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91.
快速评价固相合成疏水肽P44的纯度。方法本文为避开反相梯度色谱可能潜在的影响因素,运用高效体积排阻色谱(HPSEC)的原理,选用耐一定浓度有机相的Ultrahydrogel250高效凝胶分析柱对固相合成疏水肽P44进行分析,并通过996FGXE TP BL GQ SWIMKKD AD 相似文献
92.
93.
采用转瓶培养可溶性gp130基因转染细胞。运用免疫亲和层析法,将抗人可溶性gp130的单克隆抗体偶联于CNBr活化的Sepharose 4B。收获基因转染细胞的培养上清,经抗gp130单抗/Sepharose 4B亲和层析柱吸附,用pH 2.8、0.1 mol/L甘氨酸溶液洗脱,获取可溶性gp130重组蛋白纯品。基因转染细胞培养上清中可溶性gp130的表达量为100~120μg/ml,纯化后的回收率为70%~75%,SDS-PAGE电泳后出现一条蛋白曲带。经Western blot分析,纯化的可溶性gp130能与特异性抗体结合。将可溶性gp130(终浓度为5μg/ml)与IL-6依赖性生长细胞株XG2共同培养,细胞的生长与增殖出现抑制。提示经免疫亲和层析法纯化的可溶性gp130具有良好的生物学活性。 相似文献
94.
水是常用的溶剂,临床实验室的日常工作如仪器、玻璃器皿的洗涤,冻干品的复溶,样本的稀释、试剂的配置等都需要用到纯水。分析要求不同,对水质纯度要求也不同。本文通过对近年来文献归纳,在水的基本知识、水的制备方法、水纯度的鉴定方面做了简单介绍,对水质对各种临床检验结果影响的研究进行了归纳。 相似文献
95.
96.
机采血小板由于其产品纯度高,抗原少,治疗效果好,使用量呈逐年上升趋势。因此做好机采血小板无偿捐献者的健康教育,对于保证血小板的质量,整个采血过程的顺利进行,提高献血者的安全舒适度,稳定和不断扩大无偿献血队伍至关重要。 相似文献
97.
测定味精中硫酸盐的离子色谱法 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>硫酸盐是味精产品的杂质指标,硫酸盐含量超标说明产品纯度不够,质量欠佳。国标方法中检测味精中硫酸盐采用的是氯化钡比浊法[1]。但是此法的检测结果只能目测判断,定量精确度未免有所欠缺,对硫酸盐含量在国标限量附近的样品则不易判断。 相似文献
98.
目的:研究木鳖子苷Ⅰ的化学结构及纯度测定方法。方法:采用2D NMR技术、水解方法确定化学结构及NMR数据归属;采用1H-NMR方法测定纯度。结果:运用2D NMR技术,结合酸水解、碱水解方法,快速确定了化学结构,首次完成了木鳖子苷ⅠNMR数据全归属。建立了1H-NMR方法测定木鳖子苷Ⅰ的纯度,该方法不需要特殊对照品,操作简单、快速准确。结论:本研究为复杂皂苷类成分的结构及纯度测定提供了方法借鉴。 相似文献
99.
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2015,(4)
目的探讨Wistar大鼠乳鼠心房肌细胞的原代分离及培养方法,为细胞电生理或房性心律失常的研究提供心房肌细胞。方法取出生1~3 d的Wistar大鼠的乳鼠,分离心室和心房,胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶消化分离的心房肌组织,差速贴壁法分离心房肌细胞与成纤维细胞,并加入0.5ml Brd U纯化心房肌细胞。高糖培养基培养心房肌细胞,显微镜下观察心房肌细胞形态,通过免疫荧光法测定心房肌细胞纯度。结果成功分离培养心房肌细胞并观察其形态,纯度为94.3%±1.4%,3~4 d出现同步搏动。结论应用差速贴壁法并加用Brd U,可以进一步纯化胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶分离的心房肌细胞。 相似文献
100.
目的:建立HPLC检测重组人β神经生长因子(rhβNGF)原液纯度和含量的方法。方法:采用分子排阻色谱法,色谱柱为Tosho G3000SWxl(300 mm×7.8 mm,4μm),流动相为0.1 mol·L-1磷酸缓冲液(含0.1 mol·L-1Na2SO4,p H 7.0),流速为0.8 m L·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果:HPLC法系统适用性达到《中华人民共和国药典》要求,rhβNGF在0~1.0 mg·m L-1范围内线性良好(r=0.999 2),检测限和定量限分别为0.2和0.6μg,日内精密度为0.51%,日间精密度RSD为0.74%,回收率为100.28%~101.67%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、结果准确,可应用于工业化生产中rhβNGF原液纯度和含量检测。 相似文献