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991.
益气化瘀补肾法对颈椎病动物椎间盘病理变化与Ⅱ型胶原mRNA表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察益气化瘀补肾法对颈椎病动物退变椎间盘病理变化及髓核Ⅱ型胶原mRNA表达的影响。方法 :把健康成年新西兰大白兔随机分为益气化瘀补肾组、消炎痛组、模型对照组和正常对照组 ,运用静力平衡失调颈椎病动物模型 ,造成动物椎间盘的退变 ,然后分别喂以相应药物或医用淀粉胶囊 ,观察24周后 ,取颈6/7椎间盘 ,用HE染色法观测椎间盘组织病理变化 ,用生物素标记原位杂交法观测椎间盘髓核组织内细胞Ⅱ型胶原mRNA的表达 ,并运用图像分析仪对其进行数据转换 ,采用SPSS统计软件分析。结果 :益气化瘀补肾法对退变椎间盘病理变化的影响不显著 ,但对椎间盘髓核组织内Ⅱ型胶原mRNA表达的影响有显著作用。结论 :益气化瘀补肾法对颈椎病动物退变椎间盘髓核组织胶原的形成过程的环节有正面影响。 相似文献
992.
茵陈蒿汤出自《伤寒论》,由茵陈蒿、山栀、大黄组成 ,具有清热、利湿、退黄之功效 ,用于治疗湿热黄疸 ,症见身热、面目周身黄如橘色、小便黄赤、大便不畅、胸腹胀闷、口渴、苔黄腻、脉弦滑数者。近年来其药理研究比较广泛 ,现综述如下。1 药动学茵陈蒿汤为主的1 2味中药制成乳膏剂贴敷患者胆囊区 ,病例包括 A组胆绞痛急诊就医者 30例 ,B组胆石症准备手术且有右上腹痛者 2 8例。除观察止痛疗效外 ,还采用薄层层析 -分光光度法 ,检测尿液、胆汁、胆囊和膏药中的药用成分—对羟苯乙酮。结果 :1疼痛症状明显缓解率为 76%( 4 4/5 8例 ) ,其中 … 相似文献
993.
卡培他滨单药治疗12例老年晚期消化道肿瘤疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
卡培他滨(capecitabine)是一种新型口服抗代谢肿瘤化疗药物。其结构为氟尿嘧啶氨甲酸脂,进入体内后经三步活化转变成5-Fu。其特点是抗瘤谱广、导向性强和肿瘤内激活。自FDA批准卡培他滨用于治疗晚期结直肠癌和对蒽环类耐药的乳腺癌以来,目前已在美国和欧洲作为治疗晚期结直肠癌的一线化疗药物,而且还扩展到胃癌、胰腺癌、胆管癌和非小细胞肺癌等其他领域,并与多种药物联合应用取得了良好的效果。我科自2001年4月开始观察卡培他滨单药对12例老年晚期消化道肿瘤的疗效,现报告如下。 相似文献
994.
代谢酶基因多态性与胃癌遗传易感性 总被引:2,自引:0,他引:2
肿瘤遗传易感性是目前国内外极其关注的研究领域,不同个体对环境致癌物代谢能力的差异决定了个体对肿瘤的易感性。化学致癌物大多为间接致癌物,需经代谢活化后与细胞生物大分子作用而致癌,经解毒酶作用而失活。毒物代谢过程主要包括两类酶:Ⅰ相酶介导氧化代谢,具有活化作用(包括CYP家族),Ⅱ相酶具有解毒效应(包括GSTs、 相似文献
995.
996.
目的:比较贲门腺癌增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigern,PCNA)及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)检测结果,探讨PCNA及ER、PR与贲门癌发生发展和预后的关系。方法:应用免疫组化法对66例贲门癌进行PCNA和ER、PR检测。结果:高分化腺癌PCNA阳性率高,ER、PR低;低分化腺癌PCNA阳性率低,ER、PR高。说明PCNA、ER、PR表达与肿瘤分化程度有相关性(P<0.05)。结论:ER、PR、PCNA与贲门癌发生、发展有关,可能是反映贲门癌生物学行为和预测预后的重要指标。其检测具有实际临床意义,对临床治疗有参考价值。 相似文献
997.
998.
目的: 建立人单核巨噬细胞泡沫化抑制剂筛选模型,筛选得到可抑制细胞泡沫化的抑制剂.方法: U937单核细胞经100 nmol·L-1佛波酯(PMA)诱导72 h分化为巨噬细胞后,换无血清培养液于96孔板中,每毫升含巨噬细胞1×106个,每孔再加入80 mg·L-1氧化的低密度脂蛋白(ox-LDL),37 ℃培养48 h,建立单核巨噬细胞泡沫化模型.利用微生物发酵液,或单一的化合物样品与其共孵育,油红.染色后观察细胞胞内变化,寻找对泡沫细胞形成有抑制作用的样品.利用基因工程技术表达的人清道夫受体A类II型的胞外部分,在本模型中可抑制巨噬细胞泡沫化的形成,进一步验证了模型的可行性.结果: 从2000 个微生物发酵液中筛选到6株微生物发酵液为阳性,从10个化合物中发现一个有抑制巨噬细胞泡沫化活性的新化合物.结论: 本模型可用于细胞泡沫化抑制剂的高通量筛选. 相似文献
999.
1000.
高效液相色谱—电喷雾质谱法同时测定人血浆中咖啡因、咪哒唑仑和代谢产物及其在药物代谢研究中的应用 总被引:7,自引:2,他引:7
目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人体血浆中咖啡因及代谢物1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑及代谢产物1-羟咪哒唑仑。并将它应用于中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究。方法:血浆样品先经液-液萃取纯化浓缩后,以ODS-C18为固定相,甲醇-0.01%甲酸不同比例为梯度洗脱流动相,内标物为阿普唑仑。经HPLC分离后的化合物在电喷雾离子源中被电离,电离后以选择离子方式检测各化合物的分子离子峰,以峰的保留时间及质荷比进行定性,以峰面积进行定量。结果:咖啡因、1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑、1-羟咪哒唑仑分别在50~5000 ng·mL-1(r=0.9971),22.4~2240 ng·mL-1(r=0.9982),1.23~123 ng·mL-1(r=0.9997),0.84~84 ng·mL-1(r=0.9983)的范围内呈良好的线性关系。4种化合物的平均回收率均大于90%,日内及日间RSD均小于10%。结论:此方法简便,快速,灵敏,可同时测定人体血浆中咖啡因、咪哒唑仑及各自的主要代谢产物。 相似文献