奥硝唑注射剂与其他注射液配伍稳定性概述

奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点.其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡.研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显.在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑.致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等.也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗.目前临床常用的制剂主要有:奥硝唑注射液:5m l:0.5g;奥硝唑氯化钠注射液:100m l:奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液:100m l:奥硝唑0.5g与葡萄糖5g.本文综述奥硝唑注射剂与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考.     

妇科千金胶囊配伍奥硝唑胶囊治疗慢性盆腔炎临床分析

目的:观察妇科千金胶囊配伍奥硝唑胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果及其应用价值。方法:选取2010年5月～2011年9月来我院就诊的慢性盆腔炎患者120例,采用随机分组法将患者分为对照组与观察组各60例。对照组患者于月经干净后3天起服用妇科千金胶囊,2粒/次,3次/d,连续服用16d;观察组患者在服用妇科千金片的同时配伍奥硝唑胶囊,2片/次,1次/d,连用5d为1个疗程。3个疗程后观察两组患者治疗前后症状和体征变化,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗前后症状和体征改善明显,治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(75.00%),两者比较差异具有统计学意义(χ2=7.57,P<0.01)。结论:妇科千金片配伍奥硝唑治疗慢性盆腔炎效果显著,症状改善明显,且用药方便,值得临床推广应用。     

奥硝唑糊剂治疗慢性根尖周炎的疗效分析

目的 比较奥硝唑碘仿糊剂和氧化锌碘仿糊剂治疗慢性化脓性根尖周炎的疗效差异.方法 选择慢性化脓性根尖周炎病例121例,随机分成两组.奥硝唑组为实验组,氧化锌组为对照组.采用二次法治疗并用牙胶尖充填根管,记录临床症状和体征,6个月后拍摄X线牙片,观察根尖阴影变化情况.结果 实验组临床疗效优于对照组,有统计学差异(P＜0.05).结论 奥硝唑碘仿根管糊剂治疗慢性根尖周炎的疗效优于氧化锌碘仿根管糊剂.     

奥硝唑双层缓释膜的制备工艺及其体外释放度研究

目的:制备奥硝唑双层缓释膜并考察其体外释放度。方法:采用匀浆法制备奥硝唑双层缓释膜,并以膜材聚乙烯醇(PVA17-88)与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的质量比(A)及二者的总用量(B)、甘油用量(C)为因素进行正交试验优选处方;采用紫外分光光度法测定主药含量,并计算其体外释放度。结果:所制缓释膜外观良好,优选处方确定A为1∶1,B为4.5g,C为4.0g。奥硝唑检测浓度在1～20μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6);平均回收率为100.3%(RSD=1.3%,n=5)。缓释膜可持续释药11.0h,8.0h体外累积释放度为81.50%。结论:该制剂制备方法简单,成品具有缓释性。     

奥硝唑温敏性水凝胶的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑温敏性水凝胶并建立其质量控制方法。方法:以奥硝唑为主药,泊洛沙姆P407与P188为基质制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中奥硝唑的含量。结果:所制制剂为白色或微黄色的半固体凝胶制剂,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定。奥硝唑检测浓度的线性范围为3.98～43.77mg·L-1(r=0.999 8);平均回收率为98.52%(RSD=1.1%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

奥硝唑和甲硝唑治疗牙周炎和成本-效果分析

评价奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的疗效、不良反应及成本-效果。方法将80例牙周炎患者随机分成两组,分别口服奥硝唑（治疗组）和甲硝唑（对照组）。对奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的疗效、不良反应进行观察并运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的总有效率基本相同．分别为97．5％和92．5％（P〉0．05）;不良反应发生率分别为5％和22．5％（P〈O．01）;成本-效果比分刖为1.49和0．89（P〈0．01）。结论奥硝唑与甲硝唑均能有效治疗牙周炎。甲硝唑成本-效果比优于奥硝唑,但其不良反应发生率高于睾硝喳;从安全、依丛性考虑应优选用奥硝唑。     

癃清胶囊辅助治疗慢性前列腺炎60例临床疗效观察

<正>慢性前列腺炎的患者相当一部分不愿意接受手术治疗,术后也多复发者,故成为治疗难点。我们试用癃清胶囊(贵州远程制药有限公司生产)辅助西药治疗,收到较     

奥硝唑致癫痫样发作1例

病例：患者,女,23岁。因“输卵管造影示一侧输卵管阻塞3个月”,于2008年11月15日入我院内窥镜科治疗。初步诊断为“输卵管阻塞,异位妊娠保守治疗后”。患者10个月前曾因异位妊娠住院行保守治疗成功出院。患者既往无药物过敏史,无其他疾病史。     

复方奥硝唑中空栓的制备及质量控制

目的制备复方奥硝唑中空栓剂,并建立质量控制方法。方法以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓剂;采用等吸收-双波长法同时测定其主药奥硝唑和左氧氟沙星的含量;对制剂进行卫生学、刺激性及稳定性等试验。结果奥硝唑和左氧氟沙星的平均回收率（n=9）分别为99.7%,100.2%,其他各项检查均符合栓剂的有关规定。结论本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

塞克硝唑片治疗细菌性阴道病的临床分析

目的评价塞克硝唑片治疗细菌性阴道病的有效性和安全性。方法256例细菌性阴道病患者随机分成对照组126例和试验组130例,分别给予甲硝唑片和塞克硝唑片口服;停药后3～5d及停药后下次月经来潮干净后3～7d比较两组的临床疗效,比较两组3个月内的复发率;并观察两组的不良反应的发生情况。结果停药后3～5d,对照组的治愈率和有效率分别为64.3%和82.5%,试验组的治愈率和有效率分别为76.2%和91.5%;停药后下次月经来潮干净后3～7d对照组的治愈率和有效率分别为65.9%和83.3%,试验组的治愈率和有效率分别为78.5%和92.3%;两组比较有显著性差异（P〈0.05）。对照组和试验组的复发率分别为12.0%和14.7%（P〉0.05）。两组间的不良反应发生率无显著性差异。结论塞克硝唑片治疗细菌性阴道病安全有效。