应用荧光免疫法检测生殖道沙眼衣原体及加德纳细菌

应用标记荧光素的抗沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)和抗阴道加德纳细菌(Gardnerella Vaginalis,GV)单克隆抗体,直接免疫荧光法(DFA)检测66例妇女生殖道标本。结果显示:Ct感染率为12.12％,GV感染率为19.70％。在妇科门诊患者Ct和GV感染率较高,应引起高度重视,18～40岁妇女是重点防治对象。     

抗人精浆蛋白McAb的制备及其特性研究

本文报道用杂交瘤技术建立了２株分泌抗人精浆蛋白单克隆抗体的细胞株Ｄ１和Ｃ１２。Ｄ１株分泌的抗体为ＩｇＭ，Ｃ１２株为ＩｇＧ３。这两株均能与正常人精浆和无精子症患者的精浆产生特异性免疫反应。Ｄ１株单抗具有补体依赖性制动人精子的作用，间接免疫荧光试验表明，它能结合到人精子颈部和顶体后区。这充分说明２株单抗是特异性抗人精浆的，Ｄ１是精子制动抗体，其相应的精子抗原属于精子外套抗原成分之一。     

荧光原位杂交技术分析人结肠菌群方法研究

建立荧光原位杂交技术分析人体内结肠菌群的方法。取受试者新鲜粪便 ,选用 5种特异性的 16SrRNA寡核苷酸探针 ,检测粪便样本收集后的保存时间、温度 ,离心条件及样本固定液存放时间对杂交计数结果的影响。结果建立最佳实验条件为 :粪便样本收集后应尽快在 4℃下保存 ,放置时间不要超过 12小时即作处理 ;样本的适宜离心条件为 70 0g 2分钟 ;样本用多聚甲醛固定后在 - 80℃下存放时间不要超过 5个月。该方法具有较好的稳定性 ,可以有效地检出个体之间结肠菌群的差异。     

免疫荧光技术在口腔扁平苔藓和慢性盘状红斑狼疮诊断中的价值

采用免疫荧光技术对口腔扁平苔藓（ＯＬＰ）和慢性盘状红斑狼疮（ＤＬＥ）的免疫病理学进行了研究，结果表明，ＩｇＧ和纤维蛋白原荧光抗体在上皮基底膜区沉积的阳性率两病之间有显著性差异；而胶样小体中出现的阳性率无显著性差异；两病患者的血清抗核抗体阳性率之间亦无显著性差异。     

自制新荧光剂EPQS的性能测试

作者对自制新荧光剂EPQS进行了性能测试。结果:量子产率为0.21;最大激发波长和荧光波长分别为375nm和484nm,stokes位移109nm;检测生物化合物常用的缓冲溶液对荧光峰位无影响,对荧光强度影响很小;温度的影响也小(18～43℃,FRI61.5～58.1),PH的影响也不大。说明EPQS不仅荧光参数好,而且稳定性也好。适合在较广泛的环境条件下使用。     

Pten基因敲除对过氧化物酶家族表达和活性氧水平的影响

目的:探讨Pten基因敲除后对过氧化物酶家族(Peroxiredoxins,Prdxs)水平和活性氧水平的影响.方法:采用Western印迹和化学/荧光发光分析法分别检测了在Pten / MEF和Pten-/-MEF细胞中PRDXs的表达和细胞内活性氧水平.结果:Western印迹结果显示,与Pten / MEF细胞相比,Pten-/-MEF细胞PRDX Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ,Ⅵ蛋白水平下调,PRDX Ⅲ不变,PRDX Ⅳ上调.DCFH探针标记后流式结果显示Pten-/-MEF 细胞活性氧荧光值显著高于对照Pten / MEF细胞(P＜0.05).结论:Pten基因敲除引起数种PRDXs表达下调,细胞内活性氧水平增高.     

改良的紫外荧光光度计法检测小鼠血清中多巴胺β经化酶活性的方法

目的：介绍一种简便的检测小鼠血清中多巴胺β羟化酶(DβH)活性的方法。方法：用国产的强酸性苯乙烯阳离子交换树脂代替Dowex TP^ 进行一系列转型处理后检测DβH活性。结果：改良的紫外荧光光度法可有效检测小鼠血清中含量较低(nmol水平)的DβH活性。结论：改良的紫外荧光光度法检测血清中DβH结果准确、操作简便。     

光谱核型分析技术在产前诊断染色体复杂核型异常中的应用

如何对精细的染色体异常做出准确的核型分析，一直是产前诊断中的研究课题。应用传统的细胞遗传学G显带技术进行的染色体核型分析，已经成为染色体异常的常规筛选方法。但其费时、费力，对复杂染色体核型异常的分析很不理想，难以自动化操作。荧光原位杂交技术具有高度的敏感性和特异性，但它只能检测已知的染色体核型异常。光谱核     

荧光光谱法测定人血浆中国产阿霉素浓度及临床药代动力学观察

用荧光光谱法测定人血浆中阿霉素浓度，并用于临床监测，分析不同用药方案的国产阿霉素药代动力学。激发／荧光波长为４８４／１５９１ｎｍ，线性范围２—１０００ｎｇ／ｍｌ，日内、日间ＣＶ＜４％，回收率为１０１．１６％。１２例病人按不同用药方案均分为三组，各组间ｔ１／２β和Ｃ９６ｈｒ呈３组＞２组＞１组，Ｐ＜０．０５，表明阿霉素分为小剂量每天重复给药导致阿霉素及其代谢物在体内积蓄。