GST Pull-down实验鉴定NF-κB相互作用多肽

目的 体外鉴定NF-κB相互作用多肽与p50和p65间的相互作用。方法 首先构建GST-作用多肽融合蛋白的原核表达载体pET-42a/polypeptide及NF-κB p50和p65亚基保守结构域的原核表达载体pET22b／p50和pET22b／p65，并在大肠杆菌E．coli BL-21中诱导表达，后进行GST pull-down实验验证多肽与NF-κB p50和p65的结合效应。结果 经诱导表达获得了可溶性的GST-多肽融合蛋白和具有DNA结合活性的p50、p65蛋白，GST pull-down实验证实3条多肽与p50发生特异地相互作用。结论 证实3条多肽在体外能与p50发生物理性的相互作用，这为获得靶向NF-κB的功能拮抗多肽工作奠定了基础。     

HCV高变区合成多肽的抗原性研究

目的：通过计算机同源模建，寻找丙型肝炎病毒高变区（HCV HVR1）中保护性多肽抗原表位。方法：计算机同源模建，预测多肽的抗原性，然后用淋巴细胞转化的方法验证其抗原性，结果：同源模建与实验结果一致，多肽抗原性有待进一步的提高。结论：同源模建是一种高效寻找具有保护性抗原多肽的经济快速方法。     

急性颅脑损伤患者血清NO、NOS和CNP测定的临床意义

目的:探讨了NO、NOS和血浆C-型利钠多肽(CNP)水平在急性颅脑损伤早期的病理、生理作用。方法:分别应用放免法测定血浆CNP水平,生化法测定NO、NOS水平。结果:在治疗前急性颅脑损伤患者血浆CNP水平和NO水平非常显著地低于正常人组水平(P<0.01),而NOS水平显著地高于正常人组水平(P<0.01),经治疗后一个月则与正常人组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:观察血浆CNP、NO和NOS水平的变化对研究急性早期颅脑损伤的病理生理变化,判断疗效及预后观察是具有十分重要的临床意义。     

Antigenicity of the HCV HVR1 Peptide Analyzed by Computer Modeling

It is important to develop the HCV vaccines in China, be cause 11% 14% of patients with acute and choric hepati tis in this country are infected by HCV, and most of themare infected with Ⅱ/1b and Ⅲ/2a[1]. There are evi dences to indicate that a high variable region 1 (HVR1)exists in the terminal of E2 protein and contains some lin ear epitopes of B cells. Anti HCV antibodies can protectthe sensitive cells from infection by HCV[2 4]. We in tended to get some evidences for designing so…     

PKC途径和P13K在人γδT细胞分泌IL-2与IFN-γ中的作用

目的 研究信号转导中的蛋白激酶C(PKC)途径与磷酸肌醇3激酶(P13K)在人外周血γδT细胞分泌Th1型细胞因子IL-2与IFN-γ中的作用.方法 人PBMC先用P13K抑制剂Ly29400Z、PKC抑制剂Rottlerin或NT-κB抑制剂TPCK分别预处理1h,再加入结核杆菌低分子量多肽抗原(Mtb-Ag)和rhIL-2刺激3 d,最后用低浓度PMA Ionomycin短时再刺激后检测γδT细胞IL-2和IFN-T分泌;并同时检测,αβT细胞作为对照.结果 无抑制剂的对照组γδT和αβT细胞中分泌IL-2的比例分别为44.5%和15.2%,分泌IFN-γ的比例分别为51.1%和10.7%;Ly294002、Rottlerin、TPCK组分泌IL-2的γδT和αβT细胞均显著减少(P＜0.05或P＜0.01),后二组分泌IFN-γ的78T和αβT细胞亦显著减少(P＜0.05或P＜0.01);但Ly294002组分泌IFN-γ的γδT和αβT细胞反而上升至77.2%和22.3%(P＜0.01).结论 PKC途径活化促进人γδT细胞分泌IL-2与IFN-γ;PDK亦促进人γδT细胞分泌IL-2但在其分泌IFN-γ中起负向作用.     

大鼠杏仁中央核血管活性肠多肽标记神经元的年龄变化

用免疫细胞化学和图像分析研究了大鼠杏仁中央核内管活性肠多肽标记神经元的分布和形态的增龄性变化，血管活性肠多肽标记神经元胞体主要位于杏仁中央核的外侧亚区，外囊亚区内亦有少量分布，偶见于内侧亚区和腹侧亚区。     

多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质 ,无毒 ,具有良好的生物降解性 ,已经受到许多研究者的关注。多肽主要应用于前体药物 ,利用肿瘤细胞的选择性激活机制 ,用于癌症治疗或将其引入缓释系统 ,制成各种载体材料 ,控制药物释放。本文将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究     

多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质，无毒，具有良好的生物降解性，已经受到许多研究的关注。多肽主要应用于前体药物，利用肿瘤细胞的选择性激活机制，用于癌症治疗或将其引入缓释系统，制成各种载体材料，控制药物释放。本将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究。     

表皮生长因子应用简介

鼠表皮生长因子(mEGF)是一个具有53个氨基酸的促细胞分裂多肽,分子量为6045,含有由6个半胱氨酸组成的二硫键。人的表皮生长因子(hEGF)已于1974年由人尿中提纯出来,由于它具有抗胃酸分泌作用又称抑胃素,与mEGF同源。 表皮生长因子(EGF)主要由颌下腺,十二指肠Brunner氏腺合成。在人体的绝大多数体液中均已发现hEGF,在乳汁、尿液、精液中的含量特异性地增高。它在人血清中的浓度为0.2～2.0ng/ml。 EGF可以刺激或抑制细胞的增殖、促进细胞的分化,它与其细胞膜上受体的结合导致了一系列生化事件的发生,首先是EGF受体酪氨酸激酶活性的激活,然后是内在化和磷酸脂酶C的活性增加等等,其中酪蛋白激酶Ⅱ的改变有着相当重要的作用。EGF的作用有时是难以区分为直接或间接作用于靶细胞的。     

抗68KD核糖核蛋白抗体的临床意义探讨

<正> 近年来在抗核抗体谱的研究中,应用免疫印迹技术(IBT)证实细胞核中分子量为68KD的核糖核蛋白具有RNP抗原性。Pette-rsson等认为抗68KD多肽抗体可能是混合性结缔组织病(MCTD)的血清标记抗体。为了明确抗68K多肽抗体在MCTD诊断上的意义,本文应用IBT法分别对MCTD与系统性红斑狼疮(SLE)患者进行抗68K多肽抗体的研究,并探讨其临床意义。