应用数字技术制作薄层扫描法色谱图像

薄层扫描法是薄层色谱技术与光密度计和计算机结合起来的一种先进的仪器分析方法。应用薄层扫描法可对复杂的样品进行分离和测定，它简便快速，灵敏准确，专属性好。在医药学领域中得到广泛应用。不仅可对药物进行定性、定量分析，而且还可测试蛋白质、DNA、酶的组成。     

高效液相色谱法测定肉禽、乳制品中合成色素的研究

目的：探讨高效液相色谱恒流测定肉禽、乳制品中合成色素的应用。方法：进行高效液相色谱分离条件及样品前处理试验，得出最佳色谱条件。结果：在选定的分离条件下5种色素在测定范围内线性关系良好，相关系数均大于0.9995；柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、靛蓝最小检出浓度分别为0．20，0．15，0．15，0．20，0．18mg／kg；5种色素相对标准偏差均小于3％，回收率在92．5％～98．8％之间。结论：方法快速简便，灵敏度较高，克服梯度洗脱时造成的基线漂移，提高定量准确性，适用于高脂肪、高蛋白样品的测定。     

羟丙基-β-环糊精的结构

用红外光谱法对羟丙基-β-环糊精的结构进行了定性分析,用气相色谱-质谱联用方法,通过对质谱图解析,详细研究了羟丙基-β-环糊精中羟丙基的分布。此羟丙基-β-环糊精以C2位取代为主,计算得到其平均取代度为6.41。     

几种手性药物对映体的HPLC分离与生物样品分析

使用ＣＨＩＲＡＬ－ＡＧＰ柱，通过优化色谱条件，以ＨＰＬＣ法对３种手性药物ＳＦＺ－４７〔（±）－３Ｈ－１，２－二氢－２－（４－甲基苯胺基）－甲基－１－吡咯里嗪酮〕，ＫＭＢＺ－００９〔（±）－反式－４－苯基－５－（邻氯苄基）－吡咯烷酮－２〕和地丙苯酮〔（±）－２′－（２－羟基－３－（特戊胺基）丙氧基）－３－苯基苯丙基酮〕进行了对映体的直接分离，达到良好的分离效果．在此基础上测试了动物血浆样品中ＳＦＺ－４７的对映体，对其药物动力学的对映体选择性进行了初步研究．     

高效液相谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量

采用ＨＰＬＣ法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在３２９ｎｍ波长测定，外标法量。平均回收率为９９．１５％。方法操作简便，灵敏度与准确度均较高。     

“玉泉丸”颗粒剂的薄层色谱鉴别

古主“玉泉丸”改制成颗粒剂后，对处方中人参，黄芪，麦冬，乌梅，天花粉，葛根，甘草等七味中药的薄层色谱鉴别方法进行了探讨。     

生物组织和细胞中多胺的高效液相色谱测定

本文对分离所得的生物样品经丹酰化反应在μ—Bondapak—C_(18)柱上,以甲醇-四氢呋喃-醋酸-水系统为流动相,采用多阶梯度反相高效液相色谱荧光检测法,测定了未成熟的大鼠前列腺、附睾、精囊等组织及生殖细胞和间质细胞中多胺的含量。其中流速为1ml/min,激发波长为370nm,发射波长为530nm,纸速为5mm/min。内标为1,10-二氨基癸烷。本法测定腐胺,精胺和精脒的精密度分别为3.63%,1.65%,2.11%;生物样品的回收率为99.6%～100.3%;三种多胺的最低检出量依次为0.2ng,0.4ng和0.8ng。     

甘蔗及甘蔗汁中3-硝基丙酸的薄层色谱测定法

甘蔗及甘蔗汁中的3-硝基丙酸经提取、净化后,在硅胶G薄层色谱板上,与酚试剂反应,在长波紫外灯下形成黄色荧光显色物,本法最低检出量为0.2μg,按本方法测定甘蔗及甘蔗样品中3-硝基丙酸的最低检量为2ppm。在样品中加入3-硝基丙酸水平为1～10ppm时,其回收率范围为80.0～106.0%之间。     

薄层扫描法检测血清、尿中磺胺甲唑和甲氧苄氨嘧啶

本文建立了血清、尿中ＳＭＺ和ＴＭＰ的薄层扫描定性定量检测方法。血清和尿中ＳＭＺ的线性检测范围为４～１２８μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为１．６μｇ／ｍｌ；ＴＭＰ的线性检测范围为１～３２μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为０．８μｇ／ｍｌ。