盐酸贝那普利与螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭

利尿剂近40多年来一直作为高血压治疗的一线药物,许多大规模的临床试验均证实利尿剂能降低高血压病人的死亡危险。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)适于治疗各种类型的高血压病,包括高血压性心力衰竭,与利尿剂合用可提高疗效,并可减少利尿剂的不良反应。2002年1月~2005年1月我院收     

埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察

目的 :对比研究埃索美拉唑治疗反流性食管炎 (RE)的临床疗效及安全性。方法 :将确诊的RE55例随机分成两组 ,治疗组29例 ,给予埃索美拉唑40mg ,1次/日 ,对照组26例 ,予雷尼替丁150mg ,2次/日 ,疗程均为6周。两组患者其他治疗方法相同。观察两组病例症状和胃镜好转情况以及不良反应。结果 :治疗组临床症状好转率及胃镜好转率明显高于对照组 (P<0.05) ,不良反应较小。结论 :埃索美拉唑治疗RE安全有效。     

埃索美拉唑致面部浮肿1例

患者,男,63岁.因间断性上腹部隐痛伴返酸、烧心半月,经电子胃镜检查诊断:十二指肠球部溃疡A1期,幽门螺杆菌(HP) ,以十二指肠球部溃疡收入院;否认有药物过敏史.查体:一般情况好,眼睑无浮肿,心肺听诊无异常,腹平软,右上腹部轻压痛,无反跳痛,肝脾肋下未触及,墨菲征(-),移动性浊音(-),双下肢无浮肿.实验室检查:肝功能、尿常规及心电图检查均正常,BUN 5.73mmol·L-1,Cr 80μmol·L-1,肾脏彩超未见异常.     

盐酸沙格雷酯对血管系统作用的研究进展

盐酸沙格雷酯(sarpogrelate hydrochloride,安步乐克)是新上市的5-HT 2 受体阻滞剂,其可能通过维持血管内皮细胞完整、防止血管平滑肌细胞增殖等对血管相关疾病具有重要作用.综述近几年来安步乐克对血管系统作用方面的研究,并讨论其作用特点及可能的作用机制.     

盐酸雷洛昔芬的合成改进

目的:优化盐酸雷洛昔芬的合成路线.方法:以3-甲氧基苯硫酚和4-甲氧基-α-溴代苯乙酮为起始原料,经取代反应,环合反应得到6-甲氧基-2-(4-乙酰氧基苯基)苯并[b]噻吩,再与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯盐酸盐发生Friedel-Crafts反应,然后发生脱甲基反应,最后经成盐反应,共5步主要反应制得目标产物.结果:目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证.结论:本方法反应条件温和,操作简便,并且提高了产率.     

HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量

盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病.本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.     

尼莫地平与氟桂利嗪联合治疗偏头痛72例

目的　观察尼莫地平联合氟桂利嗪对偏头痛的治疗效果。方法　 192例患者随机分为 3组。治疗组 72例联合用药 ,即口服尼莫地平胶囊每次 2 0～ 40mg ,tid ;盐酸氟桂利嗪胶囊 5～ 10mg ,睡前服 ;7d后改为单用盐酸氟桂利嗪胶囊 5～ 10mg ,睡前服。共治疗 5周。对照组A 62例服用尼莫地平胶囊 ,每次 2 0～ 40mg ,tid。持续 5周。对照组B5 8例服用盐酸氟桂利嗪胶囊 ,每次 5～ 10mg ,睡前服 ,持续 5周。采用评分法观察疗效和不良反应。结果　治疗组总有效率 94 4% ,对照组A总有效率 77 4% ,对照组B总有效率 77 6%。治疗组疗效明显优于对照组A和对照组B(均P <0 0 1) ,对照组A和对照组B疗效无明显差异 (P >0 0 5 )。 3组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论　尼莫地平与盐酸氟桂利嗪联用 ,给药方法简便 ,疗效肯定 ,不良反应少 ,安全可靠 ,患者易于接受 ,值得临床推广。     

生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展

生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体，该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。     

复方加麻喷鼻剂的制备与临床应用

目的研制复方加麻喷鼻剂并观察其治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、慢性鼻窦炎的临床疗效。方法以壳聚糖为辅料，加替沙星、盐酸麻黄碱为主药，制备复方加麻喷鼻剂，采用紫外分光光度法和旋光度法分别测定加替沙星和盐酸麻黄碱的含量，并对157例门诊患者进行临床疗效观察。结果加替沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100.89%(RSD＝1.10%)和99.90%(RSD＝0.70%)。临床应用总有效率96.5%。结论该复方加麻喷鼻剂配方合理，制备简单，临床疗效显著。     

盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度研究

目的研究盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度。方法参照《中华人民共和国药典》(2000年版)二部附录C溶出度测定法浆法，采用紫外分光光度法测定，检测波长为233 nm，转速为50 r·min^-1。结果盐酸二甲双胍缓释片样品和进口对照样品在不同时间点的释放量差异无显著性，被测样品释放度的均一性较好，3批被测样品1 h内的释放量均＜30%，4 h内的释放量均约为50%，10 h内的释放量均＞75%。结论该方法用于测定盐酸二甲双胍缓释片的释放度切实可行。