微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定市售海参中5种有毒元素

建立了微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定海参中Cu,As,Cd,Hg,Pb 5种有毒元素含量的方法,采用In元素为内标,利用其回收率对以上5种元素的测定结果进行校正,该方法变异系数(CV%)为0.2%~4.0%,In元素加标回收率为96.7%~104.5%,说明该方法灵敏度高,结果准确可信。利用该方法对10批不同市售海参中5种有毒元素含量进行了测定,结果表明10批市售海参中的As含量均超标,部分批次海参中的Cd、Pb超标,说明市售海参确实存在有毒元素超标的问题。     

仿刺参共附生放线菌Brevibacterium sp.中的环二肽成分的分离和鉴定

目的 对仿刺参共附生放线菌Brevibacterium sp.的次生代谢产物进行研究.方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱(HPLC)等现代色谱技术对放线菌的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,在核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术及与文献比对的基础上对其结构进行鉴定.结果 共分离得到7个环二肽类化合物,分别鉴定为:环-(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(1)、环-(L-脯氨酸-L-甲硫氨酸)(2)、环-(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(3)、环-(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(4)、环-(L-脯氨酸-L-脯氨酸)(5)、环(L-缬氨酸-甘氨酸)(6)、环-(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(7).结论 本研究是对仿刺参共附生微生物次生代谢产物研究的首次报道,这7个化合物均为首次从放线菌Brevibacterium sp.中分离得到.     

独活寄生汤对膝骨关节炎大鼠关节软骨基质的影响

目的观察独活寄生汤对膝骨关节炎（KOA）大鼠软骨基质的影响,探讨独活寄生汤治疗KOA的作用机制。方法 2月龄清洁级雄性SD大鼠80只,喂养1周后分为正常组20只和造模组60只。造模组分别在第1、4、7天右膝关节腔注射0.2 m L 4%木瓜蛋白酶。成功造模后,造模组分为模型组、治疗组和对照组各20只。正常组、模型组按照10 m L/（kg·d-1）的剂量灌服生理盐水;治疗组按照9.3 g/（kg·d-1）的剂量灌服独活寄生汤;对照组按照0.15 g/（kg·d-1）的剂量灌服奥泰灵。2周为1个疗程,共治疗4个疗程。每2个疗程后,处死一批动物,腹主动脉采血,ELISA法测定Ⅱ型胶原C端肽（CTXⅡ）和Ⅱ型胶原C前肽（CPⅡ）;取右侧胫骨平台于4%多聚甲醛中固定、包埋,甲苯胺蓝染色观察糖胺聚糖变化;Masson染色观察胶原变化。结果与正常组比较,模型组糖胺聚糖含量减少,Ⅱ型胶原表达降低,CTXⅡ显著升高（P<0.05）,CPⅡ显著降低（P<0.05）。治疗组治疗后,糖胺聚糖含量增加,Ⅱ型胶原表达增加,CTXⅡ含量降低（P<0.05）,CPⅡ含量升高（P<0.05）。结论独活寄生汤可通过抑制软骨基质主要成分丢失,有效减轻KOA大鼠关节软骨基质破坏。     

硫酸软骨素对鼠胃粘膜的保护作用研究

由冷冻－束缚应激、口服酸性乙醇及皮下注射利血平制备胃溃疡模型,观察硫酸软骨素（ＣＳ）对胃液分泌量、胃液酸度和胃蛋白酶活性的影响。结果：ＣＳ可抑制冷冻－束缚应激及利血平引起的胃粘膜损伤,认为ＣＳ对胃粘膜有良好的保护作用,可用于胃溃疡的治疗,且对大鼠胃液分泌量、胃液酸度和胃蛋白酶活性无明显影响。     

艾度硫酸酯酶的药理与临床评价

艾度硫酸酯酶为采用重组DNA技术生产的人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶,能加速分解蓄积在体内的糖胺聚糖,改善患者的症状,是首个用于酶替代疗法治疗亨特综合征(黏多糖贮积症Ⅱ型)患者的药物.现对其作用机制、药效学、药动学、临床评价及不良反应做一介绍.     

全反式维甲酸对人细胞线粒体基因表达的调控*

以ＬＡＫ或ＴＩＬ细胞和ｒＩＬ－２联合输注为代表的肿瘤过继免疫疗法,是９０年代肿瘤生物治疗的突破性进展,对手术、化疗、放疗无效的晚期肿瘤及预防术后复发、转移方面取得明显的效果。但是,该疗法中ＩＬ－２的大量使用造成的毛细血管渗漏综合征、高烧、畏寒、心律失常等副作用一直未能得到解决,同时ＬＡＫ质量和数量不易达到要求,以及价格昂贵等,限制了ＩＬ－２／ＬＡＫ疗法的推广应用。现代药理证明,许多中草药是良好的天然的生物调节剂、免疫增强剂、免疫细胞、细胞因子促诱生剂。为此,本研究探讨用中药海参猴桃液（ＳＳＡＰ）…     

硫酸软骨素蛋白聚糖的研究进展

硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）是硫酸软骨素（CS）和核心蛋白共价连接的糖复合物，存在于细胞表面和结缔组织中。近年来，CSPGs领域快速发展，CSPGs不仅作为软骨、椎间盘、脑和角膜等复杂基质的结构成分发挥作用，还可作用于多种生物活性分子，参与血管生成、炎症反应、肿瘤发生以及神经的发育和修复等生理病理过程。研究表明，CS糖链的种类、相对分子质量以及硫酸化程度等均会影响CSPGs的生物学功能。此外，CSPGs已被认为是肿瘤、中枢神经系统损伤等疾病治疗的靶点以及诊断潜在的生物标志物。按照CSPGs在细胞中的定位，对典型CSPGs的结构、功能及其作为疾病诊断和治疗靶点等生物学意义的最新研究进展进行综述，旨在为CSPGs在疾病治疗中的应用提供参考。     

不同硫酸化程度的糖胺聚糖成软骨作用的体外研究

目的 本研究旨在探讨硫酸软骨素（CS）、硫酸皮肤素（DS）与肝素（HEP）对软骨形成细胞成软骨分化和小鼠关节软骨状态维持的作用及其机制。方法 小鼠软骨发生细胞系（ATDC5）和小鼠关节软骨组织块在含不同硫酸化程度糖胺聚糖的培养基中培养后，使用细胞增殖试验、阿利新蓝染色、实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）和蛋白质印迹（Western blot）分析来观察细胞增殖、成软骨分化、软骨形成、软骨组织维持的作用，并进一步探讨其潜在机制。结果 HEP和DS主要通过激活骨形态发生蛋白（BMP）信号通路，CS主要通过激活蛋白激酶B (AKT)信号通路促进软骨形成细胞的增殖能力、提高基质蛋白多糖的生成、增加Sox9、Ⅱ型胶原蛋白（Col2a1）和聚集蛋白聚糖（Aggrecan）的表达水平。结论 本研究探讨了不同硫酸化程度的糖胺聚糖对细胞成软骨与软骨稳态的维持作用差异及其机制，HEP有助于促进软骨形成和维持软骨组织正常状态，CS在损伤软骨组织再生方面效果更好。     

海参多糖结构表征的研究进展

海参多糖是1种富含硫酸基团的杂多糖，结构复杂，具有多种生物活性，其生物活性与海参多糖本身的化学组成、相对分子质量、硫酸化模式等结构特征息息相关。为了更好地研究海参多糖的生物活性，全面总结海参多糖结构的分析方法，综述海参中性聚糖、海参岩藻糖基化硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯的结构特征，以期为海参多糖的生物活性及构效关系等后续研究提供理论基础。     

巴西海参Ludwigothurea grisea的体壁多糖类型、性质及活性研究

目的研究巴西海参Ludwigothurea grisea所含多糖种类、理化性质及其活性。方法提取分离海参多糖，研究其理化性质、波谱特征和抗凝活性。结果L. grisea体壁中得到3种多糖，化学结构及理化性质存在显著性差异， LG-1 为硫酸酯取代的岩藻聚糖；LG-2由α-葡萄糖组成，为中性葡聚糖； LG-3由岩藻糖、葡萄糖醛酸和乙酰氨基半乳糖组成，为岩藻糖化糖胺聚糖。LG-3抗凝活性强于LG-1，LG-2无抗凝活性。结论此海参中至少含有3种不同类型的多糖，中性葡聚糖首次在海参中发现。它们的抗凝活性可能与单糖组成及硫酸酯基含量相关。