首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1416篇
  免费   63篇
  国内免费   94篇
耳鼻咽喉   7篇
妇产科学   3篇
基础医学   41篇
口腔科学   37篇
临床医学   99篇
内科学   31篇
皮肤病学   8篇
神经病学   8篇
特种医学   40篇
外科学   47篇
综合类   358篇
预防医学   143篇
眼科学   1篇
药学   244篇
  2篇
中国医学   469篇
肿瘤学   35篇
  2024年   6篇
  2023年   16篇
  2022年   9篇
  2021年   16篇
  2020年   15篇
  2019年   22篇
  2018年   13篇
  2017年   23篇
  2016年   17篇
  2015年   33篇
  2014年   56篇
  2013年   63篇
  2012年   91篇
  2011年   94篇
  2010年   70篇
  2009年   78篇
  2008年   77篇
  2007年   89篇
  2006年   96篇
  2005年   99篇
  2004年   95篇
  2003年   80篇
  2002年   68篇
  2001年   65篇
  2000年   48篇
  1999年   38篇
  1998年   24篇
  1997年   32篇
  1996年   28篇
  1995年   25篇
  1994年   16篇
  1993年   11篇
  1992年   24篇
  1991年   15篇
  1990年   7篇
  1989年   6篇
  1988年   5篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有1573条查询结果,搜索用时 234 毫秒
991.
目的探讨藻酸钙水凝胶(CAH)作为自体骨髓(ABM)载体构建可注射骨替代物的可行性.方法在兔背部皮下随机注射藻酸钙自体骨髓复合物(CAH/ABM)、单纯ABM、CAH,术后2、4周取材,通过X线、组织学检查观察其异位诱导成骨能力,并对新生骨进行定量组织学研究和统计学比较.结果X线、组织学检查结果均表明CAH/ABM组有较多新骨形成,ABM组诱导出少量骨,CAH组未见新生骨,诱导骨量统计学上具有显著性差异(P<0.01).结论可注射CAH/ABM复合物具有良好的骨诱导性,CAH是ABM的良好载体之一.  相似文献   
992.
目的 评价藻参胶囊的毒理学安全性.方法 通过急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒位酶(Ames)试验以及30 d喂养试验,对藻参胶囊进行毒理学评价.结果 (1)藻参胶囊对小鼠经口急性毒性试验MTD>15 g/kg体质量;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性;(3)30 d喂养试验显示藻参胶囊无毒性,未见体内蓄积中毒.结论 藻参胶囊属无毒级产品无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒.  相似文献   
993.
带状疱疹是临床上较常见的急性疱疹样皮肤病,由水痘一带状疱疹病毒侵犯神经细胞所致。当机体免疫力下降时,病毒大量繁殖,使神经节发炎、坏死,并沿神经通路下传到该神经支配的区域引起节段性疱疹,疱疹可发生于任何部位,发于面部者,病情较严重,甚至损害眼球引起失明。带状疱疹后遗疼痛病程长者,患者的工作和社交能力降低甚至丧失,有的产生轻生念头。笔者于2005年8月一2009年2月采用解毒消疹方合局部外涂蜂胶酊蜈蚣酊治疗带状疱疹62例,收到了满意效果,并与单用西药治疗的62例进行对照观察,现报告如下。  相似文献   
994.
藻酸盐在构建组织工程骨应用研究中的进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
交通及工业中的严重刨伤、骨病及骨肿瘤的切除、骨关节结核及骨感染和先天性骨关节疾病等原因,均可引起骨组织的缺损。临床应用的骨组织缺损修复材料中,自体骨成骨活性最好,但其来源有限,往往不能满足植骨材料数量上的要求,且会造成供骨区新的创伤。除此之外,目前可望实现骨组织缺损理想修复和肢体功能显著改善的最佳方法:之一就是利用组织工程学概念,将体外扩增的种子细胞复合到具有特定性状的二维支架材料上,构建具有生物活性的骨移植物来移植治疗。  相似文献   
995.
藻黄胶囊Ⅲ号对人肾间质成纤维细胞的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨藻黄胶囊Ⅲ号(ZHC3)治疗慢性肾功能衰竭的机理.方法 采用不同浓度的ZHC3孵育体外培养的人肾间质成纤维细胞(HRIF),观察24h和48h时HRIF增殖与凋亡情况,检测纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)、转化生长因子β1(TGF-β1)的分泌水平.结果 各浓度的ZHC3在24h和48h时可显著抑制HRIF的增殖(P<0.01);各浓度的ZHC3在24h时减少FN的分泌(P<0.01);25μg/ml和50μg/ml浓度的ZCH3可在48h时减少TGF-β1分泌(P<0.05);对LN的分泌及HRIF的凋亡无明显影响.结论 ZHC3可抑制HRIF的增殖,而且可以减少FN、TGF-β1的分泌,这可能是ZHC3治疗慢性肾功能衰竭的机理.  相似文献   
996.
菊藻丸体外对癌细胞生长影响的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探讨菊藻丸提取液治疗恶性肿瘤之作用机理,了解其是否对癌细胞有直接细胞作用,进行菊藻丸体外抑癌实验,结果表明:菊藻丸在2.86mg/ml、28.6mg/ml药物浓度对小鼠淋巴白血病细胞L1210细胞、人胃癌803、人宫颈癌Hella细胞的生长有明显的抑制作用,提示菊藻丸的直接细胞毒作用是其治疗恶性肿瘤作用机理之一。  相似文献   
997.
目的 研究具药用价值的海洋微藻杜氏盐藻Dunaliella salina和亚心形扁藻Platymonassubcordiformis在不同培养容器以及光照下的细胞生长情况,为促进海洋微藻生物资源的培养保存提供参考.方法 选取杜氏盐藻和亚心形扁藻2种海洋微藻为生物材料,在植物培养箱中分别利用三角瓶和试管,在正常光照和遮光光照条件下开展为期10 d的一次性培养试验,利用倒置显微镜和血球计数板观测微藻细胞密度,统计分析不同培养容器和光照对2种海洋微藻生长影响的作用.结果 在该实验条件下,2种海洋微藻的细胞生长均表现出初期生长缓慢、中期生长快速、后期生长放缓的趋势.杜氏盐藻在三角瓶中正常光照培养条件下的生长最好(504× 104个/mL),其次为在试管中正常光照培养的条件下(364× 104个/mL);亚心型扁藻细胞在三角瓶中正常光照培养的条件下生长最好(227×104个/mL),其次为在三角瓶中遮光处理的条件下(177× 104个/mL).结论 培养容器(三角瓶和试管)和光照(正常光照和遮光)对2种海洋微藻生长的影响均具有统计学意义,在进行微藻生物资源培养和保存时,应充分考虑或利用这2种因素的作用.  相似文献   
998.
目的系统评价不同局部托盘制取藻酸盐印模后的石膏模型精确性。方法利用局部托盘的方法,通过灌注硬石膏,在上颌部位制作藻酸盐标准模型的印模。而后依次测量龈缘近中边缘至远中边缘(4牙位)距离,以及远中边缘至近中边缘(2牙位)的距离,将上述两种距离与正常标准值进行统计学对比分析。参照局部托盘选择材料的不同,将研究对象分为铝制和钢制局部托盘两组;参照测量时间的不同,划分为1h和12h两组,上述各组依次测量6次。结果在近中边缘至27远中边缘距离测定时,全部的模型组与标准之间的差异均有统计学意义(P0.05);在远中边缘至近中边缘的距离对比分析时,标准与钢制托盘之间差异无统计学意义(P0.05),剩余各组模型与标准模型之间的比较差异有统计学意义(P0.05);在时间对比方面,1h和12h两组模型进行统计分析,两个时间段之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论在藻酸盐印模制取的过程中,远中边缘至近中边缘的距离与标准的实体更相吻合;而近中边缘至27远中边缘钢制与铝制托盘印模的准确性基本一致;在临床中,制作近中边缘至27远中边缘距离,以及远中边缘至近中边缘两种印模,材料以及石膏模型的规格比例之间的差异无统计学意义。  相似文献   
999.
糊剂藻酸盐印模材料是目前口腔修复治疗中普遍使用的印模材料,它的胶结剂是二水石膏,即生石膏。自然界存在的生石膏常见的有二种结晶形态,一种为纤维状,一种为雪花状。本文选用湖北省应城石膏矿生产的纤维石膏和湖北省荆门石膏矿的雪花石膏作为糊剂藻酸盐印模材料的胶结剂,测量了它们与糊剂反应的凝固时间及温度对两种不同结晶形态石膏与糊剂反应速度的影响。 1 材料和方法 1.1 材料 湖北应城石膏矿生产的纤维石膏和湖北荆门石膏矿生产的雪花石膏,粉碎后用振动筛对其进行粒度分级,选用80目和120目的粉料作胶结剂。 糊剂藻酸盐印模材料:糊剂由鄂医大口腔医学院口腔药物材料厂生产,批号:980601。  相似文献   
1000.
吴恒霞 《现代医药卫生》2014,(23):3595-3596
目的:探讨琼脂联合藻酸盐制取磨牙桩核印模的临床效果。方法选取2010年1月至2012年1月在该院口腔修复门诊就诊患者54例,磨牙残冠、残根共62颗,采用琼脂联合藻酸盐制取磨牙桩核印模。结果54例患者的62颗磨牙中,58颗磨牙取模成功,成功率达93.5%。经过2年时间复诊观察,无一桩核松动、脱落,无一桩核、牙根折断。结论采用琼脂法制取磨牙桩核印模操作简便、精确、成本低廉,值得临床推广。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号