环甲膜前部的测量及其临床意义

本文观测了40例成人尸体环甲膜前部的高度、上下宽度和血管分布：（1）环甲膜前部的高度和上、下宽度，男性分别为11．4±1.8mm、11．2±1．2mm和4．8±1．6mm；女性分别为9．6±1．7mm、9.9±1.9mm和3．7±1．1mm。男性各值均大于女性（P＜0．05）。（2）环甲动脉起自甲状腺上动脉前支，行至环甲膜前部上1／3者占94％。建议：（1）环甲膜切开术选用气管套管外径男性不应大于10mm，女性不应大于9mm；（2）横行切开环甲膜应在此膜的下份靠近环状软骨进行，以免损伤环甲动脉。     

常压氧治疗胎儿-胎盘循环功能降低疗效的多普勒超声心动图观察

目的评价常压氧在胎儿-胎盘循环功能降低治疗中的疗效.方法应用超声心动图观察52例胎儿胎盘循环功能降低在常压氧治疗前后的变化情况并与45例普通吸氧组及41例未治疗组进行对照.结果52例胎盘循环功能降低胎儿中43倒常压氧治疗后胎盘循环功能恢复正常,有效率82.7%.明显高于对照组(P＜0.01).结论常压氧是治疗胎儿胎盘循环功能降低安全、有效的方法.     

内皮抑素对微血管新生的影响及其信号调控网络

内皮抑素是一种存在于血管壁和基底膜上的蛋白聚糖。1997年O’Reiuy等从鼠血管内皮细胞瘤株(murine hemangioendothelioma，EOMA)的培养液中分离得到鼠的内皮抑素，经纯化后氨基酸测序发现它是胶原XVⅢ的一个片段。并证实它是一种潜在的内源性的抗血管新生的因子，能抑制肿瘤的生长。此后便受到广泛关注，并对它在不同情况下对内皮细胞的影响及作用机制进行了深入研究。近年来，许多动物实验和临床药理实验发现，内皮抑素有一定的抗肿瘤作用，提示内皮抑素有潜在的临床应用价值。     

血吸虫病兔肠系膜上动脉夹闭休克时内脏超氧化物歧化酶的变化

本实验在血吸虫病兔肠系膜上动脉夹闭休克(SMAO)模型上,测定内脏SOD活力(n=10),并与正常兔合并SMAO组(n=7)和假手术组(n=6)对照。旨在探讨自由基反应及肝脏在多器官功能衰竭(MOF)中的作用。病理检查提示,血吸虫病兔合并SMAO组内脏有明显损伤。SOD活力测定:血吸虫病兔与正常兔合并SMAO时内脏SOD明显低于假手术组(P<0.01)。血吸虫病兔合并SMAO组肝、肺、胃SOD明显低于正常兔合并SMAO组,分别为2541/2993、1235/1656、1072/1578,(P<0.01),肾无显著性差异(1500/1558)。本研究表明,自由基反应是休克并发MOF的原因之一,合并有血吸虫肝病时更易发生MOF。     

急性低压低氧大鼠氧比传导特征的实验研究

单位氧耗量氧比传导，简称氧比传导（ＭＯ２－ＳＣ）是新近提出的一项综合评价机体低氧生理性适应水平高低的客观指标。本实验于低压舱内模拟高原低压性低氧条件（相当于６０００ｍ海拔高度），研究了大量气体交换系统ＭＯ２－ＳＣ的适应特征及规律。结果发现，低氧条件下，从吸入气（Ｉ）至肺泡气（Ａ）（Ｉ→Ａ）、Ａ至脉动血（ａ）（Ａ→ａ）、ａ至混合静脉血（ｖ↑－）（ａ→ｖ↑－）及Ｉ→ｖ↑－间氧分压差明显减小（Ｐ〈０．０     

蛇毒抗栓酶对氧自由基致血小板变化的影响

次黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基在体外能明显增加血中板膜微粘度，脂质过氧化代射产物丙二醛含量，血小板胞内游离钙浓度和血小板５－羟色胺的释放量。０．０３ｕ／ｍｌ的蛇毒抗栓酶明显抑制前二种效应，但促进血小板释放５－羟色胺，增加血小板胞内游离钙浓度，结果表明蛇毒抗栓酶对血小板膜有保护作用。     

微压传感式毛细血管测压仪

使用自制的微压传感式设备在显微镜下测量甲襞毛细血管压，传感器能精确测出毛细血管血流受阻时的压力，并可自动调零、自动显示和打印。临床使用证明其数据可靠，精确度高且无创，在使用中配以电子半微量天平，保证了仪器的精度、且操作简易，适于临床，优于国外使用的有创性微管插入测压法。     

氧等离子体硫化法制作可变形聚二甲基硅氧烷薄膜培养基底

发展了氧等离子体硫化法制作可变形聚二甲基硅氧烷薄膜培养基底的技术。与传统的加热硫化法相比，该法制作的基底表面具有亲水性，细胞的黏附、铺展以及基底皱褶变形的发展均非常迅速。此外，观察了细胞松弛素D处理过程中基底皱褶的变化，结果表明这种技术具有较高的时间分辨率。     

老年前、老年期弦细脉甲襞微循环观察(附66例分析)

对66例老年前、老年期弦细脉患者行甲襞微循环观察,以探讨脉学原理与微循环间的相互关系。结果发现:弦细脉患者的甲襞微循环异常发生率与平脉者(53例)有显著差异,且脉象的不同,微循环亦呈伴行性变化。提示:微循环可侧面反映脉象的微观变化,对鉴别脉象有一定意义,与中医宏观认识具有一致性。     

苯并嘧啶衍生物的合成和抗糖尿病活性评价

硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein, TXNIP)主要调节胰岛β细胞中葡萄糖的稳态,是治疗糖尿病的新颖靶点。本研究以4-羟基苯并嘧啶为原料,通过不同长度的碳链,引入吡唑、甲基哌嗪、咪唑、吗啡啉等4种含氮杂环,设计合成靶向TXNIP的苯并嘧啶骨架拼合含氮杂环的衍生物,并考察化合物对棕榈酸(palmitate acid, PA)刺激的胰岛β细胞损伤的保护作用。共设计合成20个苯并嘧啶衍生物,结构经¹H NMR、ESI-MS确证;药理活性表明大部分化合物对胰岛β细胞有保护作用,其中化合物C-1、C-2、C-4、D-2保护作用较强,相较PA模型组细胞活力为38.3%,这4个化合物细胞活力高于70%,其中化合物D-2细胞活力最高,达到87.2%;化合物D-2可以作为潜在的抗糖尿病新化学实体。