噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对老年支气管哮喘患者肺通气功能的改善

目的：探讨联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松对老年支气管哮喘患者肺通气功能的影响。方法：将本院呼吸内科100例确诊为支气管哮喘的患者随机分为吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松治疗组43例,沙美特罗/氟替卡松组29例,噻托溴铵组28例。治疗6个月后,观察治疗疗效、治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果：联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松组的总有效率为88.4%,明显高于噻托溴铵组的67.9%和沙美特罗/氟替卡松组的72.4%,差异具有统计学意义,P〈0.05。同时联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松组的肺功能改善率高于其他两组,改善更显著,差异具有统计学意义。结论：噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松能明显改善支气管哮喘患者肺通气功能,疗效显著。     

噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对COPD稳定期患者肺功能和生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵（思力华）联合沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者肺功能和生活质量的影响。方法将110例COPD稳定期患者采用数字表法随机分为两组,对照组（n=55）给予噻托溴铵,观察组（n=55）采取噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组治疗前后肺功能指标和生活质量评分差异。结果观察组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）和1秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV/FVC）分别为（2.39±0.47）L、（2.39±0.39）L和（65.35±2.52）%,均显著高于治疗前的对照组（P〈0.05）。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗COPD稳定期疗效显著,可明显改善患者肺功能,提高其生活质量,具有较好的临床应用价值。     

布地奈德与β_2-受体激动剂联用对慢性阻塞性肺病急性发作的临床评价

目的：评价布地奈德与β2-受体激动剂联用治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作的临床价值。方法：选取慢性阻塞性肺病急性发作期患者80例,将其随机分为对照组和治疗组（每组40例）;两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组的治疗基础上加用β2-受体激动剂雾化吸入进行治疗;观察两组患者的血气分析指标、肺功能指标,分析两组患者治疗的总有效率。结果：治疗组患者的血气分析指标及肺功能指标明显优于对照组（P〈0.05）,前者治疗的总有效率优于后者（P〈0.05）。结论：布地奈德与β2-受体激动剂联用治疗COPD急性发作期患者,效果较为确切。     

妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎疗效观察

目的：观察妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法：将100例确诊为呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚睡前应用妥洛特罗贴剂（每贴0．5mg）贴于前胸,比较两组患儿呼吸道症状的变化情况。结果：治疗组咳嗽消失时间（6．90±1．04）d、气喘消失时间（3．55±1．03）d,哆音消失时间（5．87±1．87）d,总疗程（8．35±1．81）d,均短于对照组的（7．35±1．84）d、（4．56±1．52）d和（10．76±0．78）d、（10．76±0．78）d,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论：妥洛特罗对呼吸道合胞病毒肺炎疗效肯定,未发现明显的不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床效果观察

目的：探讨沙关特罗替卡松粉吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法：选择我院2011年6月-2013年6月收治的咳嗽变异型哮喘患者共30例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予强的松口服治疗,每次40mg,每天1次,服用7天后,减量为每次30mg,每天1次,服用14天后减量为每次20rag,每天1次,服用14天后减量为lOmg,每天1次,并维持30天后停药。观察组患者吸入沙关特罗替卡松粉,吸入剂量为50μg／250μg,每天吸入2次,连续吸入30天。观察两组咳嗽等改善情况。结果：观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷气短消失时间分别早于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：沙关特罗替卡松粉吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,能够在较短时间内缓解患者咳嗽等临床症状,值得借鉴。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗尘肺合并AECOPD的临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗尘肺合并COPD急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效,分析对肺功能、免疫应答的影响。方法选取2020年7月至2022年6月我院收治的尘肺合并COPD急性加重期患者200例,按照随机数表法分为对照组和观察组各100例。所有患者均接受吸氧、止咳、平喘、解痉、抗感染及维持电解质平衡等综合治疗,同时对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,连续治疗2周后,对比两组疗效、呼吸困难分级、不良反应及治疗前后肺功能指标[FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%)、PEF占预计值百分比(PEF%)]、免疫指标[辅助T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、补体C3、C4]。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组呼吸困难分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)%、PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Th17、Treg、补体C3、C4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为11.00%,与对照组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对尘肺合并AECOPD患者使用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗可有效减轻其呼吸困难症状,改善肺功能,调节机体免疫应答,效果显著且安全性好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺的临床疗效和安全性。方法:将67例尘肺男性患者随机分为对照组(35例)和观察组(32例)。两组患者均给予抗感染、化痰、平喘、营养支持等常规治疗。与此同时,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(每吸含沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松250μg)每日2吸;观察组患者在对照组治疗的基础上给予汉防己甲素80 mg,口服,每日3次,连用6 d后停用1 d。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后临床症状总评分、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,安全性相似。     

联合吸入噻托溴铵与沙美特罗替卡松治疗老年重度稳定慢性阻塞性肺疾病25例

目的观察联合吸入噻托溴铵与沙美特罗替卡松对老年重度稳定慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将50例老年重度稳定COPD患者分为两组,对照组采用噻托溴铵进行治疗,治疗组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡进行治疗,比较两组患者的肺功能改善情况和圣乔治呼吸间歇问题调查问卷(SGRQ)评分。结果治疗组的肺功能改善情况和SGRQ评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论老年重度稳定COPD采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗可改善患者的临床症状,且安全有效。     

孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：观察孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法98例CVA患儿按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。两组均予口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组加用妥洛特罗贴剂,对照组加用盐酸丙卡特罗口服溶液,两组均4周为一疗程。结果观察组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA 疗效明显。     

妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价

目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1²周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P<0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P<0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。