯酰胺偶氮苯的合成与表征

为了设计与合成新的结肠靶向给药系统载体-三元偶氮共聚物，提出合成一种新的偶氮功能单体—对甲基丙烯酰胺偶氮苯[Bis(methacryloylamino)-azobengene，BMAAB]作为偶氮聚合物交联剂。BMAAB合成方法：先将对硝基苯胺氧化偶联，再还原成对胺基偶氮苯(DAXB)，最后再与甲基丙烯酰氯反应。用紫外、红外、核磁共振与差热分析对产物进行了表征。     

可溶导电聚苯胺的合成及其性能研究

以十二烷基苯磺酸（ＤＢＳＡ）为乳化剂和掺杂剂，采用水一油二相乳液聚合物方法对苯胺进行合成，制备出高溶解性和高电导率的ＰＡｎ，通过ｘ－射线，电镜分析和热重分析对产物的结构和性能进行了研究。结果表明，该法合成的导电性ＰＡｎ具有较高的特性粘度，溶解性，耐热性及结晶度，与非极性溶剂－表面活性剂－水三相体系聚合产物结果相似，透射电镜显示水乳液聚合产物呈较规则的纤维状取向排列。     

海藻酸钠与N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚及其温度、pH敏感特性研究

采用单铈盐引发体系制备海藻酸钠／聚N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物(SA-g-PNIPAAM)，考察了引发剂浓度、反应温度、反应时间、单体浓度对接枝率的影响，并利用FTIR、DSC对SA-g—PNIPAAM进行了表征；结果表明，单铈盐引发体系可制备接枝率高的SA-g—PNIPAAM，具有温度、pH敏感特性的SA-g—PNIPAAM可望用于新型温敏／肠溶生物功能材料。     

核壳聚合物粒子

介绍了核壳聚合物的用途、研究手段以及合成方法，探讨了影响核壳结构形成的热力学因素、及核壳结构的形成机理。     

禁用染料的代用品研究 I.H-酸偶氮染料的合成

为了研究光降解产物及机理，筛选不含产生致癌物、具有优异的日晒和湿处理牢度的代用偶氮染料，设计并合成了２１种Ｈ－酸偶氮染料，以１Ｈ－ＮＭＲ和紫外可见光谱对染料结构进行了表征。