对中国药典诺氟沙星对照品在不同溶媒中的稳定性研究

目的：考察不同溶媒配制的诺氟沙星对照品溶液能否保存。方法：用紫外分光光度法分别对5℃放置的使用不同溶媒的对照品溶液在0d、10d、20d、30d、40d测定最大吸收波长、吸收值。结果；以0．4％NaOH溶液为溶媒的诺氟沙星对照液于5℃放置40d，最大吸收波长、吸收值均未发生变化（无显著性差异P＞0．05）。而以pH4.0醛酸缓冲液、pH7．4磷酸盐缓冲液为溶媒的两种对照液5℃放置40d，最大吸收波长未发生变化，但吸收值明显降低（有显著性差异P＜0．05）。结论：用0．4％NaOH溶液配制的诺氟沙星对照品溶液在适宜的条件下（5℃，避光密闭）保存，40d内是稳定的，可继续使用。而用pH4．0醋酸缓冲注和pH7．4磷酸盐缓冲液配制的诺氟沙星对照品溶液则不能保存使用，必须临用新配。     

不同方法提取的山楂叶总黄酮含量的测定

采用亚硝酸钠－硝酸铝显色法测定不同方法提取山楂叶总黄酮的含量，正丁醇萃取法、大孔树脂法和聚酰胺柱法提取物的总黄酮含量分别为43．2％、48．6％、59．2％。认为该显色法所得测定液澄明，结果稳定，线性关系好。     

中华芦荟多糖提取和测定方法研究

目的：研究中华芦荟多糖提取和测定的有效方法。方法：采用酶解醇沉法，紫外分光光度法提取和测定中华芦荟中多糖的含量。结果：酶解醇沉法提取中华芦荟多糖含量为18.27mg/mL。结论：酶解醇沉法提取的中华芦荟中多糖含量高，且提取成本明显低于水提醇沉法。     

牙膏铅测定中几种消解方法的实验比较

牙膏中铅的测定常规采用“萃取-火焰原子吸收分光光度法”，作者对该法的样品处理作改进，以硝酸-高氯酸消解法，硝酸-过氧化氢消解法和硝酸-过氧化氢浸提法分别处理牙膏样品，进行标准曲线和标准回收实验，改善牙膏中常规“萃取-火焰原子吸收分光光度法”萃取-火焰原子吸收分光光度法中的样品处理方法，现总结报告如下。     

红外分光光度法测定粉尘游离二氧化硅含量的影响因素及控制

<正> 红外分光光度法是我国测定粉尘游离二氧化硅含量的标准方法之一,具有样品用量少、快速、简便和灵敏度高等特点,但仍有一些因素影响其测定结果的可靠性和准确性。本文就粉尘粒度、样品量、锭片的均匀程度等因素进行了探讨。     

紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

本文用紫外分光光度法在２５７±１ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚泡腾片的含量，其浓度与吸收度的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９８。平均回收率为９９．９４％，变异系数为０．２０％。本法简便、快速、结果准确。     

生药膜荚黄芪中总皂苷含量测定

建立了测定膜荚黄芪中总皂苷含量的可见分光光度法。测定波长５６０ｎｍ，选用香草醛－高氯酸发色体系，以膜荚黄芪皂苷甲（ＡＳＩ）为对照品，在４０～２０μｇ时符合Ｂｅｅｒ定律。用沙氏抽提器提取总皂苷时，分别以甲醇、乙醇、氯仿为溶剂进行比较，结果无明显差别。     

小儿速效感冒干糖浆含量测定方法的改进

用紫外分光光度法测定小儿速效感冒干糖浆的食量，操作简便，结果准确，回收率为100.8％， CV=1.1％。     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…